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Thèmes importants
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Informations pour les patients
Vous trouverez ici tous les services proposés par la Ligue SLA. De l’accompagnement personnalisé par notre Liaison ou notre casemanager, à des sessions d’information sur divers thèmes, jusqu’à l’aide pratique que nous pouvons vous apporter. Pour plus d’informations sur la SLA, le paysage des soins, les services publics, etc., nous…
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Notre mission et notre vision
Mission En tant qu’organisation nationale non subventionnée de lutte contre la SLA, notre mission est de représenter les intérêts des pALS (personnes atteintes de SLA) aux niveaux national et international. Au niveau national, nous le faisons en offrant gratuitement des soins et un soutien spécialisés sur le plan physique (ALS…
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Informations pour les donateurs
La Ligue contre la SLA s’engage pleinement et quotidiennement dans la lutte contre la SLA. Contribue à la lutte contre la SLA de différentes manières : fais un don et reçois une attestation fiscale, envisage un don dans ton testament ou organise une campagne. Ensemble, nous faisons la différence !…
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Le maintien d’un poids stable après le passage à l’alimentation par sonde pourrait favoriser la survie des patients atteints de SLA
23 avril 2026 Une étude suggère que ce bénéfice est lié à la stabilité du poids, et non à l’apport calorique Le maintien du poids corporel après le début d’une alimentation entérale, ou par sonde, pourrait contribuer à prolonger la survie des personnes atteintes de sclérose latérale amyotrophique (SLA), selon une étude menée au Japon. […]
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La SLA dévoile de plus en plus de secrets
La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une maladie rare. Ceci est principalement dû au fait que les patients décèdent si rapidement: ils sont donc peu nombreux. Cela semble cruel et, c’est effectivement le cas. Le neurobiologiste Ludo Van Den Bosch et le neurologue Philip Van Damme continuent de chercher avec acharnement les mécanismes qui causent […]
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UniQure interrompt le développement de l’AMT-162 pour la SLA
05/05/2026 UniQure fait le point sur son programme de thérapie génique expérimentale AMT-162 pour la SLA-SOD1. En 2025, la société a volontairement suspendu le recrutement dans l’essai multicentrique ouvert de phase I/II EPISOD1, mené aux États-Unis, évaluant l’AMT-162 pour le traitement de la SLA-SOD1. Cette suspension faisait suite à l’examen, par un Comité indépendant de […]
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Le professeur Philip Van Damme (UZ Leuven) reçoit le prix international Forbes Norris 2025
Forbes Norris Award 2025 Louvain/San Diego, décembre 2025 – Lors du symposium international sur la SLA qui s’est tenu à…
Défendons la SLA
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Actions ALS
Désormais, passer à l’action est très simple et transparent. Tu souhaites contribuer à la sensibilisation à la SLA et à la collecte de fonds pour la SLA ? Alors crée une page d’action directement via ALSacties.be. De cette façon, tu pourras facilement lancer une action pour contribuer à la lutte contre la…
Activités
Séances d’information
Nous entendons le besoin d’information à travers différents canaux. C’est sur cela que nous avons commencé à travailler ! Nous…
Activités par nous
Tekst over activiteiÀ la Ligue SLA, nous nous engageons activement à organiser des événements et des rencontres qui non seulement rassemblent les personnes concernées, mais contribuent également à sensibiliser et à soutenir les personnes atteintes de la SLA et leurs proches. Des réunions d’information aux défis sportifs en passant par les événements de collecte de fonds, toutes ces activités sont organisées dans un seul but : renforcer la lutte contre la SLA. Découvrez ici les activités que nous organisons et comment vous pouvez y participer.ten door ons…
De nombreuses personnes s’engagent à soutenir la Ligue SLA en organisant elles-mêmes des événements ou des actions. Qu’il s’agisse d’un concert de bienfaisance, d’une course sponsorisée ou d’une collecte créative, chaque effort nous aide à soutenir la recherche et à offrir l’aide nécessaire aux pALS. Vous trouverez sur cette page un aperçu des initiatives organisées au profit de la Ligue SLA.
Ensemble, nous faisons la différence !