Effet de riluzole sur le poids de survivants à court et à long terme de la sclérose latérale amyotrophique
01-02-2021
Resumé
Introduction
Le riluzole est le premier traitement modificateur de la maladie pour la sclérose latérale amyotrophique (SLA) qui a été approuvé en 1995 par la Food and Drug Administration aux États-Unis, et est maintenant disponible dans le monde entier. Il retarde le temps de trachéotomie ou de mort et prolonge la survie. Le mécanisme précis de l'effet prolongeant la survie est inconnu. La malnutrition et la perte de poids qui en résulte sont associées à une survie plus courte dans la SLA. Compte tenu des effets prolongeant la vie du riluzole et du maintien nutritionnel, nous avons examiné la relation entre le riluzole et le poids chez les patients SLA.
Matériel et méthodes:
En utilisant les données de la base de données cliniques du National ALS Center of Excellence de l'University of Vermont Medical Center, nous avons stratifié 244 patients en cohortes en fonction de l'utilisation du riluzole et de la durée de survie de la visite de base à court terme (≤3 ans ) et survivants à long terme (> 3 ans). Nous avons examiné le changement de poids mensuel moyen chez les patients au cours de la première année après la visite de référence et de la dernière année avant le décès.
Résultats et discussion:
Chez 156 survivants à court terme prenant du riluzole par rapport à ceux ne prenant pas de riluzole, il y a eu une atténuation de 37% de la perte de poids la première année après la visite de base et de 46% de la perte de poids la dernière année avant le décès. Soixante-quatorze survivants à long terme sous riluzole ont montré une réduction de poids au cours de la première année après la visite de base. Nous pensons qu'un mécanisme par lequel le riluzole peut affecter la survie est d'atténuer la perte de poids et éventuellement de maintenir l'état nutritionnel et la composition corporelle, bien que cela justifie une étude prospective.
Traduction : Gerda Eynatten-Bové
Source : Amyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal Degeneration journal
