Glaxo (GSK) et Alector concluent un accord pour des indications de neurodégénérescence

GlaxoSmithKline (GSK) a annoncé qu'elle concédait sous licence les droits de co-développement à Alector (ALEC) pour des anticorps monoclonaux à deux stades cliniques pour une gamme de maladies neurodégénératives.

Les sociétés développeront conjointement et co-commercialiseront les deux anticorps monoclonaux élevant la progranuline, AL001 et AL101 pour les maladies neurodégénératives, dont la démence fronto-temporale, la sclérose latérale amyotrophique, la maladie de Parkinson et la maladie d'Alzheimer.

Une étude de phase III sur AL001 chez des personnes à risque ou atteintes de démence fronto-temporale due à une mutation du gène de la progranuline (DFT-GRN) recrute actuellement des patients. Parallèlement, une étude de phase II est également en cours chez des patients atteints de DFT symptomatique avec une mutation du gène C9orf72 tandis qu'une autre étude de phase II concernant la sclérose latérale amyotrophique (SLA) devrait être initiée au second semestre 2021. Actuellement, aucun médicament n'est approuvé pour le traitement de la DFT, une forme de démence grave à évolution rapide.

AL101 est en phase de développement précoce et a été conçu pour traiter des maladies neurodégénératives plus courantes comme la maladie de Parkinson et la maladie d'Alzheimer.
AL001 et AL101 ont été conçus pour élever les niveaux de PGRN, un régulateur clé de l'activité immunitaire dans le cerveau, et ainsi ralentir la progression de la DFT et d'autres troubles neurologiques.
Alector s'occupera du développement clinique d'AL001 et d'AL101 jusqu'à la phase II de la preuve de concept, après quoi les sociétés partageront les coûts et les responsabilités de développement pour toutes les études cliniques de stade avancé.

Traduction : S. Jardin
Source: Phamaceutical-business-review.com