Het immuunsysteem van hersenen is zeer belangrijk voor het herstel van motorneurondegeneratie

16-03-2018

De resultaten van een studie van de University of Pennsylvania duiden op nieuwe benaderingen voor ALS-therapie

PHILADELPHIA - motorneuronen die selectief afsterven, zijn de stempel van amyotrofische laterale sclerose (ALS). Toch denken neurologen dat er andere types van hersenencellen zijn die betrokken zijn bij dat proces -- of die het proces misschien verhinderen. Dat zou kunnen leiden tot behandelingsmethodes voor de ongeneeslijke ziekte. Om een antwoord op die vraag te krijgen, maakten onderzoekers van de Perelman School of Medicine van de University of Pennsylvania muizen waarin de schade, veroorzaakt door een gemuteerd menselijke eiwit TDP- 43, ongedaan kon worden gemaakt dankzij een soort van hersenimmuuncel. TDP-43 is een eiwit dat misvouwt en opstapelt in het motorgebied van de hersenen van ALS-patiënten. Hoofdonderzoeker Krista J. Spiller, PhD, een postdoctoraal assistente, senior auteur Virginia M-Y. Lee, PhD, directeur van het Center for Neurodegenerative Disease Research en een professor van Pathologie en Laboratoriumgeneeskunde, publiceerden hun bevindingen deze week in Nature Neuroscience .

Ze ontdekten dat microglia, de eerste en primaire immune responscellen in de hersenen en het ruggenmerg, essentieel zijn in de aanpak van neuronen die afsterven door TDP-43. Deze studie is de eerste die aantoont hoe gezonde microglia reageren op pathologische TDP-43 in een levend dier.

De heersende opvatting is altijd geweest dat ontsteking van het immuunsysteem tot het afsterven van neuronen in ALS bijdraagt, maar deze studie toont het tegenovergestelde aan - namelijk dat microglia eigenlijk noodzakelijk zijn voor het overleven van neuronen", aldus Lee.

 

Vertaling: ALS Liga: Hanna

Bron: EurekAlert!

Share