iPS celstudie toont aan dat ALS kan worden behandeld met behulp Parkinson medicatie

Een onderzoeksteam onder leiding van een professor aan de Keio-universiteit toont aan dat amyotrofische laterale sclerose (ALS) kan worden behandeld met een bestaand geneesmiddel, dat normaal wordt voorgeschreven bij de behandeling van de ziekte van Parkinson. Dit werd ontdekt aan de hand van geïnduceerde pluripotente stam (iPS) celtechnologie.

Hideyuki Okano, van de afdeling fysiologie aan de “Graduate School of Medicine” van de universiteit, kondigde dit resultaat aan tijdens een symposium over regeneratieve medische technieken.

Okano's team ontdekte de doeltreffendheid van het medicijn bij ALS door gebruik te maken van "drug discovery and development" -methoden, waaronder dus experimenten met behulp van iPS-cellen.

Okano verklaarde op 13 oktober tijdens een bijeenkomst in Tokio dat de nieuwe aanpak waarschijnlijk de progressie van ALS kan stoppen of zelfs genezen.

ALS is een ongeneeslijke ziekte waarbij zenuwbeschadiging ertoe leidt dat patiënten geleidelijkaan de controle over hun spieren verliezen, inclusief de ademhalingsspieren, waardoor de patiënten volledig verlamd raken. Er zijn naar schatting meer dan 9.000 ALS-patiënten in Japan.

Er bestaan momenteel geneesmiddelen die de progressie van de ziekte kunnen vertragen, maar een effectieve behandeling is tot nu toe onbestaande.

Het team reproduceerde de situatie van ALS-patiënten door iPS-cellen te gebruiken gebaseerd op cellen geoogst bij ALS-patiënten die lijden aan de familiale of erfelijke vorm van de ziekte. Ze testten ongeveer 1.230 soorten medicijnen, wat leidde tot de ontdekking dat ropinirolhydrochloride, een medicijn tegen de ziekte van Parkinson, een effect had.

Ze voerden hetzelfde experiment uit met iPS-cellen op basis van cellen geoogst bij ALS-patiënten die lijden aan de niet-familiale of sporadische vorm van de ziekte.

De resultaten toonden aan dat ropinirolhydrochloride ook effectief is bij 16 van de 22 types sporadische ALS.

De oorzaak van ALS is onbekend, maar een specifiek eiwit dat zich ophoopt in de zenuwcellen van de patiënt wordt, tesamen met andere factoren, verondersteld de ziekte te veroorzaken.

Er werd bevestigd dat ropinirolhydrochloride effectief is in het vertragen van de accumulatie van dit eiwit en in het behoud van meer cellen.

Vertaling: ALS Liga: Walter

Bron: The Asahi Shimbun

De ALS Liga staat al jaren garant voor betrouwbare berichtgeving over nieuwe bevindingen in het ALS-onderzoek. Veel patiënten volgen het ALS-onderzoek op de voet, omdat ze er zelf nauw bij betrokken zijn en willen weten welke nieuwe behandelingen in ontwikkeling zijn. De ALS Liga helpt hen hierbij door de meest recente informatie over wetenschappelijke studies en nieuwe behandelingen op de website te plaatsen. Op deze wijze kunnen patiënten op één plaats alle mogelijke informatie vinden. Goede communicatie over nieuwe behandelingen is niet steeds gemakkelijk, aangezien een veelbelovend studieresultaat niet altijd meteen wil zeggen dat een effectieve behandeling of nieuw medicijn voorhanden is. - Prof. Philip Van Damme