Es hat sich herausgestellt, dass EphA4 eine Schlüsselbarriere ist, die die Regeneration von Axonen die durch neurologische Erkrankungen wie ALS geschädigt wurden, blockiert. Die Entwicklung einer therapeutischen Strategie, die die Signalfunktion dieser Rezeptor-Tyrosinkinase reduziert, hat sich jedoch als ziemliche Herausforderung erwiesen.  Jetzt stellt ein Forscherteam um Wim Robberecht vom VIB in Belgien hochpotente Nanobodies vor, die die EphA4-Aktivierung in vitro blockieren.  Diese Einzeldomänen-Antikörper, die in Alpakas und Lamas erzeugt werden, erweisen sich zunehmend als entscheidende Alternative zu herkömmlichen therapeutischen Antikörpern. Dies ist auf ihre erhöhte Thermostabilität, ihre verbesserte Gewebeverteilung und ihre reduzierte Immunogenität zurückzuführen und – zumindest in bestimmten Fällen – auf ihre Fähigkeit, in das zentrale Nervensystem, einschließlich des Gehirns, einzudringen. Die Studie wurde am 19. Mai im Journal of Biological Chemistry veröffentlicht.

Übersetzung: Marijke Praet