15 juli 2026

MediciNova kondigt aan dat de kaap van de 200 patiënten is gerond bij de rekrutering voor de SEANOBI-ALS-studie (Scalable Expanded Access with Analysis of Neurofilament and Other Biomarkers in ALS (Trapsgewijze Geëxpandeerde Toegang met bijbehorende Analyse van Neurofilament en andere Biomerkers van ALS); NCT 06743776) ter evaluatie van MN‑166 (ibudilast) bij patiënten met amyotrofische laterale sclerose (ALS).

De Expanded Access Program SEANOBI-studie krijgt fondsen van het National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS), dat dankzij de ACT voor ALS ondersteund wordt door de National Institutes of Health (NIH). Dit programma is ontworpen om mensen die met ALS leven te voorzien van MN‑166 (ibudilast) en daarbij gaat het specifiek om individuen die niet in aanmerking komen voor lopend gerandomiseerd klinisch onderzoek. Deze deelnemersmijlpaal vormt een prachtig bewijs van de toewijding van de ALS-gemeenschap, de patiënten, hun familie, de onderzoekers en de staf die betrokken zijn bij deze studie.

De reeds actieve deelnemers aan deze SEANOBI-ALS-studie blijven op het goede spoor dankzij de nodige protocolaire en behandelingsopvolging. Aan die opvolging zal vermoedelijk begin 2027 de laatste hand worden gelegd, zodat we kunnen overgaan tot de gegevensanalyse, met de bijbehorende wetenschappelijke presentaties en publicaties die onder de loep zullen worden genomen door collega-wetenschappers en een academische hoofdonderzoeker.

MN‑166 (ibudilast) is een oraal toegediende kleine molecule die fosfodiësterase‑4 (PDE4) en inflammatoire cytokines remt, waaronder macrofaag migratie-remmende factor (MIF). Deze samenstelling wordt momenteel geëvalueerd voor een waaier van neuro-inflammatoire en neurodegeneratieve indicaties, waaronder ALS. MediciNova kondigde al in september 2025 aan dat de rekrutering van het benodigde aantal patiënten voor zijn klinisch COMBAT-ALS-onderzoek in fase 2b/3 naar MN-166 was afgerond.

Dr. Yuichi Iwaki, voorzitter en CEO van MediciNova, verstrekte de volgende commentaar: “Dat we de kaap van de 200 patiënten hebben gerond bij de rekrutering van de door de NIH gesponsorde SEANOBI-ALS-studie betekent een bijzondere mijlpaal voor de ALS-gemeenschap. We zijn de patiënten en hun familie die wilden deelnemen diepe dank verschuldigd, alsmede de NIH voor hun steun via de ACT voor ALS. Dit samenwerkingsverband opent de deur naar het experimentele middel MN‑166 (ibudilast) voor individuen die andere klinische onderzoeksopties moeten ontberen. We blijven ons trouwens naarstig en zorgzaam toeleggen op de nog resterende protocolaire stappen.”

Bron: MediciNova