NIEUWSBRIEF
Laetitia Humble
Driemaandelijkse Nieuwsbrief van de A.L.S.-LIGA België vzwn° 116, februari, maart, april, 2002
U.: Alex Van Achter, Bondgenotenlaan 131, 3000 LeuvenV.
A.L.S.-LIGA België vzw - identificatienummer 9898 Afgiftekantoor: 2640 Mortsel 1 - P 209160
Ontwerp
AMYOTROFISCHE LATERAAL SCLEROSE
LIGA BELGIE VZW
A.L.S. LIGA België vzw
Het best kan je ons bereiken via volgende adressen:
Secretariaat :
Bondgenotenlaan 131 3000 Leuven Tel. en Fax : 016/29 81 40 E-mail : alssecretariaat@pi.be http://www.ALS-MND.be
Voorzitter : Reviers Danny
Klein Broekstraat 38 3350 Linter Tel : 016/78.99.54 Fax: 016/78.11.75 GSM :0495/47 64 62 E-mail : danny.reviers@pi.be
Penningmeester : Claerhout Ginette
Leuzestraat 98 8510 Bellegem Tel. 056/20.36.65 Fax 056/22.89.68 E-mail : claerhout.co@tijd.be
Secretaris : Van Achter Alex
Bremstraat 2 1702 Groot-Bijgaarden Tel : 02/466 92 19 GSM : 0476/57.65.70 E-mail : joskealex@skynet.be
Coördinator activiteiten: Depauw Irma
Meuleveld 28 2150 Borsbeek Tel. en fax : 03/295.52.10 E-mail : irma.depauw@pandora.be
Bestuursleden : Mahy Mia
Klein Broekstraat 38 3350 Linter Tel: 016/78 99 54 Fax: 016/78.11.75 Gsm : 0496/46 28 02
Kooken Marie-Louise
De Roest d’Alkenmadelaan 3 bus 11 2600 Berchem, Tel. 03/281.66.35
Paris Rik
Groenendallaan 240 bus 12 2030 Antwerpen, Tel. 03/542.21.13
Schuermans Tilla
Pastoor Schelkensplein 11c 2560 Kessel, Tel. 03/480.78.62
Luypaert Paula
Schoolstraat 73 2820 Bonheiden Tel.Fax:015/51.53.44
Lakiere Erik en Liliane
Tulpenstraat 47 8020 Oostkamp Tel:050/82.24.34 GSM:0475/98.23.65 E-mail: eric.lakiere@skynet.be
Spiritus Marie Jeanne
Driewilgenstraat 30 3071 Erps-Kwerps Tel. Fax.:02/759.76.01 E-mail: jan.six@ping.be
Inhoud
in deze nieuwsbrief vind je de volgende artikels en rubrieken
Voorstelling huidige bestuursgroep.............1 Uitstapje met de liftbus..................................2 Tien geboden voor behandeling A.L.S.........4 Agenda 2002...................................................5 De maximumfactuur.......................................6/7 Mantelzorg en werknemersstructuur............8/9 Generische geneesmiddelen........................10 Tips..................................................................11 Giften...............................................................12 Nuttige informatie..........................................13 Hawking wordt 60......................................... 14/15 Manu Keirse...................................................16/17 Hulpmiddelen.................................................18/20
Beste A.L.S.-ers
Voorstelling van de huidige bestuursgroep.
Staande van links naar rechts:
Janssens Carine & Henrix Steven: de vader van Carine, Wim heeft ALS. Zijzelf is medisch secretaresse en schrijft de verslagen van onze activiteiten. Haar partner Steven is computer informaticus. Ze wonen in Zonhoven en zetten zich in waar kan. Schuermans Tilla: Zet zich al jaren in voor de Liga, haar echtgenoot
de vereniging actief.
Frans overleed aan
Luypaert Paula:
ALS in 1996.Zij kan
weduwe van Manu,
goed luisteren naar
ook aan ALS overleden
mensen en patiënten
in 1995. Ze is een tijd
te woord staan. Luc
je weggeweest maar
en Nicole zijn haar
wordt nu terug in onze
kinderen.
rangen gesloten. Ze
Paris Rik: op rust
heeft twee dochters
gestelde, zijn
Lily en Anny. Zij zijn
echtgenote Paula
ook aangesloten van
overleed aan ALS in
bij de oprichting.
1999, hij biedt hulp
Mahy Mia: bediende,
waar nodig, en wordt
de grapjas van de vereniging genoemd. Hij is reeds vijf jaar in de vereniging aangesloten en heeft één dochter Conny. Claerhout Ginette: zij is de penningmeester en lid van het dagelijks bestuur, haar echtgenoot Roland overleed in 1998 aan ALS. Zij waren van in het begin bij de Liga aangesloten, haar dochters noemen Sofie en Marie. Van Achter Alex: hij is onlangs verkozen tot secretaris van de vereniging en lid van het dagelijks bestuur, hij werkt bij Renault te Vilvoorde en zorgt dat de hulpmiddelen bij de mensen geraken. Zijn vrouw Josianne stierf in 2000 aan de gevolgen van ALS. De dochters zijn Nancy, Cynthia en Veerle. Lilianne & Erik Lakiere: zij willen zich waar het mogelijk is inzetten voor de Liga en hun langzaam inwerken, Erik is ALS patiënt en heeft door de aandoening zijn werkzaamheden moeten stop zetten. Mirjam, Kris, Stefaan en Patrick zijn hun kinderen. Kooken Marie-Louise: een ijverige vrouw, zij is weduwe van Laurent, ze is altijd goed gezind en is de schoonzus van Irma. Ook zij is vele jaren actief binnen de vereniging en vooral een grote hulp bij activiteiten. De dochters noemen Nicole en Chris.
Zittend van links naar rechts:
Depauw Irma: zij leidt al onze activiteiten in goede banen en zorgt voor de fiscaal attesten, ook zij is lid van het dagelijks bestuur. Samen met haar man Armand die in 1999 overleed aan ALS, was
zij van bij de start in
zij schrijft de agenda‘s en verslagen van de vergaderingen, ze is ook lid van het dagelijks bestuur en echtgenote van Danny, samen hebben ze twee kinderen Nico en Evy. Reviers Danny: voorzitter en eveneens lid van het dagelijks bestuur, hij lijdt reeds 24 jaar aan een trage vorm van de ziekte, A.L.S.
Staat niet op de Foto:
Spiritus Marie-Jeanne: zij werkt op de achtergrond, aan administratieve zaken voor de Liga, zij was secretaris van “95 tot “00. Haar echtgenoot Luc overleed ten gevolge van ALS in 1994. Ze heeft twee kinderen Jan en Marijke.
Hebt u interesse in een uitstapje met de liftbus:
De vereniging is van plan om op vrijdag 21 juni 2002 ter gelegenheid van de internationale ALS dag een uitstap met een aangepaste liftbus te voorzien. Waar deze bus ons naartoe gaat leiden weten we op dit moment nog niet met zekerheid te zeggen, ook de prijs is nog niet volledig bekend. Maar zoals gewoonlijk bij de Liga zal ook hier, tegen een minimale eigen bijdrage, kunnen deelgenomen worden. Aangezien wij maar over één bus beschikken zullen de plaatsjes beperkt zijn, dus kortom, enkel de snelste zullen mee kunnen. Er zullen drie opstapplaatsen voorzien worden, één in Tielt-Winge Heuvelstraat 98 vertrekplaats van de bus, één in Nazareth aan het wegrestaurant langs de E 17 in de richting van Kortrijk naar Gent, en één in Borsbeek aan GB/Carrefour Robianostraat 115 hoek/Autolei. Het vertrek zal voorzien zijn in de ochtend tussen 07:00 u en 09:00 u, de thuiskomst zal in de vroege avond geschieden. Hebt u interesse in deze verrassingstrip laat het ons dan zo vlug mogelijk weten. Diegene die interesse hebben worden later persoonlijk op de hoogte gesteld en geïnformeerd. Uw inschrijving dient te gebeuren voor 1 juni. Wij opteren voor maximum drie personen per gezin, patiënt inbegrepen. Indien er meer personen mee willen kunnen zij zich altijd op de reservelijst laten plaatsen voor het geval er nog plaatsen zouden open blijven.
Verantwoordelijke van de nieuwe Franstalige A.L.S.-vereniging CENTRE NEUROLOGIQUE ET DE READAPTATION FONCTIONELLE Nicole Dabe rue Champs des Alouettes 70 4557 Fraiture-en-Condroz 085/51.91.09
Beschikt u over teksten, gedichten, medische informatie of verhalen over uzelf, waarvan je denkt dat ze de moeite zijn om in de nieuwsbrief te laten verschijnen. Stuur ze ons dan toe voor 20 juni 2002. Wij zullen deze in de selectie opnemen op voorwaarde dat deze zich bevinden op een diskette of aan ons doorgemaild worden. Teksten op papier of ingescande teksten komen niet in aanmerking.
Om maximaal te genieten van zitten en slapen ...
(verkoop & verhuur)
“de Bedstee” is gespecialiseerd in het betere zit- en slaapcomfort voor particulieren en instellingen. Voor mensen die langdurig moeten zitten of zelfs bedlegerig zijn omwille van een handicap of ziekte heeft men aangepaste producten. Een vrijblijvend bezoek meer dan waard!
Drukverlagende matrassen (= pijnreducerend + anti-decubitus). Hoog/laagbedden. Verstelbare, verwarmde watermatrassen. Tientallen soorten hoofdkussens.
Merken: Medi-Fit, Medi-Spring, ergo-relax, Swissflex, Impulse, VI-Spring, Auping, de Bedstee, ...
De relaxzetel met het unieke, kantelbare zitvlak. Onvergelijkbaar comfort! Rug- en drukpijnen worden tot een minimum herleid. Zithoogte, zitdiepte en hoogte van de armleuningen op maat. In hoogte en dikte instelbare rugsteun. Exclusief: R.C.P.M. = Ingebouwd systeem voor “bewegend zitten”, verdrijft de ergste rugpijnen! Ingebouwde liftfunctie om gemakkelijk op te staan of te gaan zitten. Alle soorten bekledingen en kleuren. Veel modellen en mogelijkheden. Eigentijds, prachtig design.
www.debedstee.be info@debedstee.be Open: Ma-di-do-vr: 10-12.30u. en 13.30-18.30u., za + zo: 10-12.30u. en 13.30-17u. Wo. + feestd. gesloten.
Tien geboden voor de behandeling van A.L.S.
door Dr Forbes H.Norris,Jr*
De optimale behandeling van een A.L.S.-patiënt vraagt dat men zich aan volgende principes houdt:
1. Keer elke steen ondersteboven.
De diagnose is een taak van specialisten en moet onafhankelijk bevestigd worden, gezien de diagnose uitsluitend op klinisch onderzoek is aangewezen en er voorlopig geen objectieve laboratoriumtest bestaat voor deze aandoening. A.L.S. is meestal fataal en iedere patiënt heeft recht op de bevestiging van de diagnose door een specialist.
2. Hoop doet leven.
Zelfs als een andere diagnose zeer onwaarschijnlijk lijkt, moet men de hoop op een minder ernstige uitkomst niet opgeven.
A.L.S. kan “uitdoven” en andere vormen van Motor Neurone Disease zijn minder kwaadaardig. Vergruizel niet alle hoop.
3. A.L.S is een ziekte van gans het gezin.
Van zodra de diagnose bevestigd wordt, zou gans het gezin moeten betrokken worden bij de behandeling, aangezien heel wat last ook op hun schouders zal terechtkomen, evenzeer als op deze van de zieke zelf. Moedig gezinsleden aan om aanwezig te zijn bij alle testen, onderzoeken enz.
4. Wees er vroeg bij om de symptomente verminderen.
Vele symptomen van A.L.S. kunnen gemilderd worden dank zij een waaier van eenvoudige behandelingen die de voortschrijding van de ziekte kunnen vertragen. Dit niet doen zou een tekortkoming zijn en bovendien onwaardig. Stapel behandelbare problemen niet op daar waar de toestand al moeilijk genoeg is. Als de ziekte verergert en het terminaal stadium bereikt is, zal een genereuze toediening van narcotica gedurende de laatste dagen een zeker comfort garanderen, terwijl er geen gevaar voor verslaving is.
“Vertrek in goed gemoed, met opgeheven hoofd.”
5. Je bent niet verlaten en alleen.
Vroegtijdig deelnemen aan experimentele behandelingen bevestigt in feite dat de A.L.S.-patiënt niet alleen noch verlaten is: onderzoekers van wereldfaam zoeken actief naar een oplossing voor zijn kwaal.
6. Hoe nederig ook, nergens is het beterdan thuis.
In de meeste gevallen is thuisverzorging de beste oplossing. Korte opnames in het ziekenhuis voor speciale behandelingen kunnen in een later stadium van de ziekte aangewezen zijn. Toch raden wij de familie aan dat minstens één gezinslid ook gedurende de nacht aanwezig zou blijven.
7. Met een goed geïnformeerde patiëntbereikt men de beste resultaten.
Alle betrokkenen zo vroeg mogelijk op de hoogte brengen van het waarschijnlijk verloop van de ziekte, getuigt van respect voor hun intelligentie en hun integriteit. Hun besluit over wat zij het beste vinden, moet altijd geëerbiedigd worden. De moeilijke beslissingen betreffende levensondersteuning en –bijstand moeten vanaf het begin open besproken worden, zonder enig vooroordeel. De patiënt moet deze beslissingen zelf vooraf nemen. Weigering vanwege de patiënt om deel te nemen aan onderzoek, zijn keuze betreffende levensbijstand of zijn wens om zelf twijfelachtige behandelingen of alternatieve geneeswijzen te volgen zoals vitaminekuren, acupunctuur, meditatie, enz…, mag men niet belachelijk maken; professionele zorgverstrekkers mogen hierdoor ook niet hun aandacht voor de patiënt verliezen.
8. De patiënt heeft het laatste woord.
Vergeet nooit dat de patiënt uiteindelijk beslist; artsen, verpleegkundigen, kinesisten en andere verstrekkers van gezondheidszorgen, zijn er om de patiënt te helpen en om zijn gezin te ondersteunen om het leven met A.L.S. zo goed mogelijk aan te kunnen.
9. Waak over de financiële en familiale toestand.
Evenveel aandacht moet besteed worden aan het gezinsleven en de gezinsfinanciën, vooral als de A.L.S.-patiënt de kostwinner of het gezinshoofd is.
10. Houd de moed erin bij de patiënt enzijn gezin.
Ondersteun het moreel van de patiënt en zijn gezin, bied hen adempauzen en assistentie tijdens deze zware periode. Dit is misschien wel het belangrijkste gebod bij de behandeling van mensen met A.L.S. Als de mentale veerkracht verdwijnt, zal alles onvermijdelijk van kwaad tot erger verlopen, zelfs de kwaliteit van de verzorging. Anderzijds kan een goed moreel een compensatie zijn voor vele, schijnbaar rampzalige, problemen.
Dr. Forbes H. Norris, Jr. Gewezen directeur van de A.L.S.- and Neuromuscular Research Foundation, California Pacific Medical Center Foundation, San Francisco.
Vanaf nu kan u zich
ruimten. Daar zorgt de draagbare van Handi-Move voor.
Hij laat zich gemakkelijk aan een plafondrail haken om u dan op uw toilet, in uw bad of bed te tillen. De motor werkt op batterijen. Hij is compact, licht en toch heel krachtig.
Naam: Straat: Nr: Bus: Postcode: Gemeente: Telefoon:
Gelieve mij vrijblijvend meer inlichtingen te bezorgen over
de Handi-Move draagbare motor de andere Handi-Move til- en verzorgingssystemen
Stuur deze bon naar: Handi-Move, Ten Beukenboom 13, B-9400 Ninove. Fax 054 32 58 27
DE MAXIMUMFACTUUR (MAF).
Iedereen krijgt een groot deel van zijn gezondheidskosten (kosten voor o.a. dokter, geneesmiddelen, kinesitherapie, …) terugbetaald. Om dit mogelijk te maken betalen wij allemaal elk jaar, en dit is verplicht, een bijdrage aan de ziekteverzekering. Maar iedereen die dikwijls een dokter nodig heeft of veel medicatie moet nemen, weet hoeveel er vaak nog uit eigen zak moet betaald worden. Langdurig zieken klagen al lang over die hoge remgelden (dit is het persoonlijk aandeel in de kosten). Om tegemoet te komen aan hun eisen werd er al een sociale en fiscale franchise ingevoerd. Dit betekent dat het totale remgeld dat iemand (met een laag inkomen) per jaar moet betalen, niet té hoog mag oplopen. Daarnaast werden de categorieën van rechthebbenden op de verhoogde tegemoetkoming in de ziekteverzekering uitgebreid. Maar in het systeem van de sociale franchise vielen de gezinnen met een laag of bescheiden inkomen toch nog uit de boot omdat ze niet tot een sociale categorie behoren (want ze werken of hun inkomen valt net boven de inkomensgrens). Met de fiscale franchise wou men bescherming bieden aan alle gezinnen, maar de terugbetaling liet dan weer twee jaar op zich wachten. De kosten die in aanmerking werden genomen in beide systemen waren bovendien beperkt. Geneesmiddelen werden
o.a. niet meegerekend.
Het wordt beter!
Minister Vandebroucke wil met ‘de maximumfactuur’ (MAF) een antwoord bieden op deze tekortkomingen. Na een testperiode van meer dan een jaar heeft de ministerraad enkele weken geleden de wettekst hiervoor goedgekeurd. Maar deze wet moet nog wel in het federale parlement gestemd worden. In afwachting blijft het systeem van de sociale franchise voor een aantal gerechtigden van toepassing. In dit nieuwe systeem zullen gezinnen in de toekomst nooit meer dan een bepaald bedrag
Bron handiscoop
(het remgeldplafond) moeten uitgeven voor verzekerde en noodzakelijke gezondheidskosten. De hoogte van dat plafond hangt af van het gezinsinkomen. Het laagste plafond bedraagt 450 euro en het hoogste 2.500 euro. Met "gezin" bedoelt men alle personen die op hetzelfde adres gedomicilieerd zijn. Inkomensgrenzen en remgeldplafonds. Vanaf 1 januari 2002 worden de volgende inkomensgrenzen en remgeldplafond gehanteerd:
| Inkomensgrens | Jaarlijks |
| remgeldplafond | |
| (Belastbaar netto | |
| inkomen) Gezinnen | |
| die behoren tot | |
| bepaalde sociale | € 450 |
| categorieën van | |
| rechthebbenden | |
| Tot € 13.730,98 | € 450 |
| Tussen € 13.730,99 – | |
| € 21.108,82 | € 650 |
| Tussen € 21.108,83 – | |
| € 28.486,66 | € 1.000 |
| Tussen € 28.486,67 – | |
| € 35.557,09 | € 1.500 |
| Tussen € 35.557,10 - | |
| € 50.825,12 | € 1.800 |
| Vanaf € 50.825,13 | € 2.500 |
In tegenstelling tot de remgeldplafonds orden de inkomensgrenzen gekoppeld aan de index. Voor gezinnen waarvan één of meer perso(o)n(en) tot één van de volgende ‘sociale categorieën’ van rechthebbenden behoort, wordt het laagste remgeldplafond van € 450. -rechthebbenden op de verhoogde tegemoetkoming in de ziekteverzekering voor zover het gaat om gepensioneerden, weduwen, weduwnaars, invaliden of wezen, personen die het bestaansminimum genieten, het gewaarborgd inkomen voor bejaarden of de inkomens-garantie voor ouderen, en de langdurig werklozen; -rechthebbenden op een inkomensvervangende of integratietegemoetkoming voor mensen met een handicap of een tegemoetkoming voor hulp aan bejaarden, met uitzondering van de rechthebbenden van een integratietegemoetkoming categorie 3 of 4, waarbij het abattement (=vrijgesteld bedrag) van € 17.355 op het inkomen van de partner effectief werd toegepast. Afzonderlijk van de bovenstaande plafonds (zie kader) wordt ook een remgeldplafond van € 650 per kind jonger dan 16 toegepast, ongeacht het gezinsinkomen. Als het remgeldplafond voor het volledige gezin lager is, geldt uiteraard dit lagere maximumbedrag. Voor een kind met een handicap dat recht heeft op de bijkomende kinderbijslag op het ogenblik van de publicatie van het huidige wetsontwerp in het staatsblad geldt een remgeldplafond van € 450 450. Men spreekt in dat geval van verworven rechten in het systeem van de sociale franchise. Voor gehandicapte kinderen die na die datum de bijkomende kinderbijslag verwerven, geldt deze individuele bescherming niet.
Welke kosten worden in aanmerking genomen voor de berekening van het remgeldplafond? De gemaakte kosten zullen voor 100% worden terugbetaald van zodra dat remgeldplafond overschreden wordt. Volgende kosten komen in aanmerking voor terugbetaling: -erelonen van artsen en verpleegkundigen; -kosten van technische prestaties, bijvoorbeeld medische beeldvorming, chirurgische ingrepen, technische onderzoeken, labo-onderzoeken; -noodzakelijke geneesmiddelen (terug-betalingscategorieën A en B). Geneesmiddelen van categorie C worden niet in het systeem opgenomen. Deze laatste groep betreft geneesmiddelen die worden gebruikt om tijdelijke symptomen te verlichten, bijv. jeuk, buikloop, braakneiging. -hospitalisatiekosten, namelijk het persoonlijk aandeel in de ligdagprijs en materiaalsupplementen. De meegerekende hospitalisatiekosten worden beperkt tot de eerste drie maanden van opname in een algemeen ziekenhuis en het eerste jaar van opname in een psychiatrisch ziekenhuis. De ziekenfondsen zijn verantwoordelijk voor het concreet bijhouden van gezondheidskosten, het bepalen van het remgeldplafond en de terugbetaling. De eerste drie soorten kosten worden sinds 1 januari 2001 reeds voor iedereen bijgehouden. Hospitalisatiekosten werden bijgehouden vanaf 1 januari 2001 voor gezinnen van wie het inkomen lager ligt dan € 13.400 per jaar. Voor de hogere inkomens is dit vanaf 1 januari 2002 het geval.
Het is de bedoeling dat de ziekenfondsen automatisch deze terugbetalingen zullen uitvoeren. Niemand moet dus zelf iets aanvragen.
Hoe worden de kosten gemaakt in 2001 terugbetaald? Gezinnen met het laagste inkomen worden het eerst terugbetaald. Gezinnen waarvan het inkomen lager was dan € 13.731 zullen de kosten, die in 2001 gemaakt werden, ten laatste half 2002 terugbetaald krijgen. Gezinnen met een inkomen beneden € 21.109 zullen voor het einde van 2002 een terugbetaling krijgen.
Naar verluidt zou het systeem van de maximumfactuur vanaf 2003 verder worden uitgebouwd en verfijnd. Wij houden je op de hoogte.
Als mensen met je meegaan op een onbegaanbare weg Met je struikelen over de hobbels en kuilen Neemt dat de blauwe plekken niet weg Maar verzacht wel de pijn van het vallen
Voor uw gift groot of klein, moet je bij de A.L.S.-Liga zijn.
385-0680703-20
is het nummer van onze bank, de groep zegt u van harte dank. Vanaf 30 euro ‘s jaars een fiscaal attest, zo blijft de vereniging draaien op z’n best.
MANTELZORG EN WERKNEMERSSTATUUT
BRON : SONATE
Voor wie zorg wil dragen voor een zieke persoon (gezinslid) zijn er diverse mogelijkheden om de loopbaan te onderbreken, tijd vrij te krijgen voor deze zorg.
A. Het nieuwe federale systeem van het ‘Tijdskrediet’
Sinds 1 januari 2002 bestaat het nieuwe stelsel inzake loopbaanonderbreking: ‘Tijdskrediet’. De rechten op tijdskrediet gelden alleen voor werknemers in de privé-sector. In kleine ondernemingen met ten hoogste 10 werknemers kan men maar onder bepaalde voorwaarden gebruikmaken van zijn recht op tijdskrediet of loopbaanvermindering.
Er wordt een onderscheid gemaakt tussen tijdskrediet voor ‘min 50-jarigen’ en ‘plus 50-jarigen’.
B. Het nieuwe Vlaamse systeem van aanmoedigingspremies
Met ingang van 1 januari 2002 werd het bestaande stelsel van aanmoedigingspremies in de privé-sector hervormd.
Enkel de werknemers die werken in het Vlaamse Gewest (dus niet voor wie werkt in Brussel) hebben recht op de premies. De woonplaats speelt dan weer geen rol.
Men kan onder andere een premie krijgen in de volgende gevallen:
• Zorgkrediet Werknemers die loopbaanonderbreking nemen om een ziek kind (tot 18 jaar), een zieke ouder (ouder dan 70 jaar) of een zwaar ziek familielid te verzorgen, krijgen voortaan maandelijks een extra zorgkrediet van maximaal 150 euro. Het zorgkrediet geldt voor 12 maanden en wordt verlengd met 3 maanden per kind ten laste.
C. Andere Federale systemen van loopbaanonderbreking
1.Palliatief verlof
Voor het thuis verzorgen van een terminaal zieke bestaat de mogelijkheid om palliatief verlof te nemen.
2.Beroepsloopbaanonderbreking voor de thuisverzorging van zware zieken
In geval van verzorging van een persoon die met de thuisverzorger samenwoont of van een familielid van de tweede graad en die lijdt aan een zware ziekte, heeft men hierop recht.
In principe heeft iedere werknemer het recht op een onderbreking van 12 maanden per patiënt (of maximum 24 maanden bij vermindering van de prestaties.
Vergoeding vanuit de federale overheid voor deze specifieke vormen van loopbaanonderbreking (index 01/02/2002)
| 1° jaar | 2° jaar | |
| Volledige onderbreking | € 536,65 | € 509,82 |
| Halftijdse onderbreking | € 268,32 | € 254,91 |
| 1/5 onderbreking | € 107,33 | € 101,96 |
Heb je vragen over de Vlaamse aanmoedigingspremies: bel dan gratis het GROENE NUMMER ‘0800-900 45’.
Voor vragen over de federale vormen van loopbaanonderbreking, kan je terecht bij de RVA op het telefoonnummer 02-515 45 84.
Generische geneesmiddelen
Even goed, minder duur...
Kwaliteitszorg voor iedereen tegen een betaalbare prijs
Nieuwe tarieven vanaf 01-10-2001.
Wat is een generisch geneesmiddel
Wanneer een farmaceutisch bedrijf een nieuw geneesmiddel ontwikkelt, wordt dit gedurende een bepaalde periode beschermd door een patent. De producent heeft zo het recht om dit ‘referentiegeneesmiddel’ als eerste en enige op de markt te brengen Na de beschermde periode kan een ander farmaceutisch bedrijf dit geneesmiddel ook op de markt brengen tegen een lagere prijs. Indien dit geneesmiddel evenwaardig en goedkoper is dan het oorspronkelijke, noemt men dit een ‘generisch geneesmiddel’.
Evenwaardig
De overheid eist van de producent van een generisch geneesmiddel het bewijs dat dit geneesmiddel dezelfde effecten teweegbrengt in het menselijk lichaam als het referentiegeneesmiddel. Om de evenwaardigheid tussen een generisch geneesmiddel en zijn referentiegeneesmiddel volledig te maken besliste de overheid dat naar de letter van de wet de dosering per eenheid en de vorm (tablet, capsule) identiek moeten zijn.
Goedkoper
De publieksprijs van een generisch geneesmiddel is minstens 16% lager dan zijn referentiegeneesmiddel. Dit betekent steeds een financieel voordeel voor uzelf en/of de gemeenschap, of het geneesmiddel terugbetaalbaar is of niet. Is uw persoonlijk financiëel voordeel soms niet zo groot of zelfs onbestaand, het gebruik van generische geneesmiddelen helpt zeker mee om de kosten voor de ziekteverzekering onder controle te houden. Zo komt er geld vrij voor het terugbetalen van nieuwe, soms zeer dure maar levensnoodzakelijke geneesmiddelen.
Kopiegeneesmiddel
Naast referentiegeneesmiddelen en hun generische tegenhangers zijn er ook de zogenaamde kopiegeneesmiddelen (zogenaamd omdat de term ‘kopie’ wettelijk niet bestaat). Zij kunnen vòòr het verstrijken van de beschermde periode, in samenspraak met de oorspronkelijke firma, op de markt komen. Na deze beschermde periode kan elk farmaceutisch bedrijf kopiegeneesmiddelen op de markt brengen. Voor kopiegeneesmiddelen moet de sterkte per eenheid, de vorm en de verpakking niet steeds gelijk zijn aan die van de referentiegeneesmiddelen of de generische geneesmiddelen. Zij moeten ook niet bewijzen dat zij dezelfde effecten hebben in het menselijk lichaam. Kopiegeneesmiddelen zijn doorgaans even duur als referentiegeneesmiddelen. Ook voor deze producten kan het gebruik van generische geneesmiddelen dus een besparing betekenen.
Meer info kunt u krijgen bij uw mutualiteit
Aandacht !!! Personen die de nieuwsbrief niet meer wensen te ontvangen, verhuisd zijn of bij een eventuele adreswijziging, vragen wij vriendelijk een seintje te geven aan één van de bestuursleden. Op deze manier hoeven wij geen onnodige kosten te maken.
Tips
Eten en drinken
Mensen die ALS hebben ondervinden veel problemen met eten en drinken. De oorzaak kan zijn dat de mond- en kauwspieren zodanig zijn aangetast dat ze het eten niet meer in de mond kunnen houden en het kauwen van voedsel moeilijker gaat. Het kan ook zijn dat de hand, arm, en schouderspieren zo verzwakt zijn dat het vast houden van een gewone vork of lepel niet lukt. Er zijn verschillende hulpmiddelen die ALS patiënten, die nog zelf eten, kunnen gebruiken.
Bestek
Door vinger en hand atrofie of spierzwakte kan het vasthouden van een vork problemen op leveren. Er zijn op de markt verschillende soorten bestek met een verdikt handvat, een verdikt handvat vergemakkelijkt het vasthouden van het bestek.Verdikt bestek kun je ook makkelijk zelf maken. Neem een stuk isolatiebuis (rubberen schuim) en schuif dit over een gewone vork en lepel. Nadeel is wel dat je schuim niet zo gemakkelijk schoon kan maken.
Bord
Het is aangeraden om een plasticbord te nemen, dit breekt niet als het valt en kan tegen een stootje. Er zijn speciale borden met een opgezette rand, je kunt het eten met behulp van de vork tegen de rand schuiven en zo komt het eten gemakkelijker op de vork. Bij de aanschaf van een bord in de gaten houden dat het bord in de magnetron kan.
Bekers
Er zijn verschillende soorten bekers op de markt, zoals plastieken bekers en bekers met twee oren, er zijn ook verschillende soorten doppen om op een beker te bevestigen zodat je niet snel knoeit. In de vereniging zijn er ook rietjeshouders te verkrijgen die je op een gewoon glas of tas bevestigd. Je rietje blijft dan in het glas en zo kan je ten alle tijden drinken.
Knietafeltje
Er is al enige tijd een handig knietafeltje te koop. De knietafel is voor vele doeleinden geschikt ideaal voor in de auto, op de camping, in bed, in de rolstoel, etc. Onder het knietafeltje is een stabiliserend, anti slip kussen aangebracht. Men kan het knietafeltje ook op tafel plaatsen en als leesplankje gebruiken. De knietafel is ondermeer te verkrijgen bij Blokker.
Aan en uitkleden
Er kunnen verschillende problemen ontstaan tijdens het aan en uitkleden.
Het begint meestal door dat men niet meer de knoopjes van de blouse dicht krijgt of het strikken van de schoenen gaat niet meer. Er zijn verschillende hulpmiddelen zoals een knopendichtmaker en een schoenlepel maar het is de vraag of u deze hulpmiddelen kan hanteren. U moet er vanuit gaan dat bepaalde dingen moeilijker of niet meer lukken en dat je aangewezen bent op hulp en die hulp kan familie, vrijwilligers, thuiszorg of uiteindelijk een verpleeghuis zijn.
Moeite met het veterstrikken omdat uw handen niet zo goed meer willen? Probeert u de elastische schoenveters eens. U rijgt de veters in en uw veterschoen is nu een instapschoen geworden.De veters zijn verkrijgbaar in drie lengtes en in de kleuren zwart en bruin. De veter van 45 cm is ook verkrijgbaar in de kleur beige.
Bed
Het opstaan vanuit het bed en het omdraaien in bed kunnen problemen opleveren. Het bed kun je tijdelijk verhogen d.m.v. klossen onder het bed zetten. Je kunt ook een hoog-laag bed huren bij de thuiszorgwinkel.
Het omdraaien in bed gaat gemakkelijker als je op satijnen lakens slaapt er zijn ook speciale matrassen die het omrollen bevorderen
Wassen
Problemen tijdens het wassen kunnen in een breed scala worden geplaatst.
Problemen met in en uit bad stappen, lang staan onder de douche, het open en dicht draaien van kranen, problemen met tandenpoetsen, en het wassen van het hele lichaam. Hiervoor bestaan verschillende hulpmiddelen zoals tillift, badlift, douchestoel, speciale kranen,enz…. Raadpleeg de hulpmiddelenlijst van het Vlaams Fonds.
Toilet stoel
Als u een dagje bij familie of kennissen op bezoek gaat en u heeft thuis een aangepast toilet, dan wil dat nog wel eens problemen opleveren. Een opvouwbare toiletverhoger (toiletstoel) is een uitstekende hulp. Ook zeer geschikt tijdens de vakanties of als u zomaar een dagje uitgaat. Er zijn verschillende soorten toiletverhogers, van gemakkelijk opvouwbaar tot een wat moeilijker bouwpakketje. De verstelbare hoogte is over het algemeen van 45 t/m 62 cm.
VAN HARTE DANK VOOR JE GIFT, GROOT OF KLEIN
| Baptist Jos | Koersel |
| Baptist Marie-Joseph | Koersel |
| Benefit Verjesper vzw | St Amandsberg |
| Boerjan Arsene | Bassevelde |
| Boerjan Vicky | Brugge |
| Bollen Leon | Lommel |
| Bulck Rozalia | Reet-Rumst |
| Caubergh Koenraad | Tongeren |
| Carterpillar | Bornem |
| Colpaert Annick | Beervelde |
| De Bus | Erembodegem |
| De Clerck-Maerschalk | Rumst |
| De Permentier Rene | Berchem |
| De Ridder Juliaan | Opwijk |
| De Vos Raphael | Ooigem |
| De Witte Andre | Zelzate |
| De Wolf Alice | Brugge |
| Delarbre Jules | Zelik |
| Deschrijver-Nelissen | Vilvoorde |
| Denorme-De Kerpel | Moorslede |
| Dillen Emille | Herent |
| Gemeente Kluisbergen | |
| Jacobs-Cauwels | Grobbendonk |
| Kloeck K | Reet-Rumst |
| Landuyt Maria | Aalter |
| Liekens Frans | Dessel |
| Mangelschots | Geel |
| Maerschalck Maria | Rumst |
| Maerschalck Renilde | Borgerhout |
| Marien Daniel | Putte |
| Milants Jan | Diepenbeek |
| Moerenhout Marckx | Bornem |
| Narasaki Shozo | Brasschaat |
| Overmeire Karel | Berchem |
| Paris Constance | Deurne |
| Roelands Eddy | Brasschaat |
| Seyntex nv | Tielt |
| Spaas | Schilde |
| Van Daele | Belsele |
| Van Dyck Joseph | Kapellen |
| Van Der Looven | Gent |
| Van Mieghem-Van Pottelberg | Reet |
| Van Praet Georgette | St-Katelijne-Waver |
| Van Regenmoortel | Nijlen |
| Verreth Julien | Boortmeerbeek |
| Windey Victoire | Ranst |
-Papa, gisteren moesten we op school de grootste gemene deler zoeken, zegt Pieter. -Wat? Hebben ze die nu nog altijd niet gevonden? Ze waren hem al kwijt toen ik nog naar school ging.
Geen bloemen of kransen
maar eventueel een gebaar aan de
A.L.S.-Liga België vzw via rek.n° 385-0680703-20
met de vermelding “ter nagedachtenis van.....
Meer en meer maken familieleden die een uitvaart organiseren voor hun geliefden van deze mogelijkheid gebruik! Hiermede proberen ze hun respect voor onze werking uit te drukken en een bijdrage te leveren tot ondersteuning van lotgenoten getroffen door dezelfde ziekte
De A.L.S.-Liga dankt ook alle familieleden en nabestaande die hulpmiddelen aan onze vereniging schonken waarmee wij tal van andere patiënten tijdelijk kunnen verder helpen.
Vanaf 01/01/2002 kan er pas een fiscaal attest gegeven worden als uw gift over het ganse jaar tenminste € 30 bedraagt.
(zie artikel ministerie van financiënen in staatsblad van 14 december 2000).
Om alle misverstanden te vermijden, gelieve naam en adres duidelijk te vermelden.
Nuttige informatie brochures over en voor A.L.S-ers te verkrijgen op aanvraag.
Leven met A.L.S.
Deze brochure betekent geen eindpunt, eerder een start omdat onze kennis voortdurend uitbreidt. Zij werd opgesteld met de medewerking van mensen uit de gezondheidszorg, zoals ergotherapeuten, voedingdeskundigen, kinesitherapeuten, ademhalingsdeskundigen, maatschappelijk werkers, logopedisten en dokters. Niet alleen de verzorging van de patiënten word vergemakkelijkt, maar ook de taak van alle anderen zoals familie, dokters en medewerkers van de A.L.S.-Liga.
De A.L.S.-Liga België vzw.
Alles wat je wil weten over de inhoud en de werking van de A.L.S.-Liga.
De Tien Geboden van de A.L.S.
De belangrijkste leefregels om het leven van een A.L.S.-er en zijn familie zo optimaal mogelijk te houden.
Kinderbrochure.
Wat als een zeer belangrijk persoon in het leven van een kind plots A.L.S. krijgt.
Artsenklapper.
Deze klapper is enkel bedoeld voor dokters, elke patiënt kan hem aan zijn huisarts laten toesturen.
De zorgverzekering.
Hoe van de zorgverzekering genieten? PAB (Persoonlijk Assistentie Budget). Sinds kort heeft het Vlaams Fonds PAB en PGB in het leven geroepen. Dit zijn budgetten die je kan toegewezen
krijgen om zelf je zorg op maat te organiseren. Hoe en waar aanvragen?
Handinfo gids.
Volledig overzicht van de huidige regelgeving en procedures. Deze gids helpt je in je speurtocht naar een geschikte zorgvorm, een aangepast hulpmiddel, recreatie mogelijkheden en het aanbod van sociale en fiscale tegemoetkomingen.
De veranderingen aankunnen.
Deze bundel bevat soms harde, maar doeltreffende aanhalingen. Deze wordt enkel aangeraden voor mensen die al een tijdje met A.L.S. te maken hebben en die al wat aankunnen.
Hebt u een zoekertje of vraag. Laat het publiceren in de nieuwsbrief.
Constructie om de passagierszetel van een personenwagen te laten draaien en naar buiten te schuiven zodat de persoon met de handicap beter kan uitstappen. Info bij Rik Paris: 03/542.21.13
Adverteerders gezocht!!
Wij zijn op zoek naar bedrijven en sponsors die onze vereniging willen steunen. Hiervoor stellen wij advertentieruimte ter beschikking.
Voor inlichtingen kan u terecht op:
Monolift (traplift) van het jaar 2000 voorwaarden overeen te komen. Inlichtingen Costers Andrée Tel:03/235.39.79
tel. 016/78 99 54 fax 016/78 09 27 e-mail: danny.reviers@pi.be
Een mirakel van de wetenschap, Hawking wordt 60. door Dennis Overbye -Cambridge, Engeland, 8 januari.- uit de ALS-Digest vertaald & ingestuurd door een sympatisant
Er wordt nooit geweeklaagd in de wereld van de fysica, waar zelfs de beste vrienden elkaars werk bij gelegenheid nonsens noemen, en waar de meest veelbelovende theorieën koeltjes overboord gegooid worden van zodra ze door experimenten tegengesproken worden.
Maar vanavond trilde de emotie onder de hoge plafonds van de grote zaal van het Gonville & Caius-college van de universiteit, toen een butler een deur opende en een ‘Marilyn Monroe’ in een opvallend roze jurk met hese stem “I want to be loved by you” zong voor Dr. Stephen Hawking, professor cosmologie aan de universiteit van Cambridge en bestsellerauteur. Dr. Hawking leunde in zijn rolwagen, met een enorme grijns op zijn gezicht, terwijl zowat 200 bekende fysici, met hun familie en vrienden, bulderend van het lachen toejuichten en vervolgens spontaan “Happy Birthday” begonnen te zingen.
“Marilyn en ik, dat is een oude geschiedenis” zei Dr. Hawking met de robotstem van zijn spraaksynthesizer. Daarbij verwees hij naar een scene uit de TV-serie ‘Star Trek: de volgende generatie’ waarin een ruimte-trucage hem doet terecht komen op Marilyn’s schoot.
Gedurende de 40 jaar dat hij werkte als fysicus, ging Dr. Hawking zijn collega’s voor in het onderzoek naar ‘zwarte gaten’, (gebieden in het heelal waar de zwaartekracht zo sterk is dat er geen materie of straling kan uit ontsnappen) en in het formuleren van theorieën over de oorsprong van het heelal. Toch is zijn belangrijkste realisatie wellicht gewoon dat hij al zo lang leeft met ALS.
Vandaag, werd Dr. Hawking 60, 39 jaar nadat hij bij wijze van spreken ‘ter dood veroordeeld werd’ toen hij de diagnose ALS, amyotrofische laterale sclerose, te horen kreeg. 39 jaar lang leven met ALS is hoogst uitzonderlijk.
Volgens zijn collega’s en zijn studenten, zijn de bekendste fysici ter wereld hier samen gedurende vier dagen voor wetenschappelijke workshops en om hun beroemde collega te vieren. De week wordt bekroond met een reeks voordrachten, waaronder één van Dr. Hawking zelf.
“35 jaar geleden” beweerde Dr. Martin Rees, een cosmologist van de universiteit van Cambridge die Dr. Hawking kent van in het begin van de jaren zestig, “had niemand van ons durven verhopen dat Stephen Hawking 60 jaar oud zou worden, en zeker niet dat hij zoveel zou kunnen realiseren”.
In een tekst op zijn website herinnert Dr. Hawking zich dat hij na het aanhoren van zijn diagnose, droomde dat hij zou geëxecuteerd worden. Maar, nadat hij in het ziekenhuis getuige was van het overlijden van een jongen ten gevolge van leukemie, bedacht hij dat hijzelf er op dat ogenblik nog niet zo slecht aan toe was.
Hij trouwde en kreeg drie kinderen, en zijn carrière ging steeds meer in stijgende lijn naarmate de theorie over ‘zwarte gaten’ meer in de belangstelling kwam.
Volgens fysici is dé belangrijkste ontdekking van Dr. Hawking dat zwarte gaten niet echt ‘zwart’ zijn, maar dat zij hun massa kunnen uitstralen en dat zij kunnen exploderen, een ontdekking die dateert van 1974. Deze bevinding staat momenteel centraal bij de pogingen om het verband te leggen tussen de relativiteitstheorie van Einstein en de quantum chaos in de cosmos .
Jarenlang heeft het gesnor van de elektrische rolwagen van Dr. Hawking in de gangen van een verduisterd auditorium de debatten een dramatisch karakter gegeven zelfs tijdens de meest saaie astrofysische bijeenkomsten. Zijn meest recente boek “Het universum in een notendop” staat, zoals zijn voorganger “Een korte geschiedenis van de tijd”, op de bestsellerlijst.
Het was niet allemaal rozengeur en maneschijn. In 1999 publiceerde zijn ex-vrouw, Jane Hawking, haar memoires onder de titel “Muziek die sterren ontroert”. In dit boek beschrijft ze hoe hun huwelijksrelatie na jaren bezweek onder de druk van zijn beroemdheid en van zijn ziekte. In 1990 verliet Dr. Hawking zijn gezin en kort daarna huwde hij met zijn verpleegster, Elaine Mason.
van zijn woning naar beneden reed tijdens zijn bezoek aan Californie.
Trouwens Dr. Hawking miste dit verjaardagsfeest bijna. Vrienden vertellen dat hij op vrijdag voor Kerstmis de controle verloor over zijn gloednieuwe spectaculaire elektrische rolwagen en tegen een muur aan crashte. De rolwagen kantelde en de fysicus viel, stootte het hoofd en brak zijn dijbeen. In de kliniek moest een metalen staaf ingebracht worden, zegt Dr. Rees. Toen Dr. Linde dat hoorde zei hij “zo is hij nu eenmaal, net wat ik u straks vertelde”.
Toch was hij zondagavond als eregast aanwezig op de openingsreceptie van het symposium, weliswaar met opvallende blauwe plekken. Sinds zijn tracheotomie in 1985 kan Dr. Hawking alleen spreken via zijn computer. Hij richtte zich tot de aanwezigen, klikte een controletoets aan en zei “Ik ben zo blij U hier allemaal te zien. Het is fantastisch dat vrijwel iedereen die uitgenodigd werd, kon komen. Dit bewijst dat er geen grenzen zijn, noch aan theoretische fysica, noch aan vriendschap”.
De collega’s van Dr. Hawking beweren dat het feit dat nare voorspellingen over zijn gezondheid en over de juistheid van zijn wetenschappelijke inzichten niet bewaarheid worden, uitsluitend te wijten is aan zijn ijzeren gestel en zijn ijzeren wil. “Hij heeft zulke wilskracht en zulke intellectuele kracht” zegt Dr. Andrei Linde, een fysicus van de Stanford universiteit die Dr. Hawking ontmoette in Moskou in de jaren zeventig “het hangt allemaal samen”. Zijn vastberadenheid gaat verder dan zijn wetenschappelijk werk zegt Dr. Linde en hij herinnert zich daarbij de gevaarlijke snelheid waarmee Dr. Hawking de steile oprit
Zondag 24 februari 2002, gastspreker professor Manu Keirse.
Voorstellen van de gastspreker:
Professor Manu Keirse is momenteel kabinetschef van de Minister van Consumentzaken, Volkgezondheid en Leefmilieu. Voordien was hij Algemeen Directeur-Beheerder van het Regionaal Ziekenhuis H. Hart te Leuven en hoofddocent aan de Faculteit Geneeskunde van de K.U. Leuven.
Hij studeerde klinische psychologie, familiale en seksuologische wetenschappen, medico-sociale wetenschappen en ziekenhuisbeleid aan de K.U. Leuven. Hij promoveerde tot doctor in de medische wetenschappen aan de R.U. te Leiden.
Voorts heeft hij verschillende boeken gepubliceerd. Enkele van zijn meest recente publicaties zijn:
Vingerafdruk van verdriet. Woorden van bemoediging (Lannoo, Tielt, 1999, 1ste druk: 2000, 3de druk)
Afscheid van moeder. Als sterven een stuk leven
wordt (1999, reeds 6de druk) Wat meer is in de mens. Over zingeving aan het ziekbed (2000, 11de druk)
Onze gastspreker kwam op die dag spreken over een bijzonder moeilijk onderwerp, namelijk over “verlies en verdriet” en hoe men kan helpen met het verwerken ervan. Iedereen komt in contact met ziekte en/ of overlijden. Hoe kun je daarmee omgaan? Verdriet heeft te maken met liefde, mensen die houden van mensen. Zonder liefde zou je dat verdriet of die pijn niet voelen.
Na een korte inleiding van dit thema werd door prof. Keirse de 4 taken van rouwarbeid besproken:
Onder ogen zien van de werkelijkheid van het verlies
“Ik wist het wel, maar ik voelde het nog niet” Hoe helpen? Samen stil te staan bij de werkelijkheid, erover durven te praten, het niet stilzwijgen, als het gaat over ziek-zijn. Mensen helpen om een overledene te groeten, erover praten. Een goede uitleg geven over wat er is gebeurd om de werkelijkheid in te zien. Ook de kinderen erbij betrekken, kinderen een antwoord geven op al hun vragen.
Ervaren van de pijn van het verlies
Een stukje gezondheid of functionaliteit in te leveren zonder pijn te voelen is onmogelijk. Geen pijn te voelen bij het verlies van een dierbare is onmogelijk. Men heeft de neiging om de pijn weg te duwen.
B.v. : iemand die een kind verliest bij de geboorte ervan, wordt getroost met de woorden; “Je bent nog jong, je kunt er nog krijgen,…” Neen, mensen moeten de kans krijgen om de pijn van het verlies te ervaren. Het verlies verwerken is recht door die pijn heengaan. En die pijn kan ieder moment opkomen, vooral bij feestdagen, verjaardagsdagen, maar ook bij de eerste krokus, het gefluit van een merel, … De pijn komt in scheuten en totaal onverwachts. Men vraagt zich af: “waarom ik? Ik heb dit toch niet verdiend.” Men is agressief en opstandig. Maar boos en agressief zijn bij ziekte, is een normaal gedrag van normale mensen! Pijn komt ook tot uiting in schuldgevoelens. Iedereen zegt dat jij je niet schuldig mag voelen, je hebt al zoveel gedaan. Hoe helpen? Gevoelens van schuld laten uitspreken. Agressie en boosheid is een normale reactie. Agressie uit zich het eerst tegen de mensen die
het dichtst bij je staan. Men moet erover blijven praten. Het aanvaarden van de pijn is een noodzakelijke stap om tot verwerking te komen.
Zich aan passen aan de wereld zonder die andere Zich aan passen aan de wereld die er anders uitziet door de ziekte
Hoe helpen? Luisteren naar hun verhaal.
Opnieuw leren houden van de mensen, van het leven
Men durft niet te genieten van het leven zonder die andere.
De ziekte gaat met je mee door het leven. Je kan het vergelijken met je schaduw. Soms groot, soms klein, voor, achter of langs je. Men kan de schaduw niet thuislaten.
Professor Manu Keirse is voorstander om ook de kinderen voor te bereiden op verlies en verdriet, ze leren afscheid te nemen. Eerste confrontatie met de dood voor kinderen is vaak bij het huisdier : de kanarie, kat of konijn. Men kan dan het best stilstaan bij het verdriet van de kinderen en ze laten vertellen wat het diertje voor hen betekende. Men moet verlies en verdriet een plaats geven in het leven. Zorgzaam stil te staan bij het verdriet is een fundamentele weg naar een leven van solidariteit.
Soms willen mensen niet over hun verdriet praten.
Je kan ze niet dwingen, maar probeer toch te laten weten dat als ze erover willen praten, dat je klaarstaat. Als je verdriet hebt, mag je best eens wenen. Je moet het niet inhouden. Laat de tranen stromen, dat lucht op. Men moet mensen het gevoel geven dat er verdriet mag zijn en dat zij dat verdriet mogen uiten op een manier waarop ze zich het meest comfortabel voelen. Hoelang het duurt om verlies te verwerken, is verschillend van persoon tot persoon. Het is ongelooflijk hoe onze gastspreker zo een moeilijk bespreekbaar thema op een geruststellende en begripvolle manier toch bespreekbaar maakt. Vele mensen, zoniet alle mensen die daar aanwezig waren, voelden zich op het einde van deze namiddag begrepen, getroost en gesterkt door zijn woorden.
Carine Janssens
Een grote blonde toerist loopt het toeristenbureau binnen, bekijkt er de folders en richt zich tenslotte tot de man aan het loket: “Ikke … Zweed.” “Ja”, antwoordt de man, “ik ook.”
Dringend gezocht !!!
Heb je kennis van zaken om een website te bouwen en wil je op vrijwillige basis meewerken aan de site van de Liga, meld je dan aan bij iemand van het bestuur. Want door een samenloop van omstandigheden zit de verdere uitbouw van onze site strop en gaan er vele contacten met nieuwe patiënten verloren.
HULPMIDDELEN DIE DE VERENIGING TER BESCHIKKING KAN STELLEN VOOR MENSEN MET ALS.
Voor elk van onze hulpmiddelen dient er een waarborg van € 30 betaald te worden met uitzondering van communica-tieapparaten € 70 en elektrische rolwagens. € 120, die men teruggestort krijgt bij teruggave van het ontleende artikel. Voor sommige veel gevraagde hulpmiddelen bestaat reeds een wachtlijst. Dit wil echter niet zeggen dat indien jij vragen hebt over hulpmiddelen of op zoek bent naar passende oplossingen, je niet bij ons terecht kan. Laat je vooral niet afschrikken door de vele aanvragen die reeds werden ingediend. Ook voor jou vinden we beslist een passende oplossing Heb je interesse voor een van de volgende hulpmiddelen, contacteer dan één van de bestuursleden. In de mate van het mogelijke zullen wij helpen bij het vinden van oplossingen.
Een rollator.
Een rollator is een zeer goed hulpmiddel voor mensen die het moeilijk krijgen met stappen of soms wel eens hun evenwicht verliezen. Door te stappen met een rollator krijgt de persoon een goede steun in alle richtingen. Zo’n toestel is vooraan voorzien van kleine
wieltjes waardoor het gemakkelijk kan verplaatst worden. Er is ook een zitje op voorzien om de gebruiker de mogelijkheid te bieden rustpauze te nemen.
Handgeduwde rolwagens:
De vereniging beschikt over handgeduwde rolwagens. Deze zijn zo goed als nieuw. We beschikken over verschillende modellen in diverse maten en uitvoeringen. Wenst u er een voor een korte periode laat het ons dan gerust weten.
Belangrijke opmerking in verband met handgeduwde rolwagens:
Zet je je eerste stappen naar een rolwagen ga dan nooit over tot aankoop zonder ons advies, ook al krijg je een groot deel vergoed. Je zal het je waarschijnlijk vlug beklagen, zeker als je A.L.S.-er bent. Een handgeduwde rolwagen zal je waarschijnlijk niet lang kunnen gebruiken. Heb je er één gekocht en ook een tussenkomst bekomen van de mutualiteit of van het Vlaams Fonds dan zal je zeker vier jaar moeten wachten om een nieuwe beter aangepaste rolwagen in functie van je noden (bv. Elektrische rolwagen) te kunnen terug betaalt krijgen.
Elektrische rolwagens.
De vereniging beschikt over diverse elektrische rolwagens. Deze stellen wij ter beschikking van mensen met A.L.S. die daar nood aan hebben. In vele gevallen beslissen wij zo’n toestel te plaatsen bij mensen die een rolwagen hebben aangevraagd bij de
overheid, maar die nog een hele tijd moeten wachten alvorens de administratieve rompslomp is afgewerkt. Ook mensen die ouder zijn dan 65 jaar en niet meer in aanmerking komen voor een tegemoetkoming krijgen een prioritaire behandeling bij het uitlenen van zo’n rolwagen. We beschikken over allerlei modellen gaande van gewone elektrische rolwagens met joystickbediening tot rolwagens met kin-en omgevingsbesturing. Alle materiaal is in perfecte staat en sommige toestellen zijn splinternieuw. Ben je geïnteres-seerd laat het ons dan weten. Tegen betaling van een borgsom kan je er al één hebben. In functie van wat we ter beschikking hebben zullen we proberen je te helpen.
Een lightwriter.
Een lightwriter is een communicatie hulpmiddel. Je kan het best vergelijken met een kleine schrijfmachine die als je tekst hebt ingetikt deze ook voor jou gaat uitspreken. Vele van onze leden hebben er reeds kennis mee gemaakt en gebruiken het. Wens je een lightwriter uit te proberen en ben je een persoon met A.L.S. met beginnende of ver gevorderde bulbaire problemen laat het ons dan weten. Wij zullen dan samen zoeken naar een oplossing voor je spraakproblemen.
Desktop computers.
We beschikken over verschillende computers die allen voorzien zijn van Windows 98 en Office 97. Hiermee kunnen onze mensen met A.L.S. aan de slag om notities te nemen, zelf brieven te schrijven en zo veel meer. Ook beschikken we over verschillende aansturingsystemen die het onze mensen mogelijk moet maken ondanks hun diverse handicaps toch deze computers aan
Vanaf heden zal er gevraagd worden of de aanvrager de mogelijkheid heeft zijn aangevraagd hulpmiddel zelf of door familie of vrienden te laten komen afhalen. Enkel bij de onmogelijkheid hiervan kan het hulpmiddel eventueel thuisgebracht worden. Ook indien het gaat over elektrische rolwagen, tillift of ander groot materiaal.
te sturen. Heb je vragen hieromtrent en wil je aan de weet komen of ook jij zo’n computer kan bedienen of er over beschikken, laat het ons dan weten.
Lucy
Lucy is een universeel invoerhulpmiddel dat kan worden gebruikt als toetsenvervanger van een computer of als communicatie hulpmiddel. Bij de laatste toepassing kan
een printer of spraaksynthesizer rechtstreeks worden aange-sloten. De Lucy kan worden gebruikt met een groot aantal verschillende invoerhulpmiddelen. Dit maakt de Lucy uitermate geschikt als hulpmiddel voor mensen met progressieve aandoeningen.
Een bijzondere vorm van invoer is de laserlichtaanwijzer, die aan je hoofd bevestigd wordt. Deze lichtaanwijzer is zeer goed zichtbaar, ook in helder daglicht. Op de Lucy bevindt zich een lcd-leesregel. Op dit display verschijnen de ingetypte boodschappen. In het geheugen van de Lucy kunnen meer dan 900 verschillende boodschappen opgeslagen worden, hetgeen tot een aanzienlijke opvoering van de communicatiesnelheid kan leiden.
Multicontrole of Gewa
Dit zijn programmeerbare infrarood afstandsbedieningen. Ze kunnen daardoor de gewone afstandsbediening van televisie, video en stereoketen vervangen. De toestellen kunnen de infrarood codes van een bestaande afstandsbediening aanleren.
Zo kan men daar bijvoorbeeld ook allerlei apparaten op aansluiten zoals een ventilator, handvrije infrarood telefoon, automatische
deuropener, de binnenhuisverlichting door middel van x.10 schakelaars, of een
bladomslagapparaat
De vet gedrukte hulpmiddelen staan ter beschikking van mensen met A.L.S.
Badlift:
Deze kan gemakkelijk in elk bad geplaatst worden. Hij vergemakkelijkt het in- en uitstappen van de patiënt en bespaart de familieleden of verplegend personeel van de A.L.S. patiënt van zware arbeid en tillasten.
Kleine hulpmiddelen
De vereniging beschikt ook over allerlei klein materiaal zoals keukenstoel op wieltjes, wc: stoel & verhoger, eetbestek, draai-schijf, lightfeet stepper om de benen en de voeten bezig te houden zodat de bloeddoorstroming en de soepelheid van de gewrichten zolang mogelijk optimaal blijft. Ook halskragen om voorlopig verder geholpen te worden, zijn in ons bezit. Antidecubidus materialen staan ook ter beschikking van mensen met A.L.S.
Heb jij soms hulpmiddelen van ons in bruikleen die door bepaalde omstandigheden niet meer gebruikt worden? Laat ons dit dan weten, we komen ze dan ophalen om aan andere patiënten uit te lenen.
Tillift
Deze bespaart uw partner of hulpverlener van zwaar werk, hij kan gebruikt worden bij het in-en uitstappen van bad of bed. Door de uitschuifbare poten is de tillift zeer stabiel. Ze werken op batterijen en zijn zeer gemakkelijk te bedienen.
Heb je soms een eigen hulpmiddel van A tot Z dat niet meer van nut is en waarvan je bereid bent het aan ons te schenken of in bruikleen te geven, geef dan een seintje. Wij zorgen er dan voor dat deze bij de gepaste persoon terecht komt. Deze zal u zeer dankbaar zijn.
Nooit de moed opgeven ook al is het (leven) soms zwaar Durven om verder te leven met en voor elkaar Nooit zomaar accepteren laat het vechten niet staan Huilen, lachen, knokken, leren om toch weer verder te gaan Nooit? probeer het maar geef het niet snel gewonnen Iemand staat altijd ergens klaar bij elkaars levensbronnen
Indien ik je dragen kon…
Indien ik je dragen kon Over de diepe grachten Van je gesukkel en je angsten heen, Dan droeg ik je, Uren en dagen lang.
Indien ik de woorden kende om antwoord te geven op je duizend vragen over leven, over jezelf over liefhebben en gelukkig worden, dan praatte ik met je,
Uren en dagen lang. Indien ik vrede in je hart kon planten Door geduldig te wachten en te hopen Tot het zaad van de vrede in je openbrak, Dan wachtte ik, Uren en dagen lang.
Indien ik genezen kon wat omgaat in je hart Aan onmacht, ontevredenheid En onverwerkt verdriet, Dan bleef ik naast je staan, Uren en dagen lang.
Maar ik ben niet groter, Niet sterker dan jij En ik weet niet alles En ik kan niet zoveel, Ik ben maar een vriend op je weg, Uren en dagen lang.
En ik kan alleen maar hopen Dat je dit weet: Je hoeft nooit alléén te vechten Of te huilen Als je een vriend hebt Voor uren en dagen lang.
Marcel Weemaes
