Onderzoekers van Cedars-Sinai hebben een model voor amyotrofische laterale sclerose (ALS) ontwikkeld met behulp van stamcellen afkomstig van patiënten met de ziekte. Deze innovatieve aanpak repliceert belangrijke aspecten van ALS, een progressieve en fatale neurologische aandoening, en kan inzicht bieden in de onderliggende oorzaken en tegelijkertijd bijdragen aan de zoektocht naar effectieve behandelingen. 

Het model, ook wel “ALS op een chip” genoemd, gebruikt patiëntspecifieke stamcellen om de signalering van motorneuronen te simuleren die door de ziekte wordt aangetast. Door deze cellulaire interacties in een gecontroleerde omgeving na te bootsen, willen wetenschappers beter begrijpen hoe ALS de communicatie tussen neuronen en spieren verstoort. Het onderzoeksteam hoopt dat dit levensechte systeem een waardevol hulpmiddel zal zijn bij het bestuderen van de mechanismen van ALS-progressie en het testen van potentiële therapieën. 

Vertaling: Gerda Eynatten-Bové

Bron: GeneOnline