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Hauptthemen
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Informationen für Patienten
Hier findest du alle von der ALS-Liga angebotenen Dienstleistungen. Von der persönlichen Unterstützung durch unseren Liaison oder Case Manager über Informationsveranstaltungen zu verschiedenen Themen bis hin zu praktischer Hilfe, die wir anbieten können. Weitere Informationen über ALS, die Pflegelandschaft, staatliche Leistungen,… findest du in der Leiste oben auf der Seite.
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Unser Auftrag und unsere Vision
Mission Als nicht subventionierte nationale ALS-Organisation ist es unsere Aufgabe, die Interessen von ALS-Betroffenen auf nationaler und internationaler Ebene zu vertreten. Auf nationaler Ebene tun wir dies, indem wir pALS-Betroffenen, ihren Angehörigen und allen Beteiligten kostenlos fachkundige Betreuung und Unterstützung in körperlicher (ALS Mobility & Digitalk), geistiger und sozialer Hinsicht…
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Informationen für Spender
Die ALS-Liga setzt sich jeden Tag für den Kampf gegen ALS ein. Hilf im Kampf gegen ALS auf verschiedene Weise: Spende und erhalte eine Steuerbescheinigung, erwäge eine Schenkung in deinem Testament oder organisiere eine Kampagne. Gemeinsam machen wir einen Unterschied! Hilf mit: Gemeinsam stark gegen ALS Bei der ALS-Liga machen…
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Computermodell weist nach warum das Timing von ALS-Behandlung kritisch ist
23. Januar 2026 Abzielen auf bestimmte Rückenmarkszellen schützt Motoneuronen in der Spätphase: Studie Wissenschaftler haben ein neues computerbasiertes Modell entwickelt, das die neuralen Netzwerke des Rückenmarks nachahmet, um den Prozess der Degeneration der Nervenzellen in Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) voraus zu sagen. Mit dieser Simulation haben Forscher entdeckt, dass wenn sie eine bestimmte Gruppe von „koordinierenden“ […]
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Amerikanische klinische Proben lassen diverse Repräsentation in ALS-Patienten vermissen
3. Februar 2026 Studie weist nach, dass Frauen und nicht-schwarze Patienten unterrepräsentiert sind Eine Studie hat nachgewiesen, dass klinische Proben für Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) in den Vereinigten Staaten nicht genug nicht-schwarze Patienten und Frauen umfassen, um die Landschaft der Krankheit in Wirklichkeit vollständig zu repräsentieren. Dieser Mangel an Repräsentation der bestimmten Gruppen verhindert möglich, dass […]
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Chinesische Forscher erstellen das welterste selbstangetriebene Eye-Tracking-System für ALS
2. Februar 2026 „Eine chinesische Forschergruppe hat das welterste selbstangetriebene Eye-Tracking-System entwickelt, das Elektrizität aus Blinzeln erzeugt, was Eye-Tracking-Rollstuhle für Patienten mit Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) einschalten“, berichtete Science and Technology Daily am Sonntag. Das System wurde von einer Gruppe, geleitet von Long Yunze, ein Hochschullehrer an der Qingdao-Universität, in Zusammenarbeit mit Forschungspartnern entwickelt. Das System […]
Eintreten für ALS
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ALS-Aktionen
Von nun an ist es sehr einfach und transparent, Maßnahmen zu ergreifen. Willst du helfen, das Bewusstsein für ALS zu schärfen und Geld für ALS zu sammeln? Dann erstelle eine Aktionsseite direkt über ALSacties.be. Auf diese Weise kannst du ganz einfach eine Aktion starten, um im Kampf gegen ALS zu…
Aktivitäten
Infoveranstaltungen
Auf verschiedenen Kanälen hören wir den Bedarf an Informationen. Hier haben wir also angefangen! Wir…
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