HILFE!
Unterstütze uns in unserem Kampf gegen ALS
Hauptthemen
-
Informationen für Patienten
Hier findest du alle von der ALS-Liga angebotenen Dienstleistungen. Von der persönlichen Unterstützung durch unseren Liaison oder Case Manager über Informationsveranstaltungen zu verschiedenen Themen bis hin zu praktischer Hilfe, die wir anbieten können. Weitere Informationen über ALS, die Pflegelandschaft, staatliche Leistungen,… findest du in der Leiste oben auf der Seite.
-
Unser Auftrag und unsere Vision
Mission Als nicht subventionierte nationale ALS-Organisation ist es unsere Aufgabe, die Interessen von ALS-Betroffenen auf nationaler und internationaler Ebene zu vertreten. Auf nationaler Ebene tun wir dies, indem wir pALS-Betroffenen, ihren Angehörigen und allen Beteiligten kostenlos fachkundige Betreuung und Unterstützung in körperlicher (ALS Mobility & Digitalk), geistiger und sozialer Hinsicht…
-
Informationen für Spender
Die ALS-Liga setzt sich jeden Tag für den Kampf gegen ALS ein. Hilf im Kampf gegen ALS auf verschiedene Weise: Spende und erhalte eine Steuerbescheinigung, erwäge eine Schenkung in deinem Testament oder organisiere eine Kampagne. Gemeinsam machen wir einen Unterschied! Hilf mit: Gemeinsam stark gegen ALS Bei der ALS-Liga machen…
-
ALS gibt immer mehr Geheimpreis
Amyotropher Lateralsklerose (ALS) ist eine seltene Erkrankung. Das kommt besonders daher, dass die Patienten so schnell versterben: Dadurch bleiben sie mit wenigen. Es klingt grausam und das ist es auch. Neurobiologe Ludo Van Den Bosch und Neurologe Philip Van Damme suchen verbissen weiter nach den Mechanismen, die ALS verursachen und suchen nach Weisen, einzugreifen. Van […]
-
UniQure stellt die Entwicklung von AMT-162 für ALS ein
05/05/2026 UniQure informiert über den aktuellen Stand des AMT-162-Forschungsprogramms zur Gentherapie bei SOD1-ALS. Im Jahr 2025 setzte das Unternehmen die Rekrutierung für die multizentrische, offene US-Studie der Phase I/II „EPISOD1“ mit AMT-162 zur Behandlung von SOD1-ALS freiwillig aus, nachdem ein unabhängiges Datenüberwachungskomitee die verfügbaren vorläufigen Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten geprüft hatte. Es gab ein schwerwiegendes unerwünschtes […]
-
Private Auslagen bei ALS stellen eine schwere finanzielle Belastung für französische Familien dar
29-04-2026 Studie: Patienten und Pflegekräfte müssen oft Erwerbstätigkeit aufgeben, um die Krankheit in den Griff zu bekommen. In Frankreich muss die durchschnittliche Familie, betroffen mit Amyotropher Lateralsklerose (ALS), private Auslagen in Höhe von mehreren Tausend Euro bezahlen, um Dinge wie Mobilitätshilfsmittel und bezahlte Pflegekräfte zu decken, und weil Patienten und Pflegekräfte oft Erwerbstätigkeit aufgeben müssen, […]
Eintreten für ALS
-
ALS-Aktionen
Von nun an ist es sehr einfach und transparent, Maßnahmen zu ergreifen. Willst du helfen, das Bewusstsein für ALS zu schärfen und Geld für ALS zu sammeln? Dann erstelle eine Aktionsseite direkt über ALSacties.be. Auf diese Weise kannst du ganz einfach eine Aktion starten, um im Kampf gegen ALS zu…
Aktivitäten
Infoveranstaltungen
Auf verschiedenen Kanälen hören wir den Bedarf an Informationen. Hier haben wir also angefangen! Wir…
Bleib dran!