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Thèmes importants
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Informations pour les patients
Vous trouverez ici tous les services proposés par la Ligue SLA. De l’accompagnement personnalisé par notre Liaison ou notre casemanager, à des sessions d’information sur divers thèmes, jusqu’à l’aide pratique que nous pouvons vous apporter. Pour plus d’informations sur la SLA, le paysage des soins, les services publics, etc., nous…
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Notre mission et notre vision
Mission En tant qu’organisation nationale non subventionnée de lutte contre la SLA, notre mission est de représenter les intérêts des pALS (personnes atteintes de SLA) aux niveaux national et international. Au niveau national, nous le faisons en offrant gratuitement des soins et un soutien spécialisés sur le plan physique (ALS…
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Informations pour les donateurs
La Ligue contre la SLA s’engage pleinement et quotidiennement dans la lutte contre la SLA. Contribue à la lutte contre la SLA de différentes manières : fais un don et reçois une attestation fiscale, envisage un don dans ton testament ou organise une campagne. Ensemble, nous faisons la différence !…
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L’étude de phase II menée par Corcept sur le dazucorilant démontre un bénéfice en termes de survie globale à deux ans chez les patients atteints de sclérose latérale amyotrophique
30 avril 2026 Réduction de 87 % du risque de décès par rapport aux patients ayant reçu un placebo (rapport des risques instantanés : 0,13, valeur p : < 0,0001) Corcept Therapeutics, une société en phase commerciale spécialisée dans la découverte et le développement de médicaments destinés à traiter les troubles endocriniens, oncologiques, métaboliques et […]
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Maladies du motoneurone en Afrique: analyse critique de la littérature
26 mai 2026 Résumé Les maladies du motoneurone (MMN) désignent un groupe de maladies neuro- dégénératives entraînant la dégénérescence et la mort des motoneurones. La forme la plus courante, la sclérose latérale amyotrophique (SLA), se caractérise par une atteinte des motoneurones supérieurs et inférieurs, pouvant se manifester cliniquement au niveau du bulbe rachidien ou de […]
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Première mondiale à l’UZ Leuven : nouveau scanner cérébral : utilisation en clinique
11/06/2026 L’UZ Leuven est le premier hôpital au monde à utiliser le nouveau scanner TEP NeuroExplorer dans la pratique clinique quotidienne, un développement qui, selon les chercheurs, pourrait aider à détecter les troubles neurologiques des années avant l’apparition des symptômes. Selon le professeur Koen Van Laere, chef de la Médecine Nucléaire à l’UZ Leuven et […]
Défendons la SLA
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Actions ALS
Désormais, passer à l’action est très simple et transparent. Tu souhaites contribuer à la sensibilisation à la SLA et à la collecte de fonds pour la SLA ? Alors crée une page d’action directement via ALSacties.be. De cette façon, tu pourras facilement lancer une action pour contribuer à la lutte contre la…
Activités
Séances d’information
Nous entendons le besoin d’information à travers différents canaux. C’est sur cela que nous avons commencé à travailler ! Nous…
Activités par nous
Tekst over activiteiÀ la Ligue SLA, nous nous engageons activement à organiser des événements et des rencontres qui non seulement rassemblent les personnes concernées, mais contribuent également à sensibiliser et à soutenir les personnes atteintes de la SLA et leurs proches. Des réunions d’information aux défis sportifs en passant par les événements de collecte de fonds, toutes ces activités sont organisées dans un seul but : renforcer la lutte contre la SLA. Découvrez ici les activités que nous organisons et comment vous pouvez y participer.ten door ons…
De nombreuses personnes s’engagent à soutenir la Ligue SLA en organisant elles-mêmes des événements ou des actions. Qu’il s’agisse d’un concert de bienfaisance, d’une course sponsorisée ou d’une collecte créative, chaque effort nous aide à soutenir la recherche et à offrir l’aide nécessaire aux pALS. Vous trouverez sur cette page un aperçu des initiatives organisées au profit de la Ligue SLA.
Ensemble, nous faisons la différence !