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Thèmes importants
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Informations pour les patients
Vous trouverez ici tous les services proposés par la Ligue SLA. De l’accompagnement personnalisé par notre Liaison ou notre casemanager, à des sessions d’information sur divers thèmes, jusqu’à l’aide pratique que nous pouvons vous apporter. Pour plus d’informations sur la SLA, le paysage des soins, les services publics, etc., nous…
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Notre mission et notre vision
Mission En tant qu’organisation nationale non subventionnée de lutte contre la SLA, notre mission est de représenter les intérêts des pALS (personnes atteintes de SLA) aux niveaux national et international. Au niveau national, nous le faisons en offrant gratuitement des soins et un soutien spécialisés sur le plan physique (ALS…
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Informations pour les donateurs
La Ligue contre la SLA s’engage pleinement et quotidiennement dans la lutte contre la SLA. Contribue à la lutte contre la SLA de différentes manières : fais un don et reçois une attestation fiscale, envisage un don dans ton testament ou organise une campagne. Ensemble, nous faisons la différence !…
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VectorY Therapeutics obtient l’autorisation de la MHRA britannique et l’approbation de l’EMA pour lancer l’essai clinique de phase 1/2 PIONEER-ALS sur le VTx-002 chez les personnes atteintes de sclérose latérale amyotrophique (SLA)
28 avril 2026 Ces autorisations marquent une extension de l’essai clinique PIONEER-ALS,qui recrute actuellement des participants dans des centres d’essais cliniques aux États-Unis VectorY Therapeutics, leader dans le domaine des thérapies par anticorps vectorisés pour les maladies neurodégénératives, a annoncé que l’Agence britannique de réglementation des médicaments et des produits de santé (MHRA) et l’Agence […]
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Amydis se voit octroyer 2,5 millions de dollars pour mettre au point un test ophtalmologique de dépistage de la SLA
27 Mars 2026 Ce test pourrait également contribuer à détecter d’autres maladies neurodégénératives • Amydis a reçu 2,5 millions de dollars pour développer un test ophtalmologique visant à un diagnostic plus précoce de la SLA. • Ce test détecte, dans la rétine, les dépôts toxiques de la protéine TDP-43, caractéristique de la SLA. • Cette […]
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Un test sanguin permet de détecter la maladie du motoneurone plusieurs années avant l’apparition des symptômes
23 mars 2026 Ce test, qui permet de distinguer cette affection invalidante d’autres maladies, pourrait épargner à de nombreuses personnes un parcours long et incertain avant d’obtenir le bon diagnostic. Résumé Un nouveau test sanguin permet de déterminer si une personne est atteinte d’une maladie des motoneurones (MMN/MND), une affection progressive et finalement mortelle. Il […]
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Le professeur Philip Van Damme (UZ Leuven) reçoit le prix international Forbes Norris 2025
Forbes Norris Award 2025 Louvain/San Diego, décembre 2025 – Lors du symposium international sur la SLA qui s’est tenu à…
Défendons la SLA
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Actions ALS
Désormais, passer à l’action est très simple et transparent. Tu souhaites contribuer à la sensibilisation à la SLA et à la collecte de fonds pour la SLA ? Alors crée une page d’action directement via ALSacties.be. De cette façon, tu pourras facilement lancer une action pour contribuer à la lutte contre la…
Activités
Séances d’information
Nous entendons le besoin d’information à travers différents canaux. C’est sur cela que nous avons commencé à travailler ! Nous…
Activités par nous
Tekst over activiteiÀ la Ligue SLA, nous nous engageons activement à organiser des événements et des rencontres qui non seulement rassemblent les personnes concernées, mais contribuent également à sensibiliser et à soutenir les personnes atteintes de la SLA et leurs proches. Des réunions d’information aux défis sportifs en passant par les événements de collecte de fonds, toutes ces activités sont organisées dans un seul but : renforcer la lutte contre la SLA. Découvrez ici les activités que nous organisons et comment vous pouvez y participer.ten door ons…
De nombreuses personnes s’engagent à soutenir la Ligue SLA en organisant elles-mêmes des événements ou des actions. Qu’il s’agisse d’un concert de bienfaisance, d’une course sponsorisée ou d’une collecte créative, chaque effort nous aide à soutenir la recherche et à offrir l’aide nécessaire aux pALS. Vous trouverez sur cette page un aperçu des initiatives organisées au profit de la Ligue SLA.
Ensemble, nous faisons la différence !