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Thèmes importants
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Informations pour les patients
Vous trouverez ici tous les services proposés par la Ligue SLA. De l’accompagnement personnalisé par notre Liaison ou notre casemanager, à des sessions d’information sur divers thèmes, jusqu’à l’aide pratique que nous pouvons vous apporter. Pour plus d’informations sur la SLA, le paysage des soins, les services publics, etc., nous…
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Notre mission et notre vision
Mission En tant qu’organisation nationale non subventionnée de lutte contre la SLA, notre mission est de représenter les intérêts des pALS (personnes atteintes de SLA) aux niveaux national et international. Au niveau national, nous le faisons en offrant gratuitement des soins et un soutien spécialisés sur le plan physique (ALS…
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Informations pour les donateurs
La Ligue contre la SLA s’engage pleinement et quotidiennement dans la lutte contre la SLA. Contribue à la lutte contre la SLA de différentes manières : fais un don et reçois une attestation fiscale, envisage un don dans ton testament ou organise une campagne. Ensemble, nous faisons la différence !…
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Améliorer la prise en charge des symptômes cachés de la maladie du motoneurone
Un nouveau projet de l’université Flinders vise à aider les personnes atteintes de la maladie du motoneurone (MND) et leurs familles à comprendre et à gérer les changements cognitifs et comportementaux associés à la maladie, un aspect souvent négligé de la maladie du motoneurone(MND). Chaque jour en Australie, deux personnes sont diagnostiquées avec la MND, […]
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Corcept présente les résultats de l’étude de phase 2 sur le dazucorilant chez les patients atteints de sclérose latérale amyotrophique (SLA) lors du congrès annuel de l’ENCALS 2025
• DAZALS n’a pas atteint son critère d’évaluation principal, à savoir une amélioration des résultats sur l’échelle d’évaluation fonctionnelle de la SLA révisée (ALSFRS-R), chez les patients ayant reçu du dazucorilant par rapport aux patients ayant reçu un placebo. • DAZALS a atteint son critère d’évaluation secondaire, à savoir une amélioration de la survie globale […]
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Effet de l’exercice physique sur la sclérose latérale amyotrophique: revue systématique et méta-analyse
Évaluation quantitative de l’effet de l’exercice physique sur la sclérose latérale amyotrophique (SLA). Méthodes: Les bases de données CNKI, WOS, PubMed et Scopus ont été consultées par ordinateur, et les essais contrôlés randomisés (ECR) portant sur l’exercice physique dans la SLA ont été exclus selon les critères d’inclusion et d’exclusion du principe PICOS. Le logiciel […]
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Campagne 2025 – Roberta Flack – Killing me softly- Journée mondiale de la SLA
Ensemble, nous faisons la différence : découvrez notre nouvelle campagne Killing Me Softly, un appel puissant contre la SLA Du…
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In Memoriam Danny Reviers Ligue SLA
14-12-2024 Ci-dessous vous trouverez un article publié dans les médias. L’ancien président de la Ligue SLA, Danny Reviers, est décédé…
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Des patients dans un état végétatif, mais « conscients »
23-08-2024 Ci-dessous vous trouverez des articles publié dans les médias: Des patients dans un état végétatif, mais « conscients »
Défendons la SLA
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Actions ALS
Désormais, passer à l’action est très simple et transparent. Tu souhaites contribuer à la sensibilisation à la SLA et à la collecte de fonds pour la SLA ? Alors crée une page d’action directement via ALSacties.be. De cette façon, tu pourras facilement lancer une action pour contribuer à la lutte…
Activités
Séances d’information
Nous entendons le besoin d’information à travers différents canaux. C’est sur cela que nous avons commencé à travailler ! Nous…
Activités par nous
Tekst over activiteiÀ la Ligue SLA, nous nous engageons activement à organiser des événements et des rencontres qui non seulement rassemblent les personnes concernées, mais contribuent également à sensibiliser et à soutenir les personnes atteintes de la SLA et leurs proches. Des réunions d’information aux défis sportifs en passant par les événements de collecte de fonds, toutes ces activités sont organisées dans un seul but : renforcer la lutte contre la SLA. Découvrez ici les activités que nous organisons et comment vous pouvez y participer.ten door ons…
De nombreuses personnes s’engagent à soutenir la Ligue SLA en organisant elles-mêmes des événements ou des actions. Qu’il s’agisse d’un concert de bienfaisance, d’une course sponsorisée ou d’une collecte créative, chaque effort nous aide à soutenir la recherche et à offrir l’aide nécessaire aux pALS. Vous trouverez sur cette page un aperçu des initiatives organisées au profit de la Ligue SLA.
Ensemble, nous faisons la différence !