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Thèmes importants
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Informations pour les patients
Vous trouverez ici tous les services proposés par la Ligue SLA. De l’accompagnement personnalisé par notre Liaison ou notre casemanager, à des sessions d’information sur divers thèmes, jusqu’à l’aide pratique que nous pouvons vous apporter. Pour plus d’informations sur la SLA, le paysage des soins, les services publics, etc., nous…
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Notre mission et notre vision
Mission En tant qu’organisation nationale non subventionnée de lutte contre la SLA, notre mission est de représenter les intérêts des pALS (personnes atteintes de SLA) aux niveaux national et international. Au niveau national, nous le faisons en offrant gratuitement des soins et un soutien spécialisés sur le plan physique (ALS…
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Informations pour les donateurs
La Ligue contre la SLA s’engage pleinement et quotidiennement dans la lutte contre la SLA. Contribue à la lutte contre la SLA de différentes manières : fais un don et reçois une attestation fiscale, envisage un don dans ton testament ou organise une campagne. Ensemble, nous faisons la différence !…
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L’exposition aux pesticides sur le lieu de travail augmente le risque de SLA, selon une étude
10 août 2026 Pour les personnes exposées aux herbicides, le risque peut être plus élevé Les personnes dont le travail les expose aux pesticides sont plus susceptibles de développer une sclérose latérale amyotrophique (SLA) que les travailleurs qui n’y sont pas exposés, selon une revue systématique et une méta-analyse. Des chercheurs ont constaté qu’une exposition […]
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De décennies à des années : l’IA pourrait accélérer la recherche de médicaments pour le cerveau
22 mai 2026 La recherche de traitements contre les maladies cérébrales dévastatrices telles que la maladie du motoneurone s’est accélérée de manière exponentielle. Les chercheurs déploient des systèmes d’IA capables d’analyser des milliers de médicaments existants pour identifier des candidats pour les maladies cérébrales en quelques années au lieu de décennies, selon de nouvelles conclusions […]
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Mise à jour de la communauté : Résultats de l’essai de phase 2 ASTRALS dans la sclérose latérale amyotrophique
25 août 2026 Novartis souhaite vous informer de l’évolution de son programme VHB937B1 consacré à la sclérose latérale amyotrophique (SLA). Comme indiqué précédemment, le recrutement pour l’essai clinique de phase II ASTRALS s’est achevé en 2025, avec l’enrôlement de 251 participants à travers le monde. Après une analyse minutieuse, nous avons le regret d’annoncer que […]
Défendons la SLA
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Actions ALS
Désormais, passer à l’action est très simple et transparent. Tu souhaites contribuer à la sensibilisation à la SLA et à la collecte de fonds pour la SLA ? Alors crée une page d’action directement via ALSacties.be. De cette façon, tu pourras facilement lancer une action pour contribuer à la lutte contre la…
Activités
Séances d’information
Nous entendons le besoin d’information à travers différents canaux. C’est sur cela que nous avons commencé à travailler ! Nous…
Activités par nous
Tekst over activiteiÀ la Ligue SLA, nous nous engageons activement à organiser des événements et des rencontres qui non seulement rassemblent les personnes concernées, mais contribuent également à sensibiliser et à soutenir les personnes atteintes de la SLA et leurs proches. Des réunions d’information aux défis sportifs en passant par les événements de collecte de fonds, toutes ces activités sont organisées dans un seul but : renforcer la lutte contre la SLA. Découvrez ici les activités que nous organisons et comment vous pouvez y participer.ten door ons…
De nombreuses personnes s’engagent à soutenir la Ligue SLA en organisant elles-mêmes des événements ou des actions. Qu’il s’agisse d’un concert de bienfaisance, d’une course sponsorisée ou d’une collecte créative, chaque effort nous aide à soutenir la recherche et à offrir l’aide nécessaire aux pALS. Vous trouverez sur cette page un aperçu des initiatives organisées au profit de la Ligue SLA.
Ensemble, nous faisons la différence !