Recherche sur la SLA
Depuis des années, la Ligue SLA fournit des bulletins d’informations fiables concernant les nouveaux résultats de la recherche sur la SLA. Beaucoup de patients suivent la recherche sur la SLA de près, étant étroitement associés et ils veulent être au courant du développement des nouveaux traitements. La Ligue SLA les aide en publiant les informations les plus récentes concernant les études scientifiques et les nouveaux traitements sur leur site web. Les patients peuvent ainsi retrouver toutes les informations possibles à un seul endroit. Toutefois, une bonne communication sur les nouveaux traitements n’est pas toujours facile, car le résultat prometteur d’une étude ne signifie pas toujours immédiatement qu’un traitement efficace ou un nouveau médicament soit disponible. - Prof. Philip Van Damme
Cette partie du site sera sans aucun doute la plus importante et la plus visitée. Nous y ferons régulièrement des mises à jour et y présenterons de nouveaux développements. Partout dans le monde de nouvelles recherches et de nouvelles études se font constamment.
Dès que nous recevons de nouvelles données, nous les ajoutons au sujet sous cette rubrique. Mais une chose est sûre : on fait bel et bien des efforts pour lutter contre cette terrible maladie.
Nous considérons qu’il est de notre devoir de plaider auprès des autorités pour davantage de moyens financiers pour permettre aux scientifiques de mener leurs recherches plus rapidement. Nous insistons également sur l’utilisation de critères de sélection moins stricts pour les projets concernant les maladies rares, en particulier la SLA. Grâce à notre propre fonds de recherche sur la SLA, nous recueillons aussi constamment des fonds pour soutenir la recherche de pointe. De plus, nous souhaitons jouer un rôle encore plus actif dans la communication de la recherche envers les patients SLA.
- 07-11-2024 - Target ALS et Modality.AI s'associent pour étudier l'IA dans la SLA
- 04-11-2024 - Exposition aux métaux associée au risque et à la mortalité de la SLA, indépendamment du risque génétique
- 04-11-2024 - Publication des résultats relatifs à la trazodone et la mémantine
- 04-11-2024 - Etude argenx reALiSe
- 21-10-2024 - EMA confirme après réexamen refus de l'autorisation de mise sur le marché de Masitinib AB Science pour SLA
- 21-10-2024 - Avextra annonce l'approbation de NEUROBIS par l'Agence italienne des médicaments
- 21-10-2024 - Le médicament phare de Seelos échoue dans un essai sur la SLA
- 14-10-2024 - QurAlis dose la première cohorte de participants dans le cadre d'un essai clinique de phase 1 à doses multiples croissantes (MAD) évaluant QRL-101, une thérapie de précision Kv7 première de sa classe pour la SLA
- 14-10-2024 - Le Dr Steven Boeynaems reçoit le NIH Innovator Award de 2,4 millions de dollars
- 14-10-2024 - Mayo Clinic remporte une subvention fédérale pour une étude sur la SLA
- 10-10-2024 - NeuroSense Therapeutics prévoit de déposer une demande de commercialisation anticipée au Canada d’un traitement SLA
- 10-10-2024 - Neuvivo demande l'approbation de la FDA pour le traitement NP001 en SLA
- 10-10-2024 - La Chine approuve le médicament SLA injectable de Biogen sous conditions (conditional approval)
- 07-10-2024 - King's obtient près d'un million de livres pour une étude sur l'ADN viral de la SLA
- 02-10-2024 - Le développement chez Raya d'un médicament, contre la SLA, montre de premiers signes d'efficacité dans l'essai de Phase II
- 02-10-2024 - Accélérer la recherche sur les maladies du motoneurone en exploitant la puissance des données de santé
- 01-10-2024 - Des niveaux élevés de métaux dans l'organisme augmentent le risque de SLA et affectent la survie des patients
- 01-10-2024 - Le diagnostic et la survie de la SLA sont liés aux métaux présents dans le sang et l'urine
- 01-10-2024 - Partenaires NeuroSense avec Phase V afin d’optimiser l’essai SLA Phase 3 à venir en faisant appèl à l’Apprentissage Automatique Causal Avancé
- 27-09-2024 - Rozebalamin pour injection 25 mg (Mecobalamin) approuvé au Japon
- 23-09-2024 - Une large collaboration à l'échelle du secteur réunit les esprits les plus brillants pour lutter contre la SLA
- 23-09-2024 - Tofersen diminue les niveaux de neurofilament, ce qui soutient la pathogenèse du variant SOD1
- 23-09-2024 - L'UMC Utrecht et VectorY Therapeutics collaborent à une étude sur les biomarqueurs de la SLA
- 16-09-2024 - Neurofilaments en tant que biomarqueurs dans les troubles neurologiques - vers une application clinique
- 11-09-2024 - Le ciblage de l'EGLN2/PHD1 protège les neurones moteurs et normalise la réponse astrocytaire à l'interféron
- 09-09-2024 - EAN 2024: analyses encourageantes de la pridopidine Healey ALS platform trial
- 09-09-2024 - Décoder les décisions des agences réglementaires: le cas du Relyvrio/Albrioza d'Amylyx aux États-Unis et dans l'UE
- 04-09-2024 - Première mondiale: la découverte du poisson-zèbre pour accélérer les tests de la SLA et les traitements de la démence
- 03-09-2024 - Des fragments de protéines cryptiques pourraient permettre de détecter la SLA à un stade précoce: Étude
- 28-08-2024 - Une étude norvégienne établit un lien entre l'activité physique et la diminution du risque de SLA chez les hommes
- 28-08-2024 - Peu de bénéfices pour la SLA avec un traitement non pharmacologique de la douleur
- 28-08-2024 - Le risque de SLA est-il réduit en cas de personnes qui font plus d’exercices?
- 28-08-2024 - BrainStorm Cell Therapeutics présente de nouvelles données de biomarqueurs suggérant que les patients atteints de SLA pourraient bénéficier d'un traitement à plus long terme avec NurOwn
- 26-08-2024 - EAN 2024: analyses encourageantes de la pridopidine Healey ALS platform trial
- 23-08-2024 - Une étude met en évidence une variante génétique chez les personnes qui se rétablissent rarement de la SLA
- 23-08-2024 - Le médicament monepantel de PharmAust franchit une étape stratégique en étant sélectionné pour un essai prestigieux de traitement de la SLA
- 23-08-2024 - Une nouvelle thérapie cellulaire immunitaire est bénéfique pour les modèles de laboratoire de la SLA et donne des résultats positifs chez une personne atteinte de la maladie
- 08-08-2024 - Synchron montre un testeur de puce cérébrale contrôlant le Vision Pro d'Apple
- 08-08-2024 - Thérapies neuroprotectrices actuelles et perspectives d'avenir pour la maladie du motoneurone
- 08-08-2024 - Arimoclomol (ORARIALS-01) essai de phase 3
- 05-08-2024 - Cultiver les préférences des patients dans les essais cliniques sur la SLA
- 27-07-2024 - Aperçu récent du rôle de la microglie dans la SLA à partir de modèles de cellules souches pluripotentes induites humaines
- 27-07-2024 - Altérations métaboliques chez les patients atteints de sclérose latérale amyotrophique
- 16-07-2024 - L'évaluateur de sécurité de l'UE rejette de nouveaux médicaments
- 16-07-2024 - La thérapie par la parole peut améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de MND
- 08-07-2024 - PrimeC continue de ralentir la progression de la SLA: Données d'un essai d'un an
- 01-07-2024 - NeuroSense présente des données positives validant les résultats sur les sciences émergentes au congrès de l'AAN2024
- 24-06-2024 - L'investigateur de l'essai partage les détails de l'échec du Relyvrio dans la SLA
- 24-06-2024 - Les premiers résultats de la thérapie génique pour la dégénérescence frontotemporale sont prometteurs
- 24-06-2024 - L'essai HEALEY ALS Platform achève le recrutement pour tester le produit expérimental ABBV
- 24-06-2024 - De nouvelles informations concernant l’essai plateforme mené sur le tréhalose par le Sean M. Healey & AMG Center for ALS
- 10-06-2024 - Les objets que vous gardez dans votre garage pourraient vous rendre malade
- 03-06-2024 - Approbation CE Tofersen QALSODY® Biogen
- 27-05-2024 - Axoltis Pharma reçoit l'autorisation de lancer SEALS - essai clinique de phase II pour les patients atteints de SLA avec le candidat médicament NX210c
- 27-05-2024 - Un test "qui change la donne" pourrait permettre de détecter plus tôt les signes de la SLA
- 21-05-2024 - Biogen et Ionis annoncent les principaux résultats de l'étude de phase 1/2 d'un médicament expérimental contre la SLA
- 17-05-2024 - Synchron BCI clinical study
- 13-05-2024 - Un outil détecte les signes précoces de la maladie du motoneurone
- 10-05-2024 - Biogen Canada annonce que Santé Canada accepte d'examiner la PDN du tofersen pour le traitement d'une forme rare et génétique de la SLA
- 10-05-2024 - Chez les mouches, un unique neurone peut être déclencheur de plusieurs mouvements du corps
- 06-05-2024 - Comment un programme d’IA canadien aide des médecins à détecter des symptômes précoces de la SLA
- 06-05-2024 - Cartographier de possibles pistes thérapeutiques pour la SLA
- 06-05-2024 - TPN-101 améliore la SLA/DFT causée par des mutations du gène C9orf72
- 06-05-2024 - Nouvelle plateforme d’ IA vise à aider les patients SLA à communiquer
- 06-05-2024 - L’approche multidisciplinaire pour améliorer l’espérance et la qualité de la vie des patients
- 22-04-2024 - Le recrutement de l'essai de phase 2 de l'IFB-088 oral pour le traitement de la SLA à début bulbaire est terminé
- 16-04-2024 - InFlectis BioScience reçoit une subvention pour faire progresser l'essai clinique en cours sur la SLA avec le soutien de l'Institut neurologique IRCCS Carlo Besta
- 15-04-2024 - AB Science annnonce une mise à jour de la demande d'autorisation de mise sur le marché du MASITINIB dans la SLA auprès de l'agence Européenne du médicament
- 12-04-2024 - Prilenia annonce des données cliniques à l'appui de son projet de lancement d'une étude mondiale de phase 3 sur la SLA
- 09-04-2024 - Amylyx Pharmaceuticals annonce son intention formelle de retirer RELYVRIO®/ALBRIOZA™ du marché
- 08-04-2024 - Eisai dépose une demande d'autorisation de mise sur le marché pour la mécobalamine à dose ultra-élevée au Japon dans l'indication de SLA
- 29-03-2024 - Sclérose latérale primitive: application et validation des critères diagnostiques du consensus
- 28-03-2024 - Le financement détermine les décisions en matiére de recherche
- 28-03-2024 - Une étude révèle le rôle des mutations génétiques dans le développement de la SLA
- 27-03-2024 - Top-line résultats TUDCA
- 26-03-2024 - Ferrer et Verge Genomics annoncent un accord de codéveloppement du VRG50635, un traitement de la SLA au stade clinique
- 25-03-2024 - Le tabagisme est lié à un risque accru de SLA, surtout en ce qui concerne les femmes
- 11-03-2024 - Amylyx annoncé les principaux résultats de PHOENIX, mondial de phase 3 sur AMX0035
- 11-03-2024 - La FDA refuse l'approbation accélérée d'un nouveau médicament contre la SLA
- 11-03-2024 - Essai PARADIGM découvre que PrimeC peut ralentir de façon significative SLA
- 11-03-2024 - Verge Genomics annonce le lancement d'une étude de preuve de concept pour le traitement (SLA) avec le VRG50635
- 04-03-2024 - Des chercheurs contournent l'étape des cellules souches pour convertir des cellules de la peau en neurones moteurs
- 04-03-2024 - Une étude sur la SLA affirme un progrès quantique dans la cause de la maladie, déclare un participant et l'ancien vice-président de JD.Com
- 01-03-2024 - BrainStorm Cell Therapeutics annonce les résultats de la réunion de la FDA sur NurOwn® dans la SLA
- 29-02-2024 - TRICALS avance plus loin dans l'approche innovante des essais cliniques de la SLA
- 29-02-2024 - NeuroSense annonce de nouveaux résultats positifs de l'étude phase 2b PARADIGM en SLA
- 29-02-2024 - L'étude Himalaya Denali/Sanofi échoue en phase II
- 26-02-2024 - Le fardeau psychologique intense de la SLA, la force durable des personnes vivant avec la SLA et les outils que nous pouvons utiliser pour aider
- 23-02-2024 - Approbation d'un nouveau traitement pour la SOD-1 ALS !
- 20-02-2024 - Un médicament contre la SLA développé par Denali et Sanofi n'atteint pas son but dans une étude à mi-parcours
- 13-02-2024 - Les boursiers de la capacité d'essai s'efforcent d'améliorer l'accès aux essais cliniques sur la SLA
- 07-02-2024 - NeuroSense annonce le succès de son essai clinique de phase 2b sur la SLA : satisfaction des critères d’innocuité, de tolérabilité et d’efficacité clinique
- 31-01-2024 - L'Union européenne finance des recherches novatrices sur la thérapie psychédélique
- 29-01-2024 - ALS/MND 2023: Une étude européenne met en évidence les facteurs qui influencent l'évolution de la maladie
- 29-01-2024 - Développement d'un cadre axé sur les données pour informer la sélection des médicaments pour les essais cliniques sur les maladies du motoneurone
- 22-01-2024 - Différences entre SLA, PLS et PSMA
- 15-01-2024 - VectorY lève des millions pour soutenir la thérapie génique par anticorps contre la SLA
- 15-01-2024 - Faux ARN traitement possible contre SLA
- 15-01-2024 - Une étude qualitative des expériences émotionnelles des aidants familiaux
- 11-01-2024 - Ferrer annonce les premiers résultats de l'étude ADORE de phase III sur la SLA
- 10-01-2024 - Biomarqueurs dans la sclérose latérale amyotrophique: état actuel et perspectives d'avenir
- 08-01-2024 - SLA: Faire avancer la recherche pour améliorer le quotidien des malades
- 08-01-2024 - Quel est le rôle de la microglie dans la SLA?
- 02-01-2024 - L'IA et l'interface cerveau-ordinateur au service des patients paralysés
- 02-01-2024 - Une enquête donne un aperçu de la vie et des priorités de traitement des personnes vivant avec la SLA
- 19-12-2023 - Emory est pionnier dans le référentiel de données génétiques sur la SLA avec le NIH et l'UMass Chan Medical School
- 13-12-2023 - Comment l'absence de "soins" dans notre système nerveux joue un rôle dans le développement de la SLA
- 12-12-2023 - Une prise de sang pourrait permettre d'évaluer le risque de SLA lié à l'exposition à des toxines environnementales
- 11-12-2023 - Les NIH accordent une subvention de 45,1 millions de dollars au NINDS pour une étude sur le CNM-Au8® dans la SLA
- 11-12-2023 - Soignants et personnel dispensant des soins de fin de vie ont besoin d’un soutien à long terme
- 27-11-2023 - Les nouveaux résultats de l'essai HEALEY ALS Platform sont prometteurs pour le traitement de la SLA
- 20-11-2023 - Un nouveau programme d'accès élargi permettra l'utilisation de la pridopidine pour les patients atteints de SLA qui ne participent pas à un essai clinique
- 15-11-2023 - Les ponctions lombaires peuvent être administrées en toute sécurité aux patients atteints de SLA, selon une étude limitée
- 15-11-2023 - PrimeC augmente la survie des motoneurones dérivés de patients atteints de SLA
- 15-11-2023 - Mise à jour sur bras Memantine, Trazodone et Placebo
- 06-11-2023 - Des essais cliniques hybrides utilisant des registres simultanés en matière de SLA
- 06-11-2023 - Mitsubishi Tanabe crée programme IA en vue de la détection précoce de SLA
- 06-11-2023 - NeuroSense Therapeutics ouvre un bureau dans l'UE
- 26-10-2023 - TUDCA à dose quotidienne plus élevée prolonge la survie: registry study SLA
- 26-10-2023 - Les personnes âgées du Royaume-Uni soutiennent l’inscription automatique aux essais cliniques
- 25-10-2023 - Nouvelles directives: Tous les patients atteints de SLA devraient se voir proposer un test génétique
- 23-10-2023 - Maladie familiale du motoneurone: co-occurrence de la SLP et de la SLA (-FTD)
- 20-10-2023 - FDA met en question l’efficacité et qualité de NurOwn, avant réunion du comité consultatif
- 13-10-2023 - Amylyx reçoit un avis négatif du CHMP sur sa demande d'autorisation de mise sur le marché de l'AMX0035 pour le traitement de la SLA dans l'Union européenne à l'issue de la procédure de réexamen
- 09-10-2023 - Nouveau système cellulaire pour accélérer la découverte
- 03-10-2023 - QurAlis utilisera AI pour créer des jumeaux numériques
- 03-10-2023 - Cumulus présente à ENCALS sur SLA et DFT
- 28-09-2023 - Etude évaluera l’impact du dépistage génétique « à risque »
- 28-09-2023 - TDP-43 plus susceptible de s'agglutine
- 28-09-2023 - FDA vote contre Nurown de BrainStorm
- 25-09-2023 - Neurologues frustrés par les traitements:Étude
- 21-09-2023 - L'oeil peut être une super-arme sous-exposée contre des maladies mortelles
- 18-09-2023 - La FDA autorise le premier essai clinique chez l'homme de l'AKV9 chez des volontaires sains
- 15-09-2023 - MTPA va arrêter l'essai de phase 3 du Radicava ORS approuvé pour la SLA
- 14-09-2023 - Ancienne protéine ressemblant à un virus peut contribuer à la SLA
- 13-09-2023 - Résultats phase 1 PharmAust sur monepantel (MPL)
- 04-09-2023 - Une autre étude lie omega-3s et la santé
- 29-08-2023 - Nouvelle étude sur les mutations du gène NEK1
- 21-08-2023 - Résultats phase 3 TUDCA pour l’année prochaine
- 21-08-2023 - Etude japonaise facteurs génétiques et la survie
- 16-08-2023 - Nouvelles lignes directives de l'EAN
- 16-08-2023 - Le cannabis pour le traitement de la SLA: Quel est le point de vue des patients?
- 31-07-2023 - Amylyx accord de remboursement en Québec
- 25-07-2023 - FDA date de réunion consultative pour Brainstorm
- 25-07-2023 - Biogen conclut un pacte avec NeuroSense Therapeutics
- 04-07-2023 - Déterminants cliniques de la qualité du sommeil auprès de patients atteints de SLA
- 03-07-2023 - L'essai de phase 1 du QRL-201 s'ouvre aux patients dans plusieurs sites en Europe
- 26-06-2023 - Ferrer prolonge son étude clinique sur la SLA
- 23-06-2023 - Amylyx Pharmaceuticals reçoit un avis négatif du CHMP sur sa demande d'autorisation d'AMX0035
- 19-06-2023 - Apellis abandonne son médicament contre la SLA après l'échec de l'étude
- 12-06-2023 - LifeArc annonce un partenariat stratégique avec PrecisionLife
- 09-06-2023 - FDA accorde études d’implants cérébraux chez l'homme
- 05-06-2023 - Apellis présente les principaux résultats de l'étude de phase 2 MERIDIAN sur la SLA
- 05-06-2023 - Aperçu sur la Pridopidine dans le cadre de l'essai HEALEY ALS Platform
- 02-06-2023 - L'essai après commercialisation de 2 doses de Radicava ORS est maintenant entièrement recruté
- 01-06-2023 - Evaluant les progrès récents en SLA à la MDA 2023
- 31-05-2023 - Amylyx Pharmaceuticals fait le point sur l'examen réglementaire en cours de l'AMX0035
- 30-05-2023 - Wave met de coté son médicament contre la SLA à la suite de l'échec d'un essai
- 25-05-2023 - Wave interrompt l'étude FOCUS-C9
- 24-05-2023 - Traitements SLA ID’D à HEALEY se dirigent vers tests Phase 3
- 23-05-2023 - La suspension orale RADICAVA® approuvée en Suisse pour le traitement de la SLA
- 22-05-2023 - Ouverture officielle du Centre de recherche sur la SLA de Louvain
- 16-05-2023 - La cause génétique SLA et démence éliminée par stratégie l'ARN+
- 16-05-2023 - Nouvelles méthodes pour restaurer la parole cerveau-ordinateur
- 15-05-2023 - Perspectives des thérapies de remplacement de gènes
- 15-05-2023 - La mémantine ne peut pas ralentir la progression essai phase 2b
- 09-05-2023 - Radicava améliore la survie à long terme des patients atteints de SLA
- 02-05-2023 - Nouveau projet IA données des Collections MND et du projet MinE
- 27-04-2023 - La FDA accorde une approbation accélérée à QALSODY™ (tofersen)
- 25-04-2023 - Apellis annonce l'interruption de la période ouverte de l'étude MERIDIAN
- 24-04-2023 - Groupe de chercheurs maltais dans une percée dans le traitement contre SLA
- 24-04-2023 - Les greffes de CSM prolongent la survie de 4 ans dans le cas de la SLA
- 14-04-2023 - Le NINDS nouvelles priorités pour améliorer la qualité de vie
- 14-04-2023 - CNM-Au8 bénéfice de survie analyse intermédiaire HEALEY-ALS
- 14-04-2023 - L'examen réglementaire sur le MASITINIB dans la SLA
- 03-04-2023 - Cytokinetics annonce l'arrêt de l'essai clinique COURAGE ALS avec Reldesemtiv
- 03-04-2023 - L'essai HEALEY ALS Platform Trial recrute pour ABBV-CLS-7262
- 03-04-2023 - Les bénéfices cliniques du Tofersen pour la SLA sont liés aux niveaux de NfL : données de l'essai
- 27-03-2023 - FDA adcom Nurown
- 27-03-2023 - AB Science reçoit une Notice of Deficiency (NOD) de Health Canada pour le Masitinib
- 27-03-2023 - Kringle Pharma: phase 2 à l’initiative d’investigateur
- 27-03-2023 - Nouveau Médicament contre la SLA approuvé Sera-t-il recommandé par les neurologues?
- 27-03-2023 - Approbation européenne AMX0035 nouvel obstacle de son évaluation
- 27-03-2023 - Biogen sur la réunion comité consultatif FDA pour Tofersen
- 23-03-2023 - AstroRx ralentit la progression de la SLA dans une étude de phase 1/2
- 20-03-2023 - NP001 pourrait ralentir la progression de la SLA en limitant les "fuites" de bactéries intestinales
- 13-03-2023 - Prilenia annonce les premiers résultats de la Pridopidine dans l'étude de phase 2 sur la SLA
- 07-03-2023 - Fin du recrutement phase 2/3 SLS-005 HEALEY
- 01-03-2023 - La FDA refuse d'envisager l'approbation de NurOwn pour le traitement de la SLA
- 01-03-2023 - FDA refuse d'envisager l'approbation de NurOwn
- 28-02-2023 - Identification des cellules réponse immunitaire
- 28-02-2023 - De nouvelles stratégies thérapeutiques possibles
- 28-02-2023 - Un nouveau modèle porcin
- 21-02-2023 - Traiter la SLA familiale à sa source : l’introduction de thérapies géniques
- 21-02-2023 - Brain Storm Cell Therapeutics autorise un accès public aux de la phase 3 de l’étude SLA NurOwn
- 21-02-2023 - Mitsubishi Tanabe Pharma annoce autorisation de supsension orale pour SLA
- 13-02-2023 - Des neurones cultivés en laboratoire sont prometteurs pour les maladies neuro-dégénératives.
- 06-02-2023 - SLA: une maladie neurodégénérative prête à être transposée en thérapeutique
- 06-02-2023 - AMYLYX étude Phoenix recrutement completé
- 30-01-2023 - Biogen fait le point sur la réunion du comité consultatif de la FDA pour Tofersen
- 24-01-2023 - Anticorps expérimental GNK301 est prometteur
- 24-01-2023 - La sécurité des interfaces cerveau-ordinateur
- 23-01-2023 - Verge Genomics lance le premier dosage chez l'homme dans l'essai de phase 1 du VRG50635
- 17-01-2023 - La suspension orale radicava reçoit une recommandation positive de l'iness pour le traitement ALS
- 17-01-2023 - Apprentissage Machine peut aider à prévoir l’évolution de SLA
- 09-01-2023 - Les conseillers de la FDA donnent leur feu vert à un deuxième médicament qui fait polémique
- 09-01-2023 - Perte de la protéine STMN2 contribue à l’avancement de SLA, selon une étude
- 09-01-2023 - Plateforme d’analyse d’imagerie peut aider à diagnostiquer SLA
- 09-01-2023 - Biogen et Alcyone Therapeutics annoncent un accord de licence et de collaboration
- 02-01-2023 - Un nouveau régime médicamenteux pour tester le DNL343 dans l'essai HEALEY ALS Platform Trial