Recherche sur la SLA
Depuis des années, la Ligue SLA fournit des bulletins d’informations fiables concernant les nouveaux résultats de la recherche sur la SLA. Beaucoup de patients suivent la recherche sur la SLA de près, étant étroitement associés et ils veulent être au courant du développement des nouveaux traitements. La Ligue SLA les aide en publiant les informations les plus récentes concernant les études scientifiques et les nouveaux traitements sur leur site web. Les patients peuvent ainsi retrouver toutes les informations possibles à un seul endroit. Toutefois, une bonne communication sur les nouveaux traitements n’est pas toujours facile, car le résultat prometteur d’une étude ne signifie pas toujours immédiatement qu’un traitement efficace ou un nouveau médicament soit disponible. - Prof. Philip Van Damme
Cette partie du site sera sans aucun doute la plus importante et la plus visitée. Nous y ferons régulièrement des mises à jour et y présenterons de nouveaux développements. Partout dans le monde de nouvelles recherches et de nouvelles études se font constamment.
Dès que nous recevons de nouvelles données, nous les ajoutons au sujet sous cette rubrique. Mais une chose est sûre : on fait bel et bien des efforts pour lutter contre cette terrible maladie.
Nous considérons qu’il est de notre devoir de plaider auprès des autorités pour davantage de moyens financiers pour permettre aux scientifiques de mener leurs recherches plus rapidement. Nous insistons également sur l’utilisation de critères de sélection moins stricts pour les projets concernant les maladies rares, en particulier la SLA. Grâce à notre propre fonds de recherche sur la SLA, nous recueillons aussi constamment des fonds pour soutenir la recherche de pointe. De plus, nous souhaitons jouer un rôle encore plus actif dans la communication de la recherche envers les patients SLA.
- 27-11-2023 - Les nouveaux résultats de l'essai HEALEY ALS Platform sont prometteurs pour le traitement de la SLA
- 20-11-2023 - Un nouveau programme d'accès élargi permettra l'utilisation de la pridopidine pour les patients atteints de SLA qui ne participent pas à un essai clinique
- 15-11-2023 - Les ponctions lombaires peuvent être administrées en toute sécurité aux patients atteints de SLA, selon une étude limitée
- 15-11-2023 - PrimeC augmente la survie des motoneurones dérivés de patients atteints de SLA
- 15-11-2023 - Mise à jour sur bras Memantine, Trazodone et Placebo
- 06-11-2023 - Des essais cliniques hybrides utilisant des registres simultanés en matière de SLA
- 06-11-2023 - Mitsubishi Tanabe crée programme IA en vue de la détection précoce de SLA
- 06-11-2023 - NeuroSense Therapeutics ouvre un bureau dans l'UE
- 26-10-2023 - TUDCA à dose quotidienne plus élevée prolonge la survie: registry study SLA
- 26-10-2023 - Les personnes âgées du Royaume-Uni soutiennent l’inscription automatique aux essais cliniques
- 25-10-2023 - Nouvelles directives: Tous les patients atteints de SLA devraient se voir proposer un test génétique
- 23-10-2023 - Maladie familiale du motoneurone: co-occurrence de la SLP et de la SLA (-FTD)
- 20-10-2023 - FDA met en question l’efficacité et qualité de NurOwn, avant réunion du comité consultatif
- 13-10-2023 - Amylyx reçoit un avis négatif du CHMP sur sa demande d'autorisation de mise sur le marché de l'AMX0035 pour le traitement de la SLA dans l'Union européenne à l'issue de la procédure de réexamen
- 09-10-2023 - Nouveau système cellulaire pour accélérer la découverte
- 03-10-2023 - QurAlis utilisera AI pour créer des jumeaux numériques
- 03-10-2023 - Cumulus présente à ENCALS sur SLA et DFT
- 28-09-2023 - Etude évaluera l’impact du dépistage génétique « à risque »
- 28-09-2023 - TDP-43 plus susceptible de s'agglutine
- 28-09-2023 - FDA vote contre Nurown de BrainStorm
- 25-09-2023 - Neurologues frustrés par les traitements:Étude
- 21-09-2023 - L'oeil peut être une super-arme sous-exposée contre des maladies mortelles
- 18-09-2023 - La FDA autorise le premier essai clinique chez l'homme de l'AKV9 chez des volontaires sains
- 15-09-2023 - MTPA va arrêter l'essai de phase 3 du Radicava ORS approuvé pour la SLA
- 14-09-2023 - Ancienne protéine ressemblant à un virus peut contribuer à la SLA
- 13-09-2023 - Résultats phase 1 PharmAust sur monepantel (MPL)
- 04-09-2023 - Une autre étude lie omega-3s et la santé
- 29-08-2023 - Nouvelle étude sur les mutations du gène NEK1
- 21-08-2023 - Résultats phase 3 TUDCA pour l’année prochaine
- 21-08-2023 - Etude japonaise facteurs génétiques et la survie
- 16-08-2023 - Nouvelles lignes directives de l'EAN
- 16-08-2023 - Le cannabis pour le traitement de la SLA: Quel est le point de vue des patients?
- 31-07-2023 - Amylyx accord de remboursement en Québec
- 25-07-2023 - FDA date de réunion consultative pour Brainstorm
- 25-07-2023 - Biogen conclut un pacte avec NeuroSense Therapeutics
- 04-07-2023 - Déterminants cliniques de la qualité du sommeil auprès de patients atteints de SLA
- 03-07-2023 - L'essai de phase 1 du QRL-201 s'ouvre aux patients dans plusieurs sites en Europe
- 26-06-2023 - Ferrer prolonge son étude clinique sur la SLA
- 23-06-2023 - Amylyx Pharmaceuticals reçoit un avis négatif du CHMP sur sa demande d'autorisation d'AMX0035
- 19-06-2023 - Apellis abandonne son médicament contre la SLA après l'échec de l'étude
- 12-06-2023 - LifeArc annonce un partenariat stratégique avec PrecisionLife
- 09-06-2023 - FDA accorde études d’implants cérébraux chez l'homme
- 05-06-2023 - Apellis présente les principaux résultats de l'étude de phase 2 MERIDIAN sur la SLA
- 05-06-2023 - Aperçu sur la Pridopidine dans le cadre de l'essai HEALEY ALS Platform
- 02-06-2023 - L'essai après commercialisation de 2 doses de Radicava ORS est maintenant entièrement recruté
- 01-06-2023 - Evaluant les progrès récents en SLA à la MDA 2023
- 31-05-2023 - Amylyx Pharmaceuticals fait le point sur l'examen réglementaire en cours de l'AMX0035
- 30-05-2023 - Wave met de coté son médicament contre la SLA à la suite de l'échec d'un essai
- 25-05-2023 - Wave interrompt l'étude FOCUS-C9
- 24-05-2023 - Traitements SLA ID’D à HEALEY se dirigent vers tests Phase 3
- 23-05-2023 - La suspension orale RADICAVA® approuvée en Suisse pour le traitement de la SLA
- 22-05-2023 - Ouverture officielle du Centre de recherche sur la SLA de Louvain
- 16-05-2023 - La cause génétique SLA et démence éliminée par stratégie l'ARN+
- 16-05-2023 - Nouvelles méthodes pour restaurer la parole cerveau-ordinateur
- 15-05-2023 - Perspectives des thérapies de remplacement de gènes
- 15-05-2023 - La mémantine ne peut pas ralentir la progression essai phase 2b
- 09-05-2023 - Radicava améliore la survie à long terme des patients atteints de SLA
- 02-05-2023 - Nouveau projet IA données des Collections MND et du projet MinE
- 27-04-2023 - La FDA accorde une approbation accélérée à QALSODY™ (tofersen)
- 25-04-2023 - Apellis annonce l'interruption de la période ouverte de l'étude MERIDIAN
- 24-04-2023 - Groupe de chercheurs maltais dans une percée dans le traitement contre SLA
- 24-04-2023 - Les greffes de CSM prolongent la survie de 4 ans dans le cas de la SLA
- 14-04-2023 - Le NINDS nouvelles priorités pour améliorer la qualité de vie
- 14-04-2023 - CNM-Au8 bénéfice de survie analyse intermédiaire HEALEY-ALS
- 14-04-2023 - L'examen réglementaire sur le MASITINIB dans la SLA
- 03-04-2023 - Cytokinetics annonce l'arrêt de l'essai clinique COURAGE ALS avec Reldesemtiv
- 03-04-2023 - L'essai HEALEY ALS Platform Trial recrute pour ABBV-CLS-7262
- 03-04-2023 - Les bénéfices cliniques du Tofersen pour la SLA sont liés aux niveaux de NfL : données de l'essai
- 27-03-2023 - FDA adcom Nurown
- 27-03-2023 - AB Science reçoit une Notice of Deficiency (NOD) de Health Canada pour le Masitinib
- 27-03-2023 - Kringle Pharma: phase 2 à l’initiative d’investigateur
- 27-03-2023 - Nouveau Médicament contre la SLA approuvé Sera-t-il recommandé par les neurologues?
- 27-03-2023 - Approbation européenne AMX0035 nouvel obstacle de son évaluation
- 27-03-2023 - Biogen sur la réunion comité consultatif FDA pour Tofersen
- 23-03-2023 - AstroRx ralentit la progression de la SLA dans une étude de phase 1/2
- 20-03-2023 - NP001 pourrait ralentir la progression de la SLA en limitant les "fuites" de bactéries intestinales
- 13-03-2023 - Prilenia annonce les premiers résultats de la Pridopidine dans l'étude de phase 2 sur la SLA
- 07-03-2023 - Fin du recrutement phase 2/3 SLS-005 HEALEY
- 01-03-2023 - La FDA refuse d'envisager l'approbation de NurOwn pour le traitement de la SLA
- 01-03-2023 - FDA refuse d'envisager l'approbation de NurOwn
- 28-02-2023 - Identification des cellules réponse immunitaire
- 28-02-2023 - De nouvelles stratégies thérapeutiques possibles
- 28-02-2023 - Un nouveau modèle porcin
- 21-02-2023 - Traiter la SLA familiale à sa source : l’introduction de thérapies géniques
- 21-02-2023 - Brain Storm Cell Therapeutics autorise un accès public aux de la phase 3 de l’étude SLA NurOwn
- 21-02-2023 - Mitsubishi Tanabe Pharma annoce autorisation de supsension orale pour SLA
- 13-02-2023 - Des neurones cultivés en laboratoire sont prometteurs pour les maladies neuro-dégénératives.
- 06-02-2023 - SLA: une maladie neurodégénérative prête à être transposée en thérapeutique
- 06-02-2023 - AMYLYX étude Phoenix recrutement completé
- 30-01-2023 - Biogen fait le point sur la réunion du comité consultatif de la FDA pour Tofersen
- 24-01-2023 - Anticorps expérimental GNK301 est prometteur
- 24-01-2023 - La sécurité des interfaces cerveau-ordinateur
- 23-01-2023 - Verge Genomics lance le premier dosage chez l'homme dans l'essai de phase 1 du VRG50635
- 17-01-2023 - La suspension orale radicava reçoit une recommandation positive de l'iness pour le traitement ALS
- 17-01-2023 - Apprentissage Machine peut aider à prévoir l’évolution de SLA
- 09-01-2023 - Les conseillers de la FDA donnent leur feu vert à un deuxième médicament qui fait polémique
- 09-01-2023 - Perte de la protéine STMN2 contribue à l’avancement de SLA, selon une étude
- 09-01-2023 - Plateforme d’analyse d’imagerie peut aider à diagnostiquer SLA
- 09-01-2023 - Biogen et Alcyone Therapeutics annoncent un accord de licence et de collaboration
- 02-01-2023 - Un nouveau régime médicamenteux pour tester le DNL343 dans l'essai HEALEY ALS Platform Trial
Archives
