La nutrition en cas de SLA
Cette brochure vise à une meilleure compréhension de la nutrition et des problèmes de nutrition dans le cas de la SLA, et vous offre à ce fait un nombre de conseils et de solutions possibles. Les personnes de votre entourage, l’entourage immédiat (famille, amis), des assistants, le médecin de famille, des infirmiers, etc. peuvent également utiliser cette brochure.
Si la prise des aliments devient problématique, les personnes atteintes de la SLA auront tendance à moins manger et à moins boire. Toutefois, l’alimentation et le liquide sont cruciaux pour la conservation de la qualité de vie pour tout le monde, et surtout pour ceux atteints d’une faiblesse musculaire. Cette brochure donne une meilleure compréhension de la nutrition et des problèmes de nutrition dans le cas de la SLA et offre des solutions.
Une assistance individuelle, professionnelle dans le domaine de la nutrition n’est donc certainement pas superflue. Les symptômes, les plaintes et les remèdes peuvent varier considérablement d’une personne à l’autre. Des conseils et un traitement individuels sont indispensables. On peut les trouver dans un centre de référence neuromusculaire (CRNM), où une équipe d’experts est prête à vous soutenir dans tous les domaines dans lesquels l’affection exerce son influence.
Le fait de savoir ce qui se passe dans votre corps et ce que demande un thérapeute et pourquoi, vous rend moins soucieux ou anxieux, et aide à appliquer avec succès une thérapie.
Lors du traitement de personnes atteintes d’une maladie chronique, on met de plus en plus l'accent sur la consultation et un esprit d'ouverture entre le fournisseur de soins et vous, la personne atteinte de la maladie, qui doit donc être bien informée.
