Témoignages pALS
Vivre avec SLA
Vivre avec SLA demande beaucoup d'investissement de la personne malade mais aussi de la part de sa famille et de son entourage. Néanmoins il n’est pas seul : en Belgique il y a environ 1000 patients SLA. Chaque patient est unique mais chacun peut se reconnaître dans le récit de l'autre et ce témoignage peut donner de l'espoir aux autres au moment de l'entretien. Certains pALS nous ont déjà quittés, mais leur histoire continue.
Trouvez un soutien dans les histoires positives de vos semblables
Dans cette rubrique nous donons la parole aux patients. Ceux-ci ont tous une histoire et un message positif à partager. La personne raconte comment SLA a changé sa vie et comment elle vit avec sa maladie. Quelques patients témoignent, ce qui redonne sens à leur vie. D'autres parlent de courage, de persévérance, ou comment ils se créent des temps de loisir ou d'occupation et chaque découverte est un défi.
Vous êtes uniques et identiques
Chaque patient SLA est unique: la situation à la maison, l’évolution de sa maladie, son énergie. Mais il y a beaucoup de points communs dans leurs témoignages. Chacun a les même obstacles, les même questions et angoisses, et les récits de chacun sont tellement encourageants.
Laissez-vous inspirer
La Ligue SLA rassemble tous les témoignages sur leur site internet et ces témoignages donnent des idées et du courage pour continuer.
Racontez votre propre histoire!
Avez-vous aussi un témoignage à partager? Pensez-vous qu'il peut en aider d'autres? Racontez-nous et tous les patient SLA votre histoire.Contactez notre secrétariat à l'adresse info@ALS.be pour de plus amples informations ou trouvez le modèle ci-dessous pour servir de guide et aider une autre personne souffrant de la maladie à raconter votre histoire.
● Interview de Marijke Six sur sa campagne de marche "7 pour 7"
● Témoignage Carina en Eric
● Dave et Jeffry lancent un appel à l'action pour la SLA pendant la semaine la plus chaude (Warmste Week)
● Luc, un bouffon qui aime réjouir les autres
● Sonja et John, fervents collectionneurs de pièces de monnaie rouges au profit de la Ligue SLA
● Karl et Greetje sur la participation de l'équipe Karlsberg au Tour du ALS
● L'histoire de Mario et Greet
● Evelyne Dekeyzer
● Roger Vanhauwaert
● Renilda Van Mechelen
● Rene Boehme
● Paulette Schamp
● Peter De Pauw
● Paul Moeys
● Patrick
● Myriam Van Belleghem
● Musin Jacqueline
● Marcel Devos
● Entretien avec Eric Lakiere
● Lydie De Meyst – 61 ans
● Ludo et Gerda Govaerts
● Marie-Christine
● Gabriëlla Boeckstaens
● Wally
● Johan Verhulst
● Marco: Continuer à marcher contre la SLA
● Erik Van den Heuvel : Concentrez-vous sur tout ce qui reste encore « faisable »
● Philippe Coisne : Regardez de l’avant et profitez de chaque instant avec vos proches
● Entretien avec Nora Tilley
● Marco Velosa : Courir contre la maladie de la SLA
● Ignace va à Tokyo... à vélo
● Sabine Despeghel : L’avantage d’avoir un inventeur à la maison...
● Jaklien Vandermeulen : Quand je suis dans mon atelier, pour dessiner, ma journée est réussie
● Frank Steylemans : “Il est important de maintenir autant que possible de contacts sociaux et de parler de la maladie”
● Ronny De Cocker : Ramer 100 km au bénéfice de la Ligue SLA
● Christel Hermans : « Ce n'est pas héréditaire, j’en suis très heureuse pour mes enfants »
● Guido, patient SLA, et étudiant de 58 ans
● Emmanuella Wyckmans : Je n’ai plus peur, vous ne pouvez rien y faire
● Martine Haesendonck : Le soutien de la Ligue SLA était chaleureux
● Ann : Courir 42 km pour la Ligue SLA
● Kris : Voyager avec la SLA
● Interview Julienne Braet
● Antonio : Patient SLA surmonte un volcan au Nicaragua
● Wim Destoop et Natacha Donnay
● Koen Bulckaen et Vicky Mahieu
● Annie et Sam
● Johan Coulembier à la parole
● Mon histoire: Erwin Coppejans
● Ronny De Clerck
● Ibrahim Diallo
● Jan Plessers
● Marc De Loenen
● Marc Brants
● Angie Bordaen
● Vacances de ski Antonio Ventriglia
● Patrick Kim
● Danny Cappittel
● Timmy Putzeys
● Orrel Rochtus
● Rudi De Wilde
● Kris Van Reusel
● Rudy Verniers
● Jan Du Bin
● Antonio Ventriglia
● Jordi Peiremans
● Philip Camerier
● Lucia Oomen
● Wilfried Van Dyck
● Willy Dupont
● Jos Stocquart
● Maria Appermont
● Récit de voyage de Tanja Willems
● Nicole Descamps: Weekend à la mer
● Le récit de Timmy Putzeys
● Témoignage de Tanja Willems
● Marleen
● Bert
● Conversation avec Mia Thijs, épouse du pALS Claude Fifi
● René Boehme : Vacances MC
● Conversation avec une pALS: Ivonne Hebbrecht
● Conversation avec Philip Camerier
● Magda Craps
● Rosa Meulemans
● Kristiaan
● Eddy Rillaerts
● Christine Deneef: Vacances en Ardennes
● Entretien avec Dirk Ronsse
● Anne Torbeyns
● De Wilde Rudi
● Deweerdt Paul
● Gerits Jan
● Jozef (Jef) Somers
● Frank Turcq: Partir vers le soleil.....
● Christophe Palm
● Danzo Gianni
● Hortense Van Molle à la parole
● Entretien avec Erwin Pieters
● Fons Thys
● George
● Wille Gedula
● Christiane Leniere
● La lutte contre la SLA de la part de Willy Van Goethem
● Tim C. « Cette maladie ne nous aura pas »
● Nancy Sterling: Prendre soin des soignants
● Thomas C.Fox: American football et des lésions cérébrales
● Joseph Garza: Une détermination exemplaire
● Dudley Clendinen
