Témoignages pALS

Vivre avec SLA

Vivre avec SLA demande beaucoup d'investissement de la personne malade mais aussi de la part de sa famille et de son entourage. Néanmoins il n’est pas seul : en Belgique il y a environ 1000 patients SLA. Chaque patient est unique mais chacun peut se reconnaître dans le récit de l'autre et ce témoignage peut donner de l'espoir aux autres.

Trouvez un soutien dans les histoires positives de vos semblables

Chaque mois, notre magazine SLA donne la parole aux patients. Ceux-ci ont tous une histoire et un message positif à partager. La personne raconte comment SLA a changé sa vie et comment elle vit avec sa maladie. Quelques patients témoignent, ce qui redonne sens à leur vie. D'autres parlent de courage, de persévérance, ou comment ils se créent des temps de loisir ou d'occupation et chaque découverte est un défi.

Vous êtes uniques et identiques

Chaque patient SLA est unique: la situation à la maison, l’évolution de sa maladie, son énergie. Mais il y a beaucoup de points communs dans leurs témoignages. Chacun a les même obstacles, les même questions et angoisses, et les récits de chacun sont tellement encourageants.

Laissez-vous inspirer

La Ligue SLA rassemble tous les témoignages sur leur site internet et ces témoignages donnent des idées et du courage pour continuer.

Racontez votre propre histoire!

Avez-vous aussi un témoignage à partager? Pensez-vous qu'il peut en aider d'autres? Racontez-nous et tous les patient SLA votre histoire. Prenez contact par mail info@als.be pour un rendez-vous et nous vous aiderons à transmettre votre vécu aux tes compagnons d’infortune.

Entretien avec Nora Tilley
Marco Velosa : Courir contre la maladie de la SLA
Ignace va à Tokyo... à vélo
Sabine Despeghel : L’avantage d’avoir un inventeur à la maison...
Jaklien Vandermeulen : Quand je suis dans mon atelier, pour dessiner, ma journée est réussie
Frank Steylemans : “Il est important de maintenir autant que possible de contacts sociaux et de parler de la maladie”
Ronny De Cocker : Faire 100 km d’aviron au bénéfice de la Ligue SLA
Christel Hermans : « Ce n'est pas héréditaire, j’en suis très heureuse pour mes enfants »
Guido, patient SLA, et étudiant de 58 ans
Martine Haesendonck : Le soutien de la Ligue SLA était chaleureux
Emmanuella Wyckmans : Je n’ai plus peur, vous ne pouvez rien y faire
Martine Haesendonck : Le soutien de la Ligue SLA était chaleureux
Ann : Courir 42 km pour la Ligue SLA
Voyager avec la SLA
Interview Julienne Braet
Antonio : Patient SLA surmonte un volcan au Nicaragua
Wim Destoop et Natacha Donnay
Koen Bulckaen et Vicky Mahieu
Johan Coulembier à la parole
Mon histoire: Erwin Coppejans
Ronny De Clerck
Ibrahim Diallo
Jan Plessers
Marc De Loenen
Marc Brants
Angie Bordaen
Vacances de ski Antonio Ventriglia
Patrick Kim
Danny Cappittel
Timmy Putzeys
Orrel Rochtus
Rudi De Wilde
Kris Van Reusel
Rudy Verniers
Jan Du Bin
Antonio Ventriglia
Jordi Peiremans
Philip Camerier
Lucia Oomen
Wilfried Van Dyck
Willy Dupont
Jos Stocquart
Maria Appermont
Récit de voyage de Tanja Willems
Nicole Descamps: Weekend à la mer
Le récit de Timmy Putzeys
Témoignage de Tanja Willems
Marleen
Bert
Conversation avec Mia Thijs, épouse du pALS Claude Fifi
René Boehme : Vacances MC
Conversation avec une pALS: Ivonne Hebbrecht
Conversation avec Philip Camerier
Magda Craps
Rosa Meulemans
Christine Deneef: Vacances en Ardennes

 

Tim C. « Cette maladie ne nous aura pas »
Nancy Sterling: Prendre soin des soignants
Thomas C.Fox: American football et des lésions cérébrales
Joseph Garza: Une détermination exemplaire
Dudley Clendinen

 

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