Deweerdt Paul

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Je m’appelle Paul Deweert, marié et père de deux filles. J’ai travaillé à la commune jusque 1993. Un jour j’ai ressenti que ma jambe gauche ne fonctionnait plus. Suite à quelques examens et tests je fus diagnostiqué par le Prof. Robberecht comme SLA. Cette maladie était totalement inconnue à moi, ainsi qu’à ma famille. Le Prof. Robberecht a tout bien expliqué : ce que cette maladie comprend ainsi que les opportunités à venir.

Nous ressentions cela en tant que coup dur! Notre existence se modifiait brusquement. Je faisais partie du Conseil des fêtes foraines et je devais quitter le travail. Nous n’avons plus aucun projet par rapport à l’avenir, car je me trouve dans un fauteuil roulant manuel. Nous vivons du jour au lendemain. Je regarde surtout encore la télé et lis, e.a. le Bulletin de la Ligue SLA. Les informations concernant les recherches m’intéressent et elle contient des conseils utiles au sujet de l’usage quotidien.

Nous sommes heureux d’avoir contacté la Ligue SLA. Cela a commencé lors d’une journée de contact avec des compagnons souffrants à Retie. Nous avons été très bien reçus! Je ne rate si possible aucune activité de la Ligue, car on peut y discuter avec des gens qui souffrent aussi de cette maladie de putréfaction. Mon conseil est ayez le plus possible de contacts humains et jouissez! Mon voeu le plus cher est que je puisse être encore longtemps parmi ma famille et qu’un médicament soit découvert rapidement, pour que cette maladie puisse être arrêtée!

Traduction : Eric Kisbulck

Source : Newsletter 142 - octobre, novembre, septembre 2008