Ligue SLA : Quels sont nos buts?

• Stimuler et financer la recherche scientifique.

• Mettre gratuitement à disposition des dispositifs d'aide techniques et logistiques (ALS Mobility & Digitalk vzw).

• Informer les patients, leur famille et leur entourage sur la SLA via le site web, le magazine de la Ligue SLA et les réseaux sociaux de la Ligue SLA.

• Fournir de l'aide psychosociale aux patients et à leur famille dès le diagnostic.

• Assurer un soutien et des soins adéduats: BAP, convention INAMI, soins à domicile (liaison) et le centre de soins 'Middelpunt' (MaMuze).

• Sensibiliser l'opinion publique.

• Défendre les droits des patients SLA auprès des diverses instances officielles et autorités.

• Assurer le contact avec les organisations étrangères pour récolter et échanger des informations.

• Récolter des fonds pour assurer un fonctionnement optimal au profit des patients SLA.

• Organiser des rencontres/symposiums au niveau national et international.

En tant que collecteurs nous avons le devoir éthique d'attribuer les moyens financiers que nous récoltons auprès du public aux buts précis. Ainsi nous garantissons nos donateurs l'utilisation adéquate de leur soutien financier. Nos quatre piliers sont : la recherche scientifique sur la sla ('A cure for ALS') le fonds 'MaMuze' (Middelpunt), les aides (ALS M&D) et le fonctionnement général de la Ligue. Nous vous remercions chaleureusement pour votre confiance au nom des patients SLA.