Informer

Un patient chez qui le diagnostic de SLA a été posé est à la recherche d’informations. Et dans notre monde hautement informatisé, cela passe nécessairement par internet qui permet au bout de quelques clics d’aboutir chez nous. Pour ceux qui ne disposeraient pas d’internet, nous pouvons, sur demande, leur procurer un échantillon de documents de base. Notre bulletin trimestriel électronique « Bulletin d’informations » permet à nos membres de rester informés. Mais vous pouvez également suivre notre actualité de près au jour le jour via notre site internet. En effet, la Ligue SLA fait partie de l’Alliance internationale SLA/MMN ce qui lui permet de diffuser des informations de qualité. La Ligue SLA organise régulièrement des moments où les membres sont invités à se réunir dans une ambiance détendue. Plus particulièrement, des groupes de paroles sont tenus à intervalles réguliers. Et nous convions des professeurs qui viennent alors débattre des dernières avancées de la recherche sur la SLA ; des fonctionnaires de différentes administrations viennent également dispenser les informations spécifiques relatives aux interventions et remboursements divers et variés.