Informeren
Patiënten die de diagnose ALS krijgen, hebben behoefte aan informatie. In onze geïnformatiseerde maatschappij betekent dit gewoonlijk dat ze op het internet naar informatie op zoek gaan. Zo komen ze al gauw bij ons terecht.
Wie niet over internet beschikt, sturen wij graag per post een basisinformatiepakket toe.
De leden blijven op de hoogte dankzij het gratis driemaandelijks ALS-magazine.
Op regelmatige basis organiseert de liga contactmomenten waarbij mensen in ontspannen sfeer samenkomen. Ook organiseren we praatgroepen waarop we experts uitnodigen. Professoren lichten de laatste stand van zaken over de ziekte toe, of ambtenaren van de diverse overheden maken je wegwijs in de verschillende systemen van terugbetalingen en tegemoetkomingen.
