A Cure for ALS

Le Biobanking pour soutenir la recherche SLA
Registre national SLA

"A Cure for ALS" est le fonds de recherche de la Ligue SLA, Belgique. Les dons versés au fonds sont consacrés entièrement à la recherche scientifique, sans déduction de frais administratifs. À tout moment, plusieurs projets de recherche sont supportés conjointement par la Ligue SLA. Les dons sont collectés dans un fonds centralisé; les priorités de financement sont attribuées de manière autonome par la Ligue. Les opérations sont ciblées et transparentes: les intentions, les objectifs, les coûts et les attentes spécifiques sont détaillés pour chaque projet individuel sur le site web de la Ligue SLA. 

Dans le cadre de la recherche belge le Prof. dr Van Damme et le Prof. dr Van Den Bosch, entre autres, se spécialisent depuis de nombreuses années dans la recherche sur la SLA au KU Leuven / VIB. D'une part ils se concentrent sur la recherche où, à partir de cellules du corps de patients SLA, des cellules souches humains, y compris des neurones moteurs, sont générés et étudiés. D'autre part des mécanismes qui conduisent à la perte de neurones moteurs sont explorés et des facteurs qui affectent le processus de la maladie sont mis en évidence par l'insertion du matériel de gène SLA humain défectueux dans la mouche des fruits comme modèle animal.

« La Ligue SLA est fière des chercheurs belges et des progrès réalisés. C'est pourquoi nous avons choisi de les soutenir à travers les dons à la Ligue SLA », a déclaré Evy Reviers, PDG. « Pendant de nombreuses années, nous bénéficions d'une collaboration fructueuse avec l'Université de Louvain et nous aimerions soutenir une percée. »

Il va sans dire que la Ligue SLA continue à s’engager pour soutenir financièrement les consortiums internationaux actifs dans la recherche pertinente pour les patients SLA belges.

La Ligue SLA a terminées au fil des ans financièrement plusieurs propositions de recherche. Ces projets de recherche sont actuellement en développement. Restez à jour sur « A Cure for ALS » sur cette page, d’autres projets suivent. Vous trouverez ici plus d’informations sur les projets de recherche déjà en cours. Vous souhaitez soutenir la recherche nouvelle vous-même, c’est possible: DONNER

Terminées

Funding 2018

● Un nouveau traitement neuro-protecteur : PHD1 ?
● Le poisson-zèbre comme système modèle pour examiner les causes génétiques et les facteurs de risque de SLA
● Caractérisation électrophysiologique du moteur humain neurones dérivées de cellules souches pluripotentes induites pour l’étude de la SLA
● Enquête sur les mécanismes pathogéniques de la FTLD/SLA de répétitions hexanucléotide induite C9orf72 chez la drosophile.
● C9orf72 GGGGCC répétez l’expansion mutations dans la SLA : une étude internationale de l’expression des gènes
● Élucidation du rôle physiologique et physiopathologique de l’interaction entre le N-terminal domaine de faible complexité et le C-terminal de FUS
● Succursale belge du projet MinE : recherche génétique sur la cause de la SLA
● Le poisson-zèbre, un modèle pour la SLA liée au C9orf72
● Cellules Souches Pluripotentes Induites (CSPi) et la lutte contre la SLA
● La drosophile comme modèle pour trouver de nouvelles stratégies thérapeutiques pour la SLA
● …

Articles :

Causes moléculaires des agrégations de protéines chez la SLA et la DLFT
Mesure électrophysiologique in vivo du potentiel d'action des muscles composés
Test d’un nouveau traitement dans un modèle de souris SLA
Laboratoire de neurobiologie à la Conférence ENCALS 2018 grâce à la Ligue SLA de Belgique
Métabolisme énergétique et SLA : une opportunité sous-estimée ?
L'équipe du Project MinE confirme le lien entre une mutation génétique et le développement de la SLA
Rapport des recherches 2017
Remédier les embouteillages dans les neurones moteurs SLA humains
Modèles de la sclérose latérale amyotrophique: progrès et possibilités
Les nanobodies EphA4 émergentes visent à faciliter la repousse axonale dans la SLA
Une approche axée sur les biomarqueurs pour confirmer le diagnostic SLA élaborée par les cliniciens
Nouvelles perspectives prometteuses sur la SLA
Un examen de la cartographie des directives internationales sur la gestion et les soins de la SLA
Suppression génétique du gène codant pour les histones désacétylases 6 (HDAC6) a un effet positif dans les modèles souris
Screening génétique de Drosophile relie gènes du transport nucléaire à la pathologie DPR en c9ALS/FTD
Problèmes de transport nucléaire liés à la SLA et la DFT
Évolutions dans les traitements pour la sclérose latérale amyotrophique par administration intra-cérébro-ventriculaire ou intrathécale : compte-rendu KUL
Rapport ENCALS 2014
ERC Advanced Grant ’MODIFALS’ accordé au Prof. Robberecht pour ses recherches sur les poissons-zèbre
Sensibilité électrique des neurones
La recherche sur la mouche des fruits - mécanismes toxiques
Les Oligodendrocytes ont un rôle important dans le mécanisme de la SLA
Une étude internationale d’expression de gène
'Opening the future': nouvelle approche pour une recherche innovante
La scène changeante de la SLA
Le poisson-zèbre ouvre la voie vers des développements de thérapie contre la SLA
Protection contre les radicaux d'oxygène
Le développement du médicament-candidat de Louvain contre la maladie de nerfs SLA s’accélère
Etude scientifique de SLA: le rôle important des astrocytes et des microglia dans SLA
La mouche fruitière comme modèle pour SLA
Des recherches scientifiques sur la SLA
Grand pas en avant pour scientifique belge spécialisé en VEGF
CHCHD10 variants in amyotrophic lateral sclerosis: Where is the evidence?
La génothérapie avec facteur de croissance semble être une thérapie prometteuse

Les Réchercheurs


Philip Van Damme, MD, PhD
 


Ludo Van Den Bosch, PhD