Fonds de soutien ‘A Cure for ALS’ 2020 malgré une année difficile

2020 a été une année extrêmement difficile au cours de laquelle nous avons tous été sévèrement et durablement limités dans notre interaction sociale. Il n'était soudain plus possible de collecter des fonds pour la recherche sur la SLA en organisant des actions et des évènements où de grands groupes de personnes se réunissent physiquement.

Malgré la descente en piqué de -90 % des dons à notre fonds de recherche A Cure for ALS, la Ligue contre la SLA a quand même réussi à soutenir la recherche sur la SLA dans l'annus horribilis 2020.

Cela n'a été possible que parce qu'en 2020, nous avons également reçu des fonds de la Loterie nationale et de ses joueurs, et des legs ont été faits à notre organisation caritative.

Ainsi, nous avons pu contribuer en 2020 au financement des projets des Professeurs Philip Van Damme et Ludo Van Den Bosch, respectivement spécialisés dans la recherche clinique et biomédicale sur la SLA à l'UZ Leuven et à la KU Leuven/VIB, en générant les montants suivants. Les montants communiqués comprennent le financement de projets s'étalant sur plusieurs années, dont 2020 :

● Modèle de poisson-zèbre (Prof. Ludo Van Den Bosch) : 400 000 euros (en cours)
● Modèle de cellules souches pluripotentes induites (Prof. Philip Van Damme) : 664.000 euros (en cours)
● Modèle de mouche des fruits (Dr. Elke Bogaert et suite) : 450.000 euros (en cours)
● Beyond Project MinE (Prof. Philip Van Damme et Prof. Ludo Van Den Bosch) : 1.590 000 euros (en cours)

En plus de ces projets, un montant spécifique de 303.524 euros a été collecté en 2020 pour poursuivre leur recherche sur la SLA à l'UZ Leuven et à la KU Leuven/VIB. 

Merci beaucoup à tous pour cela !

P.S. : Dans le cadre de l'héritage de M. Van Eyck, la FWO a accordé en 2020 une bourse postdoctorale de 3 ans au Dr Diana Piol, pour des recherches sur la SLA menées sous la supervision du Prof. Sandrine Da Cruz, KU Leuven. 

Share