Verge Genomics annonce des étapes importantes dans sa collaboration avec Lilly pour découvrir et développer de nouveaux traitements contre la SLA

Lilly va développer deux cibles identifiées et validées à l'aide de la plateforme CONVERGE® de Verge Genomics, entièrement humaine et basée sur l'IA

Démonstration du solide pouvoir prédictif de CONVERGE® - 83% des cibles prioritaires ont été validées dans des modèles pertinents pour la maladie, un taux nettement supérieur aux normes du secteur

Verge Genomics, une société de biotechnologie en phase clinique pionnière dans l'utilisation de l'intelligence artificielle (IA) et des données humaines pour transformer la découverte et le développement de médicaments, a annoncé qu'Eli Lilly & Company (‘’ Lilly’’) a choisi de poursuivre le développement de thérapies contre deux cibles médicamenteuses validées pour la sclérose latérale amyotrophique (SLA) dans le cadre de la collaboration des sociétés, qui a débuté en juillet 2021. . Les cibles ont été identifiées et validées par la plateforme CONVERGE® basée sur l'IA de Verge, avec 83% des cibles prioritaires validées dans des modèles pertinents pour la maladie, un taux nettement supérieur aux normes de l'industrie, démontrant le puissant pouvoir prédictif de CONVERGE®. La sélection de la cible a déclenché des paiements d'étape à court terme de Lilly à Verge. Verge est éligible à des avantages économiques supplémentaires en aval à mesure que les programmes progressent.

"En nous fournissant des prédictions de cibles scientifiquement convaincantes, étayées par d'élégantes expériences de validation dans des systèmes cellulaires humains, l'équipe Verge et la plateforme CONVERGE® ont fourni plusieurs cibles thérapeutiques prometteuses", a déclaré Michael Hutton, Ph.D., vice-président principal et CSO, Neurodégénérescence et Médecine Génétique à Lilly.  ’Nous sommes impatients de tirer parti de leurs travaux dans le but de faire progresser les médicaments candidats contre la SLA afin de répondre aux besoins non satisfaits importants des patients atteints de cette maladie mortelle.’’

En 2021, Verge et Lilly ont conclu une collaboration de 3 ans pour découvrir et valider de nouvelles cibles thérapeutiques pour la SLA qui deviendront le centre de la découverte et du développement ultérieurs de médicaments. Verge a reçu jusqu'à 25 millions de dollars en investissement initial, en capital et en jalons potentiels à court terme, avec une valeur totale de transaction de 694 millions de dollars plus des redevances potentielles en aval.

‘’Cette réussite confirme encore davantage le pouvoir prédictif de CONVERGE® pour révéler des informations uniques sur les fondements biologiques de la SLA et découvrir des cibles significatives pour des maladies complexes‘’, a déclaré Robert H. Scannevin, Ph.D., directeur scientifique de Verge Genomics.  ‘’En combinant des prédictions informatiques robustes avec des données expérimentales convaincantes, nous avons permis à Lilly de faire progresser les cibles sélectionnées vers un développement plus approfondi.’’

Verge continue également de faire progresser le VRG50635, son principal candidat médicament interne pour le traitement de la SLA sporadique et familiale. Le VRG50635 est actuellement évalué dans une étude de preuve de concept (PoC) de phase 1B au Canada et dans plusieurs pays européens. Le recrutement est terminé et l'augmentation de la dose, y compris jusqu'au niveau de dose le plus élevé, est en cours. L'étude PoC de Verge intègre une technologie innovante qui collecte des quantités denses de données moléculaires et cliniques impartiales, objectives et pertinentes pour la maladie afin d'évaluer correctement l'innocuité, la tolérabilité, la dose-réponse pharmacologique et l'efficacité, y compris pour la modification de la maladie. Le VRG50635 est un puissant inhibiteur de PIKfyve, biodisponible par voie orale et pénétrant dans le cerveau, qui améliore la survie des motoneurones dérivés de patients atteints de SLA et a montré son efficacité dans plusieurs études précliniques sur des modèles de dégénérescence des motoneurones pertinents pour la SLA. 

Traduction: Gerda Eynatten-Bové                                                                                                                          

Source: Verge Genomics