Les neurologues sont frustrés par les traitements de la SLA actuellement sur le marché: Étude

Mais la plupart des cliniciens proposent aux patients 2 nouvelles thérapies approuvées

Alors que les neurologues sont frustrés par les traitements de la SLA actuellement sur le marché, ils adoptent rapidement de nouvelles thérapies susceptibles de retarder la progression de la maladie pour leurs patients atteints de cette maladie neurodégénérative.

C'est ce que révèle Spherix Global Insights, une société d'études de marché et de veille économique dans le domaine des sciences de la vie, qui a achevé sa première étude de marché sur la SLA.

Cette étude, à laquelle ont participé 103 neurologues du réseau de spécialistes de Spherix, a révélé que de nombreux cliniciens prescrivent déjà les deux nouveaux médicaments contre la SLA - Relyvrio et Qalsody - approuvés aux États-Unis au cours de l'année écoulée.

"En l'absence de traitement curatif et de moyen d'arrêter ou d'inverser la progression de la maladie, les neurologues semblent prêts à prescrire ces traitements sans disposer de données typiques du monde réel", a déclaré Spherix, ajoutant: "Ils disent vouloir offrir ces traitements à leurs patients immédiatement, tout en leur donnant des conseils pour qu'ils aient des attentes réalistes".

Il est intéressant de noter que les données fournies par Spherix suggèrent également que les neurologues ne connaissent pas les traitements expérimentaux de la SLA. Cette information a été rapportée dans le document Market Dynamix de la société: Amyotrophic Lateral Sclerosis (U.S.) - une enquête en cours auprès des prestataires de soins de santé aux États-Unis sur l'utilisation des traitements de la SLA.

Les neurologues proposent de nouveaux traitements contre la SLA: Relyvrio, Qalsody

La SLA est une maladie neurologique progressive caractérisée par la perte des motoneurones, cellules nerveuses qui contrôlent les mouvements musculaires. À la suite de ces lésions, les patients présentent une faiblesse et une atrophie (rétrécissement) musculaires, qui finissent par entraîner une paralysie.

Quatre traitements ont été approuvés à ce jour pour la SLA. Les essais cliniques démontrent que ces thérapies peuvent ralentir la progression de la maladie et prolonger la survie de quelques mois.

Parmi ces traitements, Relyvrio (phénylbutyrate de sodium et taurursodiol) et Qualsody (tofersen) ont été récemment approuvés par la Food and Drug Administration américaine. Les décisions ont été prises principalement sur la base des résultats de l'essai de phase 2, les sociétés qui commercialisent actuellement les thérapies - Amylyx pour Relyvrio et Biogen pour Qalsody - promettant de fournir des mises à jour sur les données de l'essai de phase 3.

Dans l'enquête, les neurologues ont reconnu que les essais de phase 3 ne confirment pas toujours les résultats de la phase 2. Néanmoins, ces médecins ont indiqué qu'ils prévoyaient de proposer immédiatement les traitements à leurs patients, tout en les conseillant, ainsi que leurs soignants, sur des attentes réalistes.

À ce jour, environ 25% des patients atteints de SLA ont déjà commencé à prendre Relyvrio, et environ 5% reçoivent Qalsody - ceux qui sont porteurs d'une mutation du gène SOD1, pour lesquels Qalsody est approuvé. Les demandes des patients ou des soignants sont les principaux moteurs de l'adoption rapide de ces thérapies par les neurologues, selon l'enquête.

Malgré le manque de données réelles, les neurologues ont indiqué qu'ils étaient prêts à prescrire ces traitements parce qu'il n'existe pas de traitement curatif de la SLA et qu'aucune thérapie actuellement disponible ne peut arrêter ou inverser la progression de la maladie. Pourtant, ils sont déçus par ces thérapies et d'autres, moins de 20% des personnes interrogées étant pleinement satisfaites des réponses apportées par les traitements.

De manière constante, les neurologues reconnaissent qu'il existe un très grand besoin non satisfait de nouvelles thérapies pour la SLA, en particulier de traitements de fond efficaces qui modifient l'évolution de la SLA. Lorsqu'ils ont été interrogés sur les nouvelles thérapies, la plupart des neurologues ont indiqué qu'ils souhaitaient celles qui "permettent de gagner des années de vie (en maintenant la qualité de vie), et non des mois de vie".

Selon un neurologue interrogé, "les traitements actuels ne modifient que très peu l'évolution clinique de la maladie à mon avis".

Les données de l'enquête ont également montré que les neurologues connaissent peu ou pas du tout les traitements expérimentaux en cours de développement clinique, notamment le masitinib, le BIIB105 et l'ION363 (ulefnersen).

Étant donné que de nombreux médicaments expérimentaux n'ont pas été approuvés, les neurologues ont indiqué qu'ils étaient sceptiques. Mais ils espéraient aussi qu'une thérapie dotée d'un nouveau mécanisme d'action pourrait offrir quelque promesse. 

Des recherches supplémentaires sont nécessaires pour révéler les mécanismes sous-jacents de la SLA, selon les neurologues, qui notent que les nouvelles données pourraient potentiellement fournir des cibles spécifiques pour de nouveaux traitements.

En l'absence de telles options, les cliniciens continueront probablement à prescrire de nouvelles thérapies dans l'espoir d'améliorer la qualité de vie ou de prolonger la survie, même si les bénéfices sont modestes, selon l'étude Spherix.

                                                                                                                          
Traduction: Gerda Eynatten-Bové 

Source: ALS News Today