Temps forts de la 23e réunion annuelle de NEALS Meeting

Vers la fin du mois d'octobre, j'ai assisté à la 23e réunion annuelle du Northeast ALS Consortium (NEALS).

Réunion,

Temps forts du jour 1 : La journée a débuté par les présentations des représentants de diverses initiatives liées à la ALS/MND aux États-Unis. Il s’agissait d’une série de conférences instructives pour les personnes qui, comme moi, sont légèrement désorientées par les nombreux acronymes et initiatives (AMPALS, ALLALS, CP-RND, FNIH, etc.) qui ont émergé, au cours des dernières années, dans le cadre d'initiatives de financement, telles que la loi ACT (Accelerating Access to Critical Therapies for ALS Act, ou loi sur l'accélération de l'accès aux thérapies essentielles pour la SLA).

Nous avons ensuite entendu parler des derniers essais cliniques sur la ALS/MND et des thérapies prometteuses actuellement en cours de développement. J'ai particulièrement apprécié d'apprendre quels sont les modèles généralement utilisés pour analyser les données des essais cliniques.

La session s'est terminée par l'un des temps forts de la réunion : une série de discours les ambassadeurs de recherche NEALS. Entendre ces histoires inspirantes de résilience, d'amour et de générosité, c'est un privilège absolu de pouvoir faire partie de cette communauté. 

Temps forts du jour 2 : Nous avons commencé la journée en parlant de la nécessité de mener des essais cliniques véritablement à l'échelle mondiale et des obstacles pour y parvenir. Nous avons pris connaissance de quelques données génétiques intéressantes en provenance de Colombie et avons parlé du réseau clinique naissant ELATAM que l'Alliance soutient.

Ma session préférée, ce jour-là,  portait sur le rôle de l'intelligence artificielle (IA) dans la recherche sur la ALS/MND, y compris des plateformes innovantes basées sur l'IA pour le dépistage de médicaments et des aperçus sur les applications de l'IA en neurosciences. La journée s'est poursuivie avec des panels sur les nouvelles thérapies à différents stades de découverte et des discussions sur la planification d'essais cliniques efficaces.  

Temps forts du jour 3: Nous avons exploré les interfaces cerveau-ordinateur et la manière dont elles peuvent améliorer la qualité de vie des personnes vivant avec la ALS/MND et leurs proches. Nous avons ensuite entendu des "stars" connues et émergentes dans le domaine de la ALS/MND lors de la session de remise des prix, y compris un jeune scientifique débutant évoquer un nouveau mécanisme potentiel lié à la pathologie TDP-43. 

La Réunion s'est terminée par la présentation orale des résumés. Je pense que le comité d'organisation a fait un travail fantastique en choisissant des résumés diversifiés qui couvraient la plupart des aspects de la recherche sur la SLA/MND. Des jumeaux numériques pour les essais cliniques aux nouvelles approches thérapeutiques potentielles, en passant par la technologie de préservation de la voix, les nouveaux modèles précliniques in vitro et la nouvelle technologie d'IRM fonctionnelle, les intervenants étaient captivants et les discussions étaient instructives. 

Bien que les conférences virtuelles limitent les opportunités de réseautage, j'ai été impressionnée par la configuration de la plateforme d'affichage. Nous avons pu participer à une discussion vidéo rapide avec les intervenants affichés et, potentiellement trouver d’autres personnes lors de cet entretien et, faciliter la connexion avec d'autres même s'ils  n'étaient pas présents physiquement dans la même pièce.

Dans l'ensemble, la Réunion NEALS a été une excellente plateforme pour partager des nouvelles passionnantes et des recherches dans le domaine de la ALS/MND, ce qui était bien nécessaire dans une année particulièrement difficile pour notre communauté.

Martina de Majo, PhD 

Scientific Director

 International Alliance of ALS/MND Associations

Traduction: Viviane