VectorY lève des millions pour soutenir la thérapie génique par anticorps contre la SLA

Le financement vise à faire avancer les essais d'un traitement ciblant les amas de protéines TDP-43

VectorY Therapeutics a levé environ 138 millions de dollars de fonds afin d'entamer les essais cliniques du VTx-002, son principal traitement candidat pour la SLA. Ce traitement permet aux cellules nerveuses de produire des anticorps contre les amas de protéines TDP-43 qui sont la marque de la SLA.

"L'investissement nous permettra de faire avancer notre principal programme, VTx-002, une thérapie potentiellement modificatrice de la maladie pour la SLA, vers le développement clinique. Notre programme est particulièrement bien placé pour s'attaquer à la pathologie TDP-43, qui est à l'origine de la maladie chez la grande majorité des patients atteints de SLA", a déclaré Sander van Deventer, PDG de VectorY.

L'accumulation d'amas de protéines TDP-43 dans les cellules nerveuses est observée dans environ 97% des cas de SLA, et l'élimination de ces molécules toxiques est considérée comme une approche potentielle pour retarder ou prévenir la progression de la maladie chez presque tous les patients.

Traduction: Gerda Eynatten-Bové

Source: ALS News Today