Le médicament phare de Seelos échoue dans un essai sur la SLA

'un des principaux candidats de Seelos Therapeutics n'a pas atteint les objectifs principaux d'un essai de phase 2/3 pour les patients atteints de sclérose latérale amyotrophique (SLA), une maladie neurologique rare.

Selon les données initiales, la société biopharmaceutique basée à New York a déclaré que son essai HEALEY ALS Platform pour SLS-005, une molécule de sucre conçue pour traverser la barrière hémato-encéphalique, n'a pas atteint la signification statistique pour les critères d'évaluation principaux et secondaires.

Cependant, il y avait des preuves d'efficacité, a déclaré la société, se référant aux données d'un sous-groupe de patients qui ont reçu SLS-005 sans Relyvrio, un médicament contre la SLA développé par Amylyx Pharmaceuticals, qui a récemment subi un revers de phase 3.

En ce qui concerne la sécurité, Seelos a noté que l'incidence des décès et des événements équivalents était plus élevée dans le groupe SLS-005 que dans le groupe placebo. Cependant, la société a ajouté que les problèmes n'étaient pas liés au médicament à l'étude.

L'essai est le fruit d'un partenariat entre Seelos et le Sean M. Healey & AMG Center for ALS du Massachusetts General Hospital.

"Nous prévoyons de demander une réunion avec la FDA pour discuter des prochaines étapes potentielles du programme et nous poursuivrons nos discussions avec des partenaires potentiels", a déclaré Raj Mehra, PDG de Seelos.

Traduction: Eric Kisbulck

Source: Seeking Alpha