NeuroSense annonce l'achèvement de l'étude PARADIGM qui met en évidence l'efficacité significative et les bénéfices en termes de survie du PrimeC dans la SLA

• Chez les participants qui ont reçu PrimeC dès le début de l'étude de 18 mois par rapport à ceux qui ont d'abord reçu un placebo avant de passer à PrimeC, la progression de la maladie a été ralentie de 33 % (p=0.007), ce qui s'est traduit par une amélioration de 58 % des taux de survie. 
• Des données cohérentes dans tous les sous-groupes soulignent le potentiel de PrimeC à redéfinir la norme de soins dans le traitement de la SLA.
   

CAMBRIDGE, Massachusetts, Dec. 4, 2024 /PRNewswire/ -- NeuroSense  Therapeutics Ltd. (Nasdaq : NRSN) ("NeuroSense"), une société de biotechnologie en phase finale de développement de nouveaux traitements pour les maladies neurodégénératives graves, a le plaisir d'annoncer aujourd'hui des résultats positifs statistiquement significatifs de l'analyse des données à 18 mois de l'étude PARADIGM, évaluant l'efficacité du PrimeC dans le traitement de la sclérose latérale amyotrophique (SLA). Ces résultats mettent en évidence une amélioration significative des scores de l'ALS Functional Rating Scale-Revised (ALSFRS-R) et des taux de survie pour les patients recevant PrimeC dès le début de l'étude par rapport à ceux qui ont commencé sous placebo.

Les résultats de l'étude PARADIGM à 18 mois seront présentés lors de l’International Symposium on ALS/MND 2024, qui se tiendra du 6 au 8 décembre 2024 à Montréal, au Canada, par le professeur Merit Cudkowicz, titulaire de la chaire de neurologie au Massachusetts General Hospital, directrice du Sean M. Healey & AMG Center for ALS, et professeur de neurologie Julieanne Dorn à l'école de médecine de Harvard. Le professeur Cudkowicz est une leader mondialement reconnue dans le domaine de la recherche sur la SLA, dont les idées sur le potentiel de PrimeC à améliorer les résultats pour les patients sont très attendues.

D'autres résultats seront communiqués en temps utile.

La société prévoit de faire le point sur les résultats de la réunion avec la FDA dans les prochains jours.