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Thèmes importants
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Informations pour les patients
Vous trouverez ici tous les services proposés par la Ligue SLA. De l’accompagnement personnalisé par notre Liaison ou notre casemanager, à des sessions d’information sur divers thèmes, jusqu’à l’aide pratique que nous pouvons vous apporter. Pour plus d’informations sur la SLA, le paysage des soins, les services publics, etc., nous…
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Notre mission et notre vision
Mission En tant qu’organisation nationale non subventionnée de lutte contre la SLA, notre mission est de représenter les intérêts des pALS (personnes atteintes de SLA) aux niveaux national et international. Au niveau national, nous le faisons en offrant gratuitement des soins et un soutien spécialisés sur le plan physique (ALS…
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Informations pour les donateurs
La Ligue contre la SLA s’engage pleinement et quotidiennement dans la lutte contre la SLA. Contribue à la lutte contre la SLA de différentes manières : fais un don et reçois une attestation fiscale, envisage un don dans ton testament ou organise une campagne. Ensemble, nous faisons la différence !…
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Une première dans le domaine de la thérapie à ARN : un homme atteint d’une maladie rare des motoneurones voit son état s’améliorer après un traitement
18 septembre 2026 Les traitements ciblant des gènes pourraient être utilisés pour soigner d’autres personnes atteintes de formes rares de sclérose latérale amyotrophique (SLA). Un homme atteint d’un type rare de maladie des motoneurones a vu ses symptômes s’atténuer et a continué à exercer son métier de médecin un an après être devenu la première […]
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Un dispositif cérébral pourrait un jour aider les personnes atteintes de SLA à communiquer
L’interface de Fluent est conçue pour transformer les tentatives de parole en mots • Une interface cerveau-ordinateur moins invasive est en cours de développement pour aider les personnes souffrant de troubles de la parole, notamment la SLA, à communiquer. • Le dispositif de Fluent serait placé sous le cuir chevelu, mais à l’extérieur du crâne, […]
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Une étude révèle un écart de quatre mois dans le diagnostic entre les principaux types de SLA
29 juillet 2026 Les troubles de la parole permettent un diagnostic plus rapide que la faiblesse des membres Les personnes dont la sclérose latérale amyotrophique (SLA) débute par des troubles de la parole et de la déglutition, ce qu’on appelle la forme bulbaire, sont généralement diagnostiquées environ quatre mois plus tôt que celles dont la […]
Défendons la SLA
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Actions ALS
Désormais, passer à l’action est très simple et transparent. Tu souhaites contribuer à la sensibilisation à la SLA et à la collecte de fonds pour la SLA ? Alors crée une page d’action directement via ALSacties.be. De cette façon, tu pourras facilement lancer une action pour contribuer à la lutte contre la…
Activités
Séances d’information
Nous entendons le besoin d’information à travers différents canaux. C’est sur cela que nous avons commencé à travailler ! Nous…
Activités par nous
Tekst over activiteiÀ la Ligue SLA, nous nous engageons activement à organiser des événements et des rencontres qui non seulement rassemblent les personnes concernées, mais contribuent également à sensibiliser et à soutenir les personnes atteintes de la SLA et leurs proches. Des réunions d’information aux défis sportifs en passant par les événements de collecte de fonds, toutes ces activités sont organisées dans un seul but : renforcer la lutte contre la SLA. Découvrez ici les activités que nous organisons et comment vous pouvez y participer.ten door ons…
De nombreuses personnes s’engagent à soutenir la Ligue SLA en organisant elles-mêmes des événements ou des actions. Qu’il s’agisse d’un concert de bienfaisance, d’une course sponsorisée ou d’une collecte créative, chaque effort nous aide à soutenir la recherche et à offrir l’aide nécessaire aux pALS. Vous trouverez sur cette page un aperçu des initiatives organisées au profit de la Ligue SLA.
Ensemble, nous faisons la différence !