Informations sur la SLA
Qu’est-ce que la SLA ?
La sclérose latéraleamyotrophique(SLA) est une maladie nerf-muscle mortelle qui peut toucher tous les groupes de muscles, à l’exception des muscles à commande autonome.
La SLA est une maladie non infectieuse dont la cause n’a pas encore été déterminée avec certitude. À ce jour, on ne connaît pas de traitement ou de méthode de prévention concluante.
Diagnostic
À ce jour, il n’existe pas de test ou de méthode univoque pour diagnostiquer la SLA. Un diagnostic concluant ne peut être établi qu’en combinant un examen physique et une série de tests diagnostiques qui permettent d’exclure d’autres maladies dont les symptômes ressemblent à ceux de la SLA.
Variantes
Que signifient ALS, PLS, PSMA ?
La planification d’ un mouvement se produit dans une série de réseaux compliqués dans le cerveau, dont le fonctionnement se dérègle dans des maladies telles que Parkinson et Huntington, entre autres. Pour effectuer un mouvement et donc générer de la puissance musculaire, tu dois activer deux types de cellules nerveuses.
L’hérédité
Chez environ 10 % des personnes atteintes de SLA, la maladie est présente dans la famille. C’est ce qu’on appelle la SLA familiale (fALS). Chez ces patients, il est clair dès le départ que la maladie est héréditaire et qu’il existe un risque pour les parents proches d’avoir également hérité de la maladie.