- Encourage et finance la recherche scientifique sur la SLA via notre fonds de recherche A Cure for ALS.
- Informer les patients, les membres de famille et les tiers sur la maladie de la SLA par le biais du site Internet, du magazine de la Ligue contre la SLA et des médias sociaux.
- La recherche d’une prise en charge et de soins sur mesure: PAB/PVB, convention INAMI, soins à domicile(liaison) et la hôtel de soins ‘Middelpunt’ (MaMuze).
- Défendre les droits des patients atteints de SLA auprès de divers organismes et du gouvernement.
- Collecter des fonds pour aider et soutenir au mieux les patients atteints de SLA.
- Fournir des outils gratuits pour la communication et la mobilité (ALS Mobility & Digitalk asbl).
- Apporte unsoutien psychosocial aux patients et à leur famille après le diagnostic.
- Sensibiliser le public.
- Entretenir des liens étroits avec des organisations étrangères pour recueillir et échanger des informations.
- Organiser dessymposiums sur les moments de contact au niveau national et international.
En tant que collecteurs de fonds éthiques, nous avons le devoir de placer l’argent que nous collectons auprès du public dans un but particulier dans le fonds désigné. Ce faisant, nous garantissons à nos donateurs la bonne destination de leur soutien financier. Nos quatre piliers sont : la recherche scientifique sur la SLA(A cure for ALS), le fonds MaMuze (Middelpunt), les ressources (ALS M&D) et le fonctionnement général de la Ligue contre la SLA.
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