Amyotrofische Laterale Sclerose (ALS) is een dodelijke zenuw-spierziekte die alle spiergroepen, met uitzondering van de autonoom aangestuurde spieren, kan aantasten.

ALS is een niet-besmettelijke aandoening waarvan de oorzaak nog niet met zekerheid is vastgesteld. Tot op vandaag is er geen afdoende behandeling of preventiemethode gekend.

Tot op heden bestaat er geen ondubbelzinnige test of methode om ALS te diagnosticeren. Een sluitende diagnose kan alleen worden gesteld door combinatie van lichamelijk onderzoek met een reeks diagnostische tests die andere ziekten, die wat betreft symptomen lijken op ALS, uitsluiten.

Wat betekenen ALS, PLS, PSMA?

Het plannen van een beweging gebeurt in een reeks ingewikkelde netwerken in de hersenen, waarvan de functie o.a. misloopt bij ziekten als Parkinson en Huntington. Om een beweging te kunnen uitvoeren en dus spierkracht te genereren, moet je twee soorten zenuwcellen activeren.

Bij ongeveer 10% van de mensen met ALS komt de ziekte in de familie voor. Men spreekt dan van familiale ALS (fALS). Bij dergelijke patiënten is het van meet af aan duidelijk dat de ziekte erfelijk is en dat er een risico is voor naaste familieleden om de ziekte ook geërfd te hebben.