« A cure for ALS » est le fonds de recherche de la Ligue contre la SLA en Belgique. Les dons versés à ce fonds sont entièrement consacrés à la recherche scientifique, et aucun frais administratif n’est facturé lors du don. La Ligue SLA s’occupe de plusieurs projets de recherche à un moment donné. Les dons sont collectés dans un fonds central et la Ligue de la SLA décide du projet à parrainer à ce moment-là. Le fonctionnement est ciblé et transparent : la conception, l’objectif, les coûts et les attentes spécifiques de chaque projet sont détaillés sur le site Internet de la Ligue contre la SLA.
Dans le paysage de la recherche belge, les professeurs Van Damme et Van Den Bosch, entre autres, se sont spécialisés dans la recherche sur la SLA à la KU Leuven / VIB depuis de nombreuses années. D’une part, ils se concentrent sur la recherche sur les cellules souches, générant et étudiant des cellules souches humaines, y compris des motoneurones, à partir de cellules corporelles de patients atteints de SLA. D’autre part, ils étudient les mécanismes conduisant à la perte des motoneurones et cartographient les facteurs influençant le processus de la maladie en introduisant du matériel génétique humain défectueux de la SLA dans la mouche des fruits, qui sert de modèle animal.
« La Ligue contre la SLA est fière des chercheurs belges et des progrès qu’ils réalisent. C’est précisément la raison pour laquelle nous avons choisi de les soutenir en faisant des dons à la Ligue contre la SLA », déclare Evy Reviers, PDG. « Depuis des années, nous entretenons une collaboration fructueuse avec la KU Leuven et nous sommes heureux de travailler avec eux pour réaliser une percée. »
Il va sans dire que la Ligue contre la SLA souhaite poursuivre son engagement à soutenir financièrement les consortiums internationaux actifs dans la recherche sur la SLA qui présentent un intérêt pour les patients belges atteints de cette maladie.
Les chercheurs
La Ligue contre la SLA a réalisé financièrement plusieurs propositions de recherche au fil des ans. Ces études sont actuellement en cours de développement. Garde un œil sur « Un remède pour la SLA » sur cette page, d’autres projets suivront. Tu trouveras plus d’informations sur les études déjà initiées ici. Si tu veux soutenir toi-même de nouvelles recherches, tu peux : FAIRE UN DON
Fonds de la course Valéry Perrier contre la SLA
Le 21 juin 2024, lors de la journée mondiale de la SLA, nous avons signé avec Marie Jo Post le contrat du fonds Valéry Perrier Race against ALS.
C’est ainsi que le partenariat a été lancé sous la bannière » Un remède pour la SLA « .
Le fonds Valéry Perrier Race against ALS a été créé en mémoire de Valéry Perrier, décédé de cette terrible maladie. Grâce à ce fonds, sa famille et ses médecins traitants espèrent sensibiliser le public à cette maladie et soutenir les recherches du professeur Van Damme. L’objectif ultime est de faire avancer la recherche sur les causes et les mécanismes de la maladie, et d’identifier des cibles thérapeutiques nouvelles et améliorées.
La devise de Valéry était « Vivre pleinement », et nous essayons d’être à la hauteur !
Plus d’infos sur valeryperrierraceagainstals.com
Accompli :
Financement 2019
● Un nouveau traitement neuroprotecteur : PHD1 ?
● Le poisson zèbre comme système modèle pour étudier les causes génétiques et les facteurs de risque de la SLA.
● Caractérisation électrophysiologique des motoneurones humains dérivés de cellules souches pluripotentes induites pour l’étude de la SLA.
● Étude des mécanismes pathogènes des répétitions hexanucléotidiques C9orf72 induites par la FTLD/ALS chez la drosophile.
● Mutations d’expansion de la répétition GGGGCC de C9orf72 dans la SLA : une étude internationale sur l’expression des gènes.
● Démêler le rôle physiologique et physiopathologique de l’interaction entre le domaine N-terminal de faible complexité et l’extrémité C-terminale de FUS.
● Projet MinE de la branche belge : recherche génétique sur la cause de la SLA.
● Le poisson zèbre comme modèle pour la SLA liée à C9orf72
● Les cellules souches pluripotentes induites et la lutte contre la SLA.
● La mouche des fruits comme modèle pour de nouveaux traitements de la SLA.
● …
Articles :
● Causes moléculaires de l’agrégation des protéines dans la SLA et la FTLD.
● Mesure électrophysiologique in vivo du potentiel d’action musculaire composé.
● Test d’un nouveau traitement dans un modèle de souris atteint de SLA.
● Le laboratoire de neurobiologie à la conférence ENCALS 2018
● Le métabolisme énergétique dans la SLA : une opportunité sous-estimée ?
● L’équipe internationale Project MinE confirme un nouveau lien de mutation génétique avec la SLA.
● Rapport de recherche 2017
● Des « embouteillages » évités dans les motoneurones humains de la SLA.
● Modélisation de la SLA : progrès et possibilités
● Faciliter la repousse des axones dans la SLA grâce aux nanocorps EphA4
● Des cliniciens développent une approche basée sur un biomarqueur pour confirmer le diagnostic de la SLA.
● De nouvelles perspectives prometteuses sur la SLA
● Un aperçu cartographique des directives internationales sur la gestion et les soins de la SLA.
● Le silençage génétique du gène codant pour l’histone désacétylase 6 (HDAC6) a un effet positif sur les modèles de souris de la SLA.
● Le criblage génétique chez la mouche des fruits relie les gènes de transport nucléaire à la pathologie DPR dans la c9ALS/FTD.
● Les problèmes de transport nucléaire sont liés à la SLA et à la DFT
● Administration intracérébrale de médicaments : résumé KU
● Rapport ENCALS 2014
● Subvention avancée ERC ‘MODIFALS’ attribuée au Prof Robberecht (recherche sur le poisson zèbre).
● Excitabilité électrique des cellules nerveuses
● Mécanisme toxique de la recherche sur les mouches des fruits
● Les oligodendrocytes : des acteurs clés dans le mécanisme de la maladie de la SLA.
● Une étude internationale sur les gènes
● « Ouvrir l’avenir » : une nouvelle approche pour une recherche révolutionnaire.
● La scène changeante de la sclérose latérale amyotrophique.
● Le poisson zèbre ouvre la voie au développement de nouvelles thérapies pour la SLA
● Protection contre les radicaux d’oxygène via la manipulation des capteurs d’oxygène.
● Le développement d’un médicament candidat de Louvain contre la maladie nerveuse de la SLA passe à la vitesse supérieure.
● Recherche scientifique sur la SLA : le rôle important des astrocytes et de la microglie dans la SLA.
La mouche des fruits comme modèle de la SLA
● La recherche scientifique sur la SLA
● Une avancée majeure pour un chercheur belge spécialisé dans le VEGF
● Variants CHCHD10 dans la sclérose latérale amyotrophique : où en sont les preuves ?
● La thérapie génique avec un facteur de croissance semble être une thérapie prometteuse.