„Eine Heilung für ALS“ ist der Forschungsfonds der Belgischen ALS-Liga. Spenden an diesen Fonds werden vollständig der wissenschaftlichen Forschung gewidmet, und zum Zeitpunkt der Spende werden keine Verwaltungskosten erhoben. Die ALS-Liga ist gleichzeitig an mehreren Forschungsprojekten beteiligt. Die Spenden werden in einem zentralen Fonds gesammelt und die ALS-Liga entscheidet, welches Projekt sie zu diesem Zeitpunkt fördern will. Die Aktion ist zielgerichtet und transparent: Konzeption, Zielsetzung, Kosten und konkrete Erwartungen an jedes Projekt werden auf der Website der ALS League detailliert beschrieben.
In der belgischen Forschungslandschaft sind u.a. die Professoren Van Damme und Van Den Bosch seit vielen Jahren auf die ALS-Forschung an der KU Leuven / VIB spezialisiert. Einerseits konzentrieren sie sich auf die Stammzellforschung, indem sie aus den Körperzellen von ALS-Patienten menschliche Stammzellen, darunter auch Motoneuronen, erzeugen und untersuchen. Andererseits untersuchen sie die Mechanismen, die zum Verlust von Motoneuronen führen, und kartieren die Faktoren, die den Krankheitsprozess beeinflussen, indem sie defektes menschliches ALS-Genmaterial in die Fruchtfliege einführen, die als Tiermodell dient.
„Die ALS-Liga ist stolz auf die belgischen Forscher und die Fortschritte, die sie machen. Genau aus diesem Grund haben wir uns entschieden, sie mit einer Spende an die ALS-Liga zu unterstützen“, sagt Evy Reviers, CEO. „Wir arbeiten seit vielen Jahren erfolgreich mit der KU Leuven zusammen und freuen uns, gemeinsam mit ihnen einen Durchbruch zu erzielen.“
Es versteht sich von selbst, dass die ALS-Liga auch weiterhin internationale Konsortien, die in der ALS-Forschung tätig sind und für belgische ALS-Patienten von Interesse sind, finanziell unterstützen möchte.
Die Forscher
Die ALS League hat im Laufe der Jahre mehrere Forschungsprojekte finanziert. Diese Studien befinden sich derzeit in der Entwicklung. Behalte das Thema „Eine Heilung für ALS“ auf dieser Seite im Auge, denn weitere Projekte werden folgen. Mehr Informationen über die bereits begonnenen Studien findest du hier. Wenn du selbst neue Forschung unterstützen möchtest, kannst du: EINE SPENDE MACHEN
Spenden für den Valéry-Perrier-Lauf gegen ALS
Am 21. Juni 2024, dem Welt-ALS-Tag, haben wir den Vertrag für den Valéry Perrier Race against ALS Fund mit Marie Jo Post unterzeichnet.
Die Partnerschaft wurde unter dem Motto „Eine Heilung für ALS“ ins Leben gerufen.
Der Valéry Perrier Race against ALS Fonds wurde im Gedenken an Valéry Perrier gegründet, der an dieser schrecklichen Krankheit starb. Seine Familie und seine behandelnden Ärzte hoffen, mit diesem Fonds das öffentliche Bewusstsein für die Krankheit zu schärfen und die Forschung von Professor Van Damme zu unterstützen. Das Ziel ist es, die Erforschung der Ursachen und Mechanismen der Krankheit voranzutreiben und neue und verbesserte therapeutische Ziele zu finden.
Valérys Motto war „Lebe in vollen Zügen“, und wir versuchen, ihm gerecht zu werden!
Erfahre mehr unter valeryperrierraceagainstals.com
Erledigt:
Finanzierung 2019
● Eine neue neuroprotektive Behandlung: PHD1?
● Der Zebrafisch als Modellsystem zur Untersuchung der genetischen Ursachen und Risikofaktoren der ALS.
● Elektrophysiologische Charakterisierung menschlicher Motoneuronen, die aus induzierten pluripotenten Stammzellen gewonnen werden, zur Untersuchung von ALS.
● Untersuchung der pathogenen Mechanismen der durch FTLD/ALS induzierten C9orf72 Hexanukleotid-Repeats in Drosophila.
● C9orf72 GGGGCC-Repeat-Expansionsmutationen bei ALS: eine internationale Genexpressionsstudie.
● Entschlüsselung der physiologischen und pathophysiologischen Rolle der Interaktion zwischen der niedrigkomplexen N-terminalen Domäne und dem C-Terminus von FUS.
● Das MinE-Projekt des belgischen Zweigs: Genetische Forschung zur Erforschung der Ursache von ALS.
● Zebrafisch als Modell für C9orf72-bedingte ALS.
● Induzierte pluripotente Stammzellen und der Kampf gegen ALS.
● Die Fruchtfliege als Modell für neue ALS-Behandlungen.
● …
Artikel:
● Molekulare Ursachen der Proteinaggregation bei ALS und FTLD.
● In-vivo elektrophysiologische Messung des zusammengesetzten Muskelaktionspotenzials.
● Testen einer neuen Behandlung in einem Mausmodell der ALS.
● Das neurobiologische Labor auf der ENCALS 2018 Konferenz.
● Energiestoffwechsel bei ALS: eine unterschätzte Chance?
● Das internationale Project MinE Team bestätigt eine neue genetische Mutation, die mit ALS in Verbindung steht.
● Forschungsbericht 2017
● ‚ Staus‘ in menschlichen Motoneuronen bei ALS vermieden.
● Modellierung der ALS: Fortschritte und Möglichkeiten.
● Erleichterung des Axonwachstums bei ALS mit EphA4-Nanokörpern.
● Kliniker entwickeln Biomarker-basierten Ansatz zur Bestätigung der ALS-Diagnose.
● Vielversprechende neue Erkenntnisse über ALS.
● Ein Überblick über die internationalen Richtlinien für ALS-Management und -Pflege.
● Das genetische Ausschalten des Gens, das für die Histon-Deacetylase 6 (HDAC6) kodiert, wirkt sich positiv auf Mausmodelle der ALS aus.
● Genetisches Screening in Fruchtfliegen verbindet Kerntransportgene mit der DPR-Pathologie bei c9ALS/FTD.
● Kerntransportprobleme werden mit ALS und FTD in Verbindung gebracht.
● Intrazerebrale Medikamentenverabreichung: Zusammenfassung KU.
● ENCALS 2014 Bericht
● ERC Advanced Grant ‚MODIFALS‘ an Prof. Robberecht vergeben (Zebrafischforschung).
● Elektrische Erregbarkeit von Nervenzellen.
● Toxischer Mechanismus der Fruchtfliegenforschung.
● Oligodendrozyten: Schlüsselakteure im Krankheitsmechanismus der ALS.
● Eine internationale Studie zu Genen
● „Die Zukunft erschließen“: ein neuer Ansatz für bahnbrechende Forschung.
● Die amyotrophe Lateralsklerose im Wandel.
● Zebrafische ebnen den Weg für die Entwicklung neuer Therapien gegen ALS.
● Schutz vor Sauerstoffradikalen durch Manipulation von Sauerstoffsensoren.
● Die Entwicklung des Leuvener Medikamentenkandidaten gegen die Nervenkrankheit ALS kommt in Schwung.
● Wissenschaftliche Forschung zu ALS: die wichtige Rolle von Astrozyten und Mikroglia bei ALS.
Die Fruchtfliege als ALS-Modell
● Wissenschaftliche Forschung zu ALS
● Ein großer Durchbruch für einen belgischen Forscher, der sich auf VEGF spezialisiert hat
● CHCHD10-Varianten bei amyotropher Lateralsklerose: Wo ist der Beweis?
● Gentherapie mit einem Wachstumsfaktor scheint eine vielversprechende Therapie zu sein.