Het ziekenhuis van de Universiteit van Oslo kondigt voor begin 2026 de start aan van een over meerdere centra gespreid en gerandomiseerd fase 2-onderzoek naar ILB® tegen ALS. De studie zal ILB® vergelijken met riluzol, het huidige standaardmiddel. Ze zal 12 maanden duren en er zullen 116 patiënten aan deelnemen.

Senior consultant neuroloog dr. Angelina Hatlø Maniaol is de coördinerende onderzoekster voor de studie, die een dubbelblinde periode van 6 maanden gaat bestrijken waarbij riluzol of ILB willekeurig zullen worden toegewezen aan de deelnemers; gevolgd door een open-labelperiode van 6 maanden waarbij ze zowel ILB als riluzol krijgen.

De studie wordt gesponsord door het ziekenhuis van de Universiteit van Oslo, wordt verder van fondsen voorzien middels openbare onderzoekschenkingen en is enkel toegankelijk voor inwoners van Noorwegen. Tikomed zal ILB verstrekken voor beide studies, alsmede de placebo voor het eerste onderdeel.

De studie heeft op alle punten regelgevend groen licht gekregen en zal in het eerste kwart van 2026 deelnemers beginnen te werven. De resultaten worden eind 2028 verwacht.

Vertaling: Bart De Becker

Bron: Tikomed