6 oktober 2025
Prilenia en Ferrer hebben hun geplande cruciale fase 3-onderzoek naar pridopidine bij ALS onthuld tijdens de Northeast Amyotrophic Lateral Sclerosis Consortium (NEALS) 2025-jaarvergadering, Florida, 7-10 oktober 2025
—
Het cruciale fase 3-onderzoek, dat tot doel heeft de veelbelovende post-hoc fase 2-gegevens voor pridopidine op het gebied van algemene functie (ALSFRS-R-scores), spraak, ademhalingsfunctie en overleving te bevestigen, zal naar verwachting begin 2026 van start gaan met het werven van deelnemers.
—
Er zijn ook in vivo gegevens gepresenteerd die aantonen dat pridopidine het overleven van neuronen kan verbeteren door ER-stress, een vroeg kenmerk van ALS en andere neurodegeneratieve ziekten, te verminderen.
—
Pridopidine is een experimenteel, niet-invasief, oraal toegediend, klein molecuul, sigma-1-receptor (S1R)-agonist. Pridopidine heeft een gunstig veiligheids- en verdraagbaarheidsprofiel aangetoond in placebogecontroleerde studies en klinische ervaring met meer dan 1600 mensen en een looptijd tot zeven jaar.
Vertaling: Ann Bracke
Bron: Businesswire.comPrilenia en Ferrer hebben hun geplande cruciale fase 3-onderzoek naar pridopidine bij ALS onthuld tijdens de Northeast Amyotrophic Lateral Sclerosis Consortium (NEALS) 2025-jaarvergadering, Florida, 7-10 oktober 2025
—
Het cruciale fase 3-onderzoek, dat tot doel heeft de veelbelovende post-hoc fase 2-gegevens voor pridopidine op het gebied van algemene functie (ALSFRS-R-scores), spraak, ademhalingsfunctie en overleving te bevestigen, zal naar verwachting begin 2026 van start gaan met het werven van deelnemers.
—
Er zijn ook in vivo gegevens gepresenteerd die aantonen dat pridopidine het overleven van neuronen kan verbeteren door ER-stress, een vroeg kenmerk van ALS en andere neurodegeneratieve ziekten, te verminderen.
—
Pridopidine is een experimenteel, niet-invasief, oraal toegediend, klein molecuul, sigma-1-receptor (S1R)-agonist. Pridopidine heeft een gunstig veiligheids- en verdraagbaarheidsprofiel aangetoond in placebogecontroleerde studies en klinische ervaring met meer dan 1600 mensen en een looptijd tot zeven jaar.
Vertaling: Ann Bracke
Bron: Businesswire.com