ALS Liga
  • NL
  • FR
  • EN
  • DE
Partnership
Inschrijven
DONEER
  • Over ALS
    • Wat is ALS?
    • Diagnose
    • Varianten
    • Erfelijkheid
  • Omgaan met ALS
    • Leven met ALS
    • Zorg
      • Opvang en Thuiszorg
      • Revalidatie
      • Voeding
    • Ondersteuning
      • Casemanager
      • ALS Liaison
      • Spoedprocedure PVB
      • Tegemoetkomingen
      • My Own Voice
      • ALS Mobility & Digitalk
    • Tips
    • Getuigenissen
    • Folders & Brochures
  • Over ons
    • Missie & Visie
    • Wie zijn we?
    • Wat doen we?
      • Doelstellingen
      • Lobby & Relaties
      • Media
        • Campagne
        • ALS in de media
        • ALS-TV
        • Fotoalbum
        • Nieuwsbrieven
        • Bibliotheek
    • ALS Fora
    • Activiteitenverslagen
    • Jaarverslagen
    • Contact
      • ALS Liga
      • NMRC’s & samenwerkingen
  • Educatief
    • E-Learning
    • Infosessies
    • Vorming
    • Opleidingsdag
  • Help mee
    • Actieplatform
    • Doneer
    • Testament
    • Bedrijven
    • Fondsen
    • Vrijwilligers
    • ALS Shop

Actueel

ALS in de media

ALS nieuws

Vorig bericht
Volgend bericht
Voorschrift voor een jaar van een hulpmiddel voor het meten van de ademhaling en het vrijmaken van de luchtwegen bij amyotrofische laterale sclerose
17-01-2020

Doelstellingen: De maatstaven van afname van respiratoire metingen, waaronder de Peak Cough Flow (PCF, hoestpiekflow) werden nog niet vastgesteld voor amyotrofische laterale sclerose (ALS). Bovendien is het optimale voorschrijven van bijkomende hoesthulpmiddelen die de hoestkracht moeten verhogen onbekend. Het primaire doel van deze studie bestond erin de afnames van de ademhalingsfuncties bij ALS te kwantificeren met behulp van de PCF, Sniff Nasal Inspiratory Pressure (SNIP, inspiratoire druk bij maximaal snuiven) en de Trage Vitale Capaciteit (TVC). De secundaire doelstellingen waren het meten van de respiratoire morbiditeit, het onderzoeken van de kenmerken van deze voorgeschreven bijkomende hoesthulpmiddelen, en het vergelijken van de resultaten van de behandelde en onbehandelde cohorten.

Methodes: Een prospectieve, longitudinale, observationele cohortstudie evalueerde de respiratoire metingen, de morbiditeit en de fysieke functie bij ALS-patiënten tijdens driemaandelijkse intervallen en dit gedurende een jaar. De ziekte- en patiëntkenmerken van deze voorgeschreven bijkomende hoesthulpmiddelen werden geprofileerd op het moment dat het hulpmiddel werd voorgeschreven.

Resultaten: 108 mensen met een gemiddelde leeftijd van 62,1 ± 11,5 jaar namen deel. De PCF nam snel af met een ratio van 124,8L/min/jaar (p < 0,001). SNIP, TVC (% voorspeld), en ALSFRS-R namen ook significant af met ratio’s van respectievelijk 18,72cmH2O, 17,49%, en 9,62 eenheden per jaar (p < 0,001). 32 patiënten (29,6%) rapporteerden 56 voorvallen van borstinfectie en 21 van hen overleden. Patiënten die een bijkomend hoesthulpmiddel kregen voorgeschreven (44,4%) kenden een significant lager gemiddeld voorspeld percentage SNIP, TVC en ALSFRS-R (p < 0,001).

Conclusies: Deze studie identificeerde een snelle afnameratio van PCF, een gelijkaardige afname van SNIP, en tragere afnames van TVC en ALSFRS-R. Het voorschrijven van een bijkomend hoesthulpmiddel werd getriggerd door afnemende respiratoire metingen en aanbevolen PCF-drempels, maar ook door ademhalingssymptomen. Borstinfecties waren gangbaar bij patiënten, ongeacht het voorschrijven van een bijkomend hoesthulpmiddel, en moeten nauwgezet worden opgevolgd.

 

Vertaling: Bart De Becker

Bron: Journal Amyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal Degeneration

Vorig bericht
Volgend bericht

ALS Liga België vzw / Ligue SLA Belgique asbl

  • Pers
  • Webshop
  • Nuttige Links
  • Sitemap
  • Disclaimer
  • Privacy
  • Facebook
  • Instagram
  • YouTube
  • X
  • LinkedIn

Copyright © 2024 ·

ALS Liga

· All rights reserved



Beheer toestemming
Om de beste ervaringen te bieden, gebruiken wij technologieën zoals cookies om informatie over je apparaat op te slaan en/of te raadplegen. Door in te stemmen met deze technologieën kunnen wij gegevens zoals surfgedrag of unieke ID's op deze website verwerken. Als je geen toestemming geeft of uw toestemming intrekt, kan dit een nadelige invloed hebben op bepaalde functies en mogelijkheden.
Functioneel Altijd actief
De technische opslag of toegang is strikt noodzakelijk voor het legitieme doel het gebruik mogelijk te maken van een specifieke dienst waarom de abonnee of gebruiker uitdrukkelijk heeft gevraagd, of met als enig doel de uitvoering van de transmissie van een communicatie over een elektronisch communicatienetwerk.
Voorkeuren
De technische opslag of toegang is noodzakelijk voor het legitieme doel voorkeuren op te slaan die niet door de abonnee of gebruiker zijn aangevraagd.
Statistieken
De technische opslag of toegang die uitsluitend voor statistische doeleinden wordt gebruikt. De technische opslag of toegang die uitsluitend wordt gebruikt voor anonieme statistische doeleinden. Zonder dagvaarding, vrijwillige naleving door uw Internet Service Provider, of aanvullende gegevens van een derde partij, kan informatie die alleen voor dit doel wordt opgeslagen of opgehaald gewoonlijk niet worden gebruikt om je te identificeren.
Marketing
De technische opslag of toegang is nodig om gebruikersprofielen op te stellen voor het verzenden van reclame, of om de gebruiker op een website of over verschillende websites te volgen voor soortgelijke marketingdoeleinden.
  • Beheer opties
  • Beheer diensten
  • Beheer {vendor_count} leveranciers
  • Lees meer over deze doeleinden
Bekijk voorkeuren
  • {title}
  • {title}
  • {title}