ALS Liga
  • NL
  • FR
  • EN
  • DE
Partnership
Inschrijven
DONEER
  • Over ALS
    • Wat is ALS?
    • Diagnose
    • Varianten
    • Erfelijkheid
  • Omgaan met ALS
    • Leven met ALS
    • Zorg
      • Opvang en Thuiszorg
      • Revalidatie
      • Voeding
    • Ondersteuning
      • Casemanager
      • ALS Liaison
      • Spoedprocedure PVB
      • Tegemoetkomingen
      • My Own Voice
      • ALS Mobility & Digitalk
    • Tips
    • Getuigenissen
    • Folders & Brochures
  • Over ons
    • Missie & Visie
    • Wie zijn we?
    • Wat doen we?
      • Doelstellingen
      • Lobby & Relaties
      • Media
        • Campagne
        • ALS in de media
        • ALS-TV
        • Fotoalbum
        • Nieuwsbrieven
        • Bibliotheek
    • ALS Fora
    • Activiteitenverslagen
    • Jaarverslagen
    • Contact
      • ALS Liga
      • NMRC’s & samenwerkingen
  • Educatief
    • E-Learning
    • Infosessies
    • Vorming
    • Opleidingsdag
  • Help mee
    • Actieplatform
    • Doneer
    • Testament
    • Bedrijven
    • Fondsen
    • Vrijwilligers
    • ALS Shop

Actueel

ALS in de media

ALS nieuws

Vorig bericht
Volgend bericht
ABMM project Philip Van Damme
13-12-2013

Goededag,

Onze organisatie heeft 16 onderzoeksprojecten uitgekozen uit de vele aanvragen.

Deze projecten worden gefinancierd naargelang de resultaten van onze “Telethon” van 6 en 7 december laatstleden.  Giften kunnen ook steeds uitgevoerd worden via onze site met bankkaart of via een overschrijving.

Gelieve te noteren dat volgend project uw organisatie aanbelangt :

     Project 2013/2  –  K.U.Leuven – Pr.Dr. Philip Van Damme

     Onderzoek van de neurodegeneratieve mechanismes  C9orf72 repeat uitbreidingen in  ALS.

     Budget : 20.000 €

Amyotrofische Laterale Sclerose (ALS)  is een neurodenegeratieve  dodelijke ziekte, gekarakteriseerd door het  verlies van onderste en bovenste motorisch neuronen.  Het denegeratieve proces beperkt zich niet alleen tot de motoriek bij sommige patiënten met wijzigingen in de frontotemporale regio’s.  ALS is erfelijk in 10% van de gevallen.

Meerdere mutaties werden reeds geïdentificeerd :  mutaties van SOD1,  het TARDBP en het FUS.

Recentelijk werd ontdekt dat een uitgebreide huxanucleotide repeat (GGGGCC)  in het gen C9orf72 als voornaamste oorzaak van ALS kan erkend worden in 50% van de erfelijke gevallen  en  10% van de sporadische gevallen.

Hoe en waarom deze uitbreidingen de oorzaak vormen van het degeneratieve proces is nog onbekend – meerdere hypotheses werden reeds vooruitgeschoven.

Het project van deze studie is het bestuderen van de mechanismen van de ziekte in  cellen afgeleid van ALS-patiënten.

Met solidariteit,

 

Jean-Marie HUET

Vorig bericht
Volgend bericht

ALS Liga België vzw / Ligue SLA Belgique asbl

  • Pers
  • Webshop
  • Nuttige Links
  • Sitemap
  • Disclaimer
  • Privacy
  • Facebook
  • Instagram
  • YouTube
  • X
  • LinkedIn

Copyright © 2024 ·

ALS Liga

· All rights reserved



Beheer toestemming
Om de beste ervaringen te bieden, gebruiken wij technologieën zoals cookies om informatie over je apparaat op te slaan en/of te raadplegen. Door in te stemmen met deze technologieën kunnen wij gegevens zoals surfgedrag of unieke ID's op deze website verwerken. Als je geen toestemming geeft of uw toestemming intrekt, kan dit een nadelige invloed hebben op bepaalde functies en mogelijkheden.
Functioneel Altijd actief
De technische opslag of toegang is strikt noodzakelijk voor het legitieme doel het gebruik mogelijk te maken van een specifieke dienst waarom de abonnee of gebruiker uitdrukkelijk heeft gevraagd, of met als enig doel de uitvoering van de transmissie van een communicatie over een elektronisch communicatienetwerk.
Voorkeuren
De technische opslag of toegang is noodzakelijk voor het legitieme doel voorkeuren op te slaan die niet door de abonnee of gebruiker zijn aangevraagd.
Statistieken
De technische opslag of toegang die uitsluitend voor statistische doeleinden wordt gebruikt. De technische opslag of toegang die uitsluitend wordt gebruikt voor anonieme statistische doeleinden. Zonder dagvaarding, vrijwillige naleving door uw Internet Service Provider, of aanvullende gegevens van een derde partij, kan informatie die alleen voor dit doel wordt opgeslagen of opgehaald gewoonlijk niet worden gebruikt om je te identificeren.
Marketing
De technische opslag of toegang is nodig om gebruikersprofielen op te stellen voor het verzenden van reclame, of om de gebruiker op een website of over verschillende websites te volgen voor soortgelijke marketingdoeleinden.
  • Beheer opties
  • Beheer diensten
  • Beheer {vendor_count} leveranciers
  • Lees meer over deze doeleinden
Bekijk voorkeuren
  • {title}
  • {title}
  • {title}