NEW YORK – BrainStorm Cell Therapeutics Inc., een toonaangevende ontwikkelaar van volwassen stamcellen technologieën voor neurodegeneratieve ziekten, heeft vandaag aangekondigd dat het Europees Octrooibureau (“EPO”) een Europees octrooi heeft verleend getiteld “Mesenchymale stamcellen voor de behandeling van CZS-aandoeningen”. De Europese octrooiaanvraag zal worden gepubliceerd in het European Patent Bulletin 19/13 op 27 maart 2019, onder octrooi nr. 2620493.
De toegestane octrooiaanspraken hebben betrekking op de geïsoleerde cellen en hun gebruik bij de ontwikkeling van een geneesmiddel voor de behandeling van een CZS-aandoening, gekozen uit deze groep: de ziekte van Parkinson, multiple sclerose, epilepsie, Amyotrofische Laterale Sclerose, beroerte, auto-immuun encefalomyelitis, diabetische neuropathie, glaucomateuze neuropathie, de ziekte van Alzheimer en de ziekte van Huntington.
“We blijven onze technologie beschermen door middel van strategische prestaties op het gebied van intellectuele eigendom en dit patent toegekend door het Europees Octrooibureau is een welkome aanvulling op ons IP-portfolio”, aldus Chaim Lebovits, BrainStorm CEO. “Met dit EU gepatenteerd product, hopen we op meer nieuwe commerciële samenwerkingen voor NurOwn® in Europa”.
Vertaling: Coralie Schuermans
Bron: Brainstorm Cell Therapeutics Inc.
Voorstelling van twee BrainStorm wetenschappelijke artikels tijdens de 71e American Academy of Neurology Annual Meeting
Artikels om het NurOwn® werkingsmechanisme en de correlatie van klinische uitkomsten van fase 2 met ALS-ziektebeeldmarkers te benadrukken
NEW YORK – BrainStorm Cell Therapeutics Inc. een leider in het ontwikkelen van innovatieve autologe cellulaire therapieën voor zeer slopende neurodegeneratieve ziekten, heeft vandaag bekend gemaakt dat twee wetenschappelijke artikels voorgesteld zullen worden tijdens de 71st American Academy of Neurology (AAN) Annual Meeting in Philadelphia, PA, die plaatsvindt tussen 4 en 10 mei 2019.
“We zijn zeer verheugd dat de AAN twee van onze wetenschappelijke artikels heeft geselecteerd”, aldus Chaim Lebovits, CEO van Brainstorm Cell Therapeutics. “We zijn vereerd om onze inzet voor ALS-translationele wetenschap te delen met veel van de meest vooraanstaande internationale leiders in patiëntgerichte neurologische zorg. De keuze voor onze twee artikels die zullen worden gepresenteerd tijdens de “Emerging Science Session” onderstreept onze inzet voor betekenisvol medisch onderzoek en voor het bevorderen van baanbrekende onderzoeksbehandelingen voor onvervulde behoeften in levensveranderende en vaak dodelijke, neurologische ziekten.”
“De geselecteerde wetenschappelijke artikels bieden een gedetailleerde moleculaire genetica karakterisering van neurotrofische factorproductie door NurOwn® en correleren cerebrospinale vloeistof biomarkers met klinische verbetering in de voltooide Fase 2 ALS studie,” aldus Ralph Kern MD MHSc, Brainstorm Chief Operating Officer en Chief Medical Officer. Hij besloot: “Deze bevindingen dragen bij tot ons algemene inzicht in het werkingsmechanisme van NurOwn® en tonen een verband aan tussen klinische ALS-uitkomsten en zeer relevante ziekte-biomarkers.”
Vertaling: Coralie Schuermans
Bron: Brainstorm Cell Therapeutics Inc.
17-11-2020 – BrainStorm kondigt Topline resultaten van het NurOwn® Fase 3 ALS-onderzoek aan
15-06-2020 – BrainStorm verkrijgt KMO status van het Europees Geneesmiddelen Agentschap
09-06-2020 – De ALS Association en I AM ALS subsidiëren BrainStorm Cell Therapeutics met $ 500.000
18-02-2020 – BrainStorm Cell Therapeutics en FDA gaan akkoord met potentiële NurOwn® regelgevingsroute
24-01-2020 – NurOwn and the Therapy Development Process
20-11-2019 – BrainStorm Cell Therapeutics kondigt publicatie aan van NurOwn® ALS fase 2
17-10-2019 – Fase 3 studie van NurOwn Cel Therapie rekruteert alle 200 patiënten, kondigt BrainStorm aan
02-09-2019 – Van deze klinische studie werd verwacht ALS progressie te vertragen
19-08-2019 – BrainStorm kondigt financiële resultaten aan van het tweede kwartaal 2019
01-04-2019 – BrainStorm kondigt een nieuw Europees patent voor NurOwn® aan
23-08-2018 – BrainStorm succesvolle tussentijdse veiligheidsanalyse van fase 3 studie met NurOwn®
16-01-2018 – Dr Ralph Kern van BrainStorm legt uit dat NurOwn als potentiële ALS-therapie vooruitgaat
21-09-2017 – BrainStorm lanceert fase 3 klinische studie in ALS in de VS
01-08-2017 – ALS-behandeling begint met klinische Fase 3 testen in de VS
20-07-2017 – Ziekenhuizen Boston en San Francisco zullen deelnemen aan de fase 3-test van NurOwn
22-02-2017 – BrainStorm vraagt goedkeuring om NurOwn® in Canada te verspreiden
20-04-2017 – Veelbelovende fase-2-gegevens over de stamceltherapie NurOwn
19-12-2016 – Brainstorm: 2017 doelen en doelstellingen
15-12-2016 – Grondige analyses suggereren een sterk biologisch effect voor NurOwn
18-07-2016 – BrainStorm kondigt positieve resultaten aan van de VS fase 2-studie
17-11-2015 – BrainStorm kondigt positieve DSMB aanbeveling aan voor fase 2 NurOwn
15-10-2015 – BrainStorm behandeling van de laatste patiënt in de fase 2 ALS-studie
21-04-2015 – Resultaten BrainStorm NurOwn studie fase 2a
05-02-2015 – Tussentijds nazicht veiligheidsdata studie NurOwn brainstorm
06-01-2015 – BrainStorm finale analyse van fase 2a ALS-studie
09-10-2014 – BrainStorm meldt laatste patiëntbezoek in de ALS studie fase 2a
17-06-2014 – Eerste patiënt ingesloten in BrainStorm’s fase II ALS-studie
30-07-2013 – BrainStorm krijgt Orphan Drug status voor Nurown
17-06-2013 – BrainStorm deelt spannend nieuws over de fase IIa studie in ALS
28-05-2013 – BrainStorm geeft een update over de activiteiten van de klinische studie
26-03-2013 – Brainstorm fase I / II resultaten NurOwn
08-02-2013 – NurOwn update
11-01-2013 – Nieuwe bewaarmethode NurOwn
30-07-2012 – Tussentijdse resultaten Brainstorm
08-11-2010 – BrainStorm start studie voor ALS-therapie in Israel