Onlangs zijn de resultaten van de MIROCALS-studie, die de impact van een lage dosis interleukine-2 bij mensen met ALS onderzocht, gepubliceerd in The Lancet. De Motor Neuron Disease Association England, Wales and Northern Ireland (MNDA) heeft nu de UK MND Clinical Studies Group (CSG) gevraagd om de bevindingen te bespreken en hun advies en richtlijnen te delen voordat we onze volgende stappen bepalen.

De CSG heeft nu haar verklaring gepubliceerd.

Kortom, de CSG, bestaande uit vooraanstaande neurologen en onderzoekers, is tot de conclusie gekomen dat hoewel het medicijn de levensverwachting van mensen met een langzamer voortschrijdende ALS zou kunnen verbeteren, er meer gegevens nodig zijn om dit te bevestigen. Ze hebben aanbevolen dat dit moet komen uit een fase 3-studie – waarschijnlijk onder leiding van het farmaceutische bedrijf – of uit een gefinancierde regeling voor vroege toegang.

De CSG reageerde ook op eerder gestelde vragen van de ALS-gemeenschap over de impact van de resultaten op de toegang tot lage doses interleukine-2 met te zeggen dat, omdat de resultaten geen definitief antwoord geven, er momenteel geen realistische kans is  dat het beschikbaar komt via de NHS (Britse gezondheidszorg).

De MNDA heeft contact opgenomen met ILTOO Pharma, het farmaceutische bedrijf dat de commerciële overeenkomst heeft voor het gebruik van de onderzoeksgegevens, en gevraagd om een ​​gesprek om de resultaten, toekomstige gegevensverzameling en de plannen van het bedrijf te bespreken.

Vertaling: Gerda Eynatten-Bové

Bron: Nieuwsbericht MNDA