12 november 2025
Onderzoekers identificeren een belangrijk moleculair mechanisme achter ALS en zijn erin geslaagd zenuwdegeneratie te stoppen en zelfs terug te draaien
Een nieuwe internationale studie onder leiding van onderzoekers aan Tel Aviv University kan de weg banen voor een doeltreffende behandeling van amyotrofische laterale sclerose (ALS), een fatale en momenteel ongeneesbare neurodegeneratieve ziekte.
Het team ontdekte een voorheen onbekend moleculair mechanisme dat het verloop van ALS aandrijft. Ze hebben het kunnen neutraliseren met een gentherapie op basis van RNA. “Als we een specifiek RNA-molecuul toevoegen aan menselijke cellen en ALS-diermodellen, stopten de zenuwcellen met degenereren en regenereren ze zelfs,” zeggen de onderzoekers. De baanbrekende ontdekkingen kunnen hoop bieden aan miljoenen patiënten wereldwijd.
De werking van ALS ontdekken
De studie werd uitgevoerd in het laboratorium van professor Eran Perlson van Gray Faculty of Medical & Health Sciences en de Sagol School of Neuroscience aan Tel Aviv University. Ze werd begeleid door dr. Ariel Ionescu en dr. Lior Ankol in samenwerking met dr. Amir Dori, senior neuroloog en hoofd van de Neuromuscular Disease Unit van het Sheba Medical Center. Andere deelnemers waren onderzoekers van het Weizmann Institute of Science, Ben-Gurion University of the Negev en onderzoeksinstanties is Frankrijk, Turkije en Italië. De paper werd gepubliceerd in het vooraanstaande neurowetenschappelijke tijdschrift Nature Neuroscience.
Vertaling: Joske Van Peer