12 novembre 2025

Des chercheurs identifient un mécanisme moléculaire clé à l’origine de la SLA et parviennent à stopper, voire à inverser, la dégénérescence nerveuse.

Une nouvelle étude internationale menée par des chercheurs de l’Université de Tel Aviv pourrait ouvrir la voie à un traitement efficace contre la sclérose latérale amyotrophique (SLA), une maladie neurodégénérative mortelle et actuellement incurable.

L’équipe a mis au jour un mécanisme moléculaire jusqu’alors inconnu qui pilote la progression de la SLA et est parvenue à le neutraliser grâce à une thérapie génique à base d’ARN. ‘’Lorsque nous avons ajouté une molécule d’ARN spécifique à des cellules humaines et à des modèles animaux de la SLA, les cellules nerveuses ont cessé de dégénérer et se sont même régénérées’’, ont déclaré les chercheurs. Ces découvertes majeures pourraient offrir un nouvel espoir à des millions de patients dans le monde.

Découverte du mécanisme de la SLA

L’étude a été menée au sein du laboratoire du professeur Eran Perlson, de la Faculté de médecine et des sciences de la santé Gray et de l’École de neurosciences Sagol de l’Université de Tel Aviv. Cette étude a été menée par les docteurs Ariel Ionescu et Lior Ankol, en collaboration avec le docteur Amir Dori, neurologue senior et chef de l’unité des maladies neuromusculaires du centre médical Sheba. Des chercheurs de l’Institut Weizmann des Sciences, de l’Université Ben-Gourion du Néguev et d’instituts de recherche français, turcs et italiens y ont également participé. L’article a été publié dans la revue de neurosciences de référence Nature Neuroscience.

Traduction: Gerda Eynatten-Bové

Source: Article original de l’Université de Tel Aviv