- Prix 2015: Bronze Lion – Design Cannes Lions International Festival of Creativity
- FWA 7 juin 2015: Site of the day
- Awwwawards 4 juin 2015: Honorable Mentions
- Mixx Awards 2015: Best Desktop Design – Gold, Best User Experience – Bronze
- Eurobest Festival of Creativity 2015: User Experience – Gold, Interface & Navigation – Silver,
Innovative Use of Technology – Bronze, Microsites – Bronze - The Webby Awards 2016: Websites: Technical Achievement – Official Honoree
- Best of Activation 2016: Charity – Bronze
- Creative Belgium Awards (CCB awards): Media – Silver, Promo & Activation – Silver, Innovative – Silver, Interactive – Silver, Direct – Brons
LA LIGUE SLA BELGIQUE INVENTE UNE FACON INNOVATRICE POUR FAIRE UN DON
Expérimentez les effets de la Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA) et faites un don pour la recherche sur eyeclickdonation.org.
« Faites un don sans utiliser votre souris ou touchpad »
Les muscles responsables pour les mouvements oculaires sont souvent sauvegardés jusqu’aux stages finales de la SLA. Ceci était l’inspiration pour laquelle la Ligue SLA Belgique a créé eyeclickdonation.org, un site web pour faire des dons pour la recherche avec une grande différence : vous pouvez uniquement naviguer à travers du site avec les yeux.
Du software spécial Face tracking suit les mouvements de la tête, ainsi vous pouvez naviguer le curseur de la souris. Les yeux sont également scannés ce qui vous permet de faire des clics de souris. En navigant le site de cette façon, les utilisateurs reçoivent pour un court instant une impression de comment il est de vivre avec la SLA au jour le jour. Le site vous permet de taper votre nom sur un clavier virtuel et d’introduire le montant que vous désirez donner (de 1 à 999 euros). En suite vous allez directement vers Paypal, ou vous pouvez clôturer votre transaction en toute sécurité.
« Expérimentez les effets de la SLA »
SLA est une maladie neurologique rare chez lequel les groupes musculaires s’affaiblissent un par un et meurent. Avec ce site web la Ligue SLA veut que les gens ferment les yeux – littéralement – en vivant les effets paralysants de la SLA et de vraiment vivre l’état désespéré de ne pas être capable d’utiliser tous les muscles. Les patients SLA souffrent une lutte douloureuse, prolongée. Seul leur conscience reste intact : pendant leurs muscles deviennent paralysés, ils sont prisonniers dans leur propre corps. SLA vous tuera dans une moyenne de 3 à 5 ans. Puisque aucun remède contre la maladie existe, les médecins ne peuvent que rendre la déclinaison le plus confortable et sans douleur possible.
Malgré le succès mondial du Ice Bucket Challenge en 2014, il n’y a toujours pas de remède contre la SLA. La Ligue SLA espère changer ceci maintenant. Merci beaucoup pour votre don sur eyeclickdonation.org.
Exigences techniques : Google Chrome, Webcam