Unterhaltung mit Eric Lakiere

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Eric Lakiere wurde im Dezember 2003 vom Aufsichtsrat der ALS Liga Belgien gemeinnȕtzige Organisation zum Vizepräsident der Liga ernannt. Er und seine Ehefrau Liliane fȕhren jetzt das Wort. 

Eric, wie wurden Sie ALS diagnostiziert? Kannten Sie die Krankheit? 

Als ALS-Patient seit Mai 2000 begab ich mich zum Arzt wegen Probleme mit dem linken Fuß. Laut des Arztes hatte ich einen Lakriz Fuß. Er verwies mich zum Neurologen. Ich habe dann einen Termin vereinbart und mußte einige Tage ins Krankenhaus eingeliefert werden. Dort hat man allerlei Untersuchungen vorgenommen, wovon das letzte Rȕckenmarkszug betraf. Zwei Wochen später erfuhr ich die Diagnose und man teilte mir mit daß ALS nicht heilbar ist.  

Eric, kannten Sie die Krankheit?

Ich hatte noch nie von ALS gehört. Dies war schwer zu verkraften. 

Eric, eine Krankheit ändert das Leben. Wie beeinflußt dies deine Arbeitslage und Hobbys? Wie fȕllst du deine Freizeit aus?

Eine Krankheit ändert das Leben selbstverständlich. Beruflich reitete ich viel, aber wegen der Probleme mit dem Fuß mußte ich schnell davon absehen. Am Anfang fällt es schwer dies zu verarbeiten, aber man sollte sich nicht damit zu lange aufhalten. Du mußt das beste daraus machen und weiterhin nach draußen kommen. Du sollst dich bestimmt nicht einsperren weil du krank bist, denn sonst wird deine Lage unhaltbarer.  Ich fȕlle Kreuzworträtsel aus und arbeite ein wenig auf dem Computer. Daneben schaue ich fern, sitze im Behindertenrat in der Provinz mit Chancengleichheit. Das heißt daß alle 3 Monate ein Termin im Provinzhaus stattfindet. Es ist die Absicht in möglichst viele Kommunen Barrierefreiheit zu schaffen, sowohl in Regierungsgebäuden als bei der Mittelklasse, aber ebenfalls Straßen, Fußege und Parke. So können alle sich daran erfreuen. Natȕrlich solltest du dein Leben anpassen; es gibt viele Dinge, die sich ändern, aber du kannst nicht aufgeben. Zum Glȕck haben wir ein gutes Verhältnis zu unseren Kindern und bekommen viel Hilfe von unserem Enkel Dave. 

Eric und Liliane, wie habt ihr Kontakt zur Liga aufgenommen? Wie erfährt ihr das Angebot, die Aktivitäten...? 

Wir muten eine Weile suchen, da wir die Liga nicht kannten. Jedoch lebte der damalige Vorsitzende in Brȕgge. Liliane hat die Telefonnummer herausbekommen und so haben wir uns bei der Liga gemeldet. Das Angebot ist ausgezeichnet ud ich bin der Ansicht daß die Liga in den letzten Jahren großen Fortschritt gemacht hat.

Eric und Liliane, ist der Kontakt zu Leidensgenossen euch wertvoll? 

Mit Sicherheit. Bei einer Besprechung siehst du das auch bei anderen Leuten. Du kannst mit anderen ALS-Patienten sprechen, Erfahrungen und Tipps wechseln. Während der Aktivitäten sind alle ausgelassen und  und sie beleben wieder. 

Eric, Sie haben die Vizepräsidentschaft der Liga gerne akzeptiert. Welche sind Ihre Zielsetzungen? 

Auf Anfrage des derzeitigen Vorsitzenden habe ich die Vizepräzidentschaft akzeptiert. Ich setze mich soviel wie möglich fȕr die Liga ein. Es ist natȕrlich nicht offensichtlich daß ich mich des öfteren nach Leuven begebe, aber falls ich etwas machen kann von zu Hause, tue ich das.  Zusammen mit der gesamten Verwaltung hoffe ich die Liga ȕberall bekannt zu machen, damit wir eine große Zahl Patienten erreichen und unterstȕtzen können. 

Eric, haben Sie eine positive Nachricht fȕr andere Patienten? 

Meine Nachricht fȕr alle Patienten ist eine positive Einstellung zu behalten und mit der Krankheit herauszukommen und sicher darȕber zu sprechen. 

Eric und Liliane, möchtet ihr noch etwas hinzufȕgen?

Zusammen hoffen wir noch den schönen bevorstehenden Tagen zu genießen und möchten uns noch lange fȕr andere Patienten einsetzen. 
Danke Eric und Liliane, Sie sind herzlich willkommen!

Übersetzung: Eric Kisbulck
Quelle: Newsletter 124 - Februar, März, April 2004