Un certificat secondaire honoraire décerné à un étudiant luttant contre la SLA

Par Aisha Baskette

Étudiant à la Hanna High School, Joseph Garza, 15 ans, reçoit, le mardi 27 octobre 2015, un certificat honorifique d’études secondaires entouré de sa famille, de ses amis et des administrateurs de la Brownsville Independent School District (BISD). Ce garçon a été diagnostiqué atteint de la SLA il y a 2 ans et continue ses études malgré son état de santé. Lalo Escovar, son cousin, se penche pour lui donner un baiser sur le front. Garza est le seul enfant dans l’état du Texas atteint de cette maladie rare. (AP Photo/Brownsville Herald, Brad Doherty)

A seulement 15 ans, Joseph Garza peut servir d’exemple à beaucoup de jeunes, en méritant largement son diplôme honoraire du secondaire, malgré les nombreux obstacles qu’il a dû surmonter.

Garza est atteint de sclérose latérale amyotrophique (SLA), sa famille l’a appris après consultation de nombreux médecins.Ll’ ALS Association décrit la SLA comme ‘une maladie neurodégénérative progressive qui affecte les cellules nerveuses dans le cerveau et la moelle épinière’.

Garza est actuellement le seul cas connu d’enfant souffrant de SLA au Texas. Cependant, sa famille dit qu’il n’a pas renoncé à atteindre ses objectifs, l’un de ceux-ci étant l’obtention du certificat secondaire.

Mardi matin, dans le Buchanan Center de la Hanna High School à Brownsville, Dr Esperanza Zendejas, surintendante du Brownsville Independant School District et son Conseil d’administration ont remis à Garza son certificat honoraire des études secondaires.

Le jeune étudiant, Garza a été placé sur la scène sur sa civière, alors que le Hanna JROTC (Junior Reserve Officer Training Corps) a dirigé la cérémonie de salut au drapeau et de prestation de serment. Ensuite, la chorale JIVE de Hanna a chanté l’hymne National ensuite sa famille et ses amis ont pris la parole pour évoquer Garza. Garza est incapable de parler, mais il a pu entendre les mots d’encouragement de sa famille et de ses amis tout au long de la cérémonie.

L’ALS Association explique que lorsque les motoneurones sont perdus, le cerveau est incapable d’initier et de contrôler les mouvements musculaires. Lentement, les patients SLA perdent ainsi leur capacité de manger, de parler, de se déplacer et de respirer.

Lalo Escovar, ancien élève de Hanna et cousin de Garza, a déclaré que Garza avait accompli ce que la plupart des jeunes aspirent à réussir, devenant ainsi une source d’inspiration. Il a dit que le jour que Garza a été diagnostiqué de la SLA, il ne s’est pas laissé aller à la dépression, mais une flamme s’est plutôt allumée en lui. Il a déclaré qu’avec sa décision de lutter contre cette maladie mortelle, Garza était déterminé à sensibiliser et à informer la société concernant la SLA.

Escovar dit que « Garza a réussi cela, son histoire a interpellé les médias de la Rio GrandeValley, de l’état du Texas et d’autres endroits des Etats-Unis. Il a fini par devenir mon superman. » 

Traduction : Fabien