« On n’est jamais seul face à la maladie. Elle affecte non seulement notre corps, mais aussi notre esprit, puis la vie de nos proches. » Van Mersbergen – à propos de la maladie (traduction)

Cet après-midi, nous nous pencherons sur le parcours de soins autour de la SLA, en accordant une attention particulière à l’impact émotionnel et mental de ce diagnostic.

Nous écouterons ce qui est important pour les personnes atteintes de SLA, les aidants proches et les prestataires de soins. Comment vivent-ils le processus de soins, les choix et la communication ? Et comment pouvons-nous parler, voir et agir différemment pour mieux relever ces défis ?

À partir de concepts tels que l’autonomie, la prise de décision partagée et la planification précoce des soins, nous chercherons des moyens de mieux coordonner les soins et les préoccupations concernant l’avenir. Nous donnerons des exemples concrets tirés de la pratique du CRNM de l’UZ Gent qui peuvent aider à discuter des objectifs de soins, à aborder des conversations difficiles et à renforcer ensemble la résilience.

Nous nous pencherons également brièvement sur les aides matérielles disponibles et le rôle qu’ils peuvent jouer en tant que soutien pratique et émotionnel tout au long du parcours de la SLA.

Informations pratiques

Quand: Lundi 19 janvier 2026

Début: 13h00

Où: Vaartkom 17 – 3000 Louvain (Bureau de la Ligue SLA)

S’inscrire? symposium@als.be