14-08-2012

Financement de la recherche de l’Association SLA « The ALS Association » pour professeur Wim Robberecht

L’association Américaine « The ALS Association » dépense 4 millions de dollars aux scientifiques de 31 labos situés aux Etats Unis, au Royaume Uni, en Belgique, en Allemagne et au Canada.

Elle veut stimuler la recherche mondiale par son programme TREAT ALS ( Translational Research Advancing Therapies for ALS ) pour trouver un traitement et une guérison pour la SLA.

Professeur Wim Robberecht du Centre Vesalius Research à Louvain reçoit du financement pendant plusieurs années pour faire des recherches au système qui repousse l’axon Ephrin dans la SLA :

Dans une recherche précédente dans le modèle « poisson zèbre » des scientifiques ont démontré que la molecule EphA4 fait des changements dans la SLA. EphA4 est un récepteur impliqué dans une route signal pour guider les nerfs, nommé le système ephrin, pendant le développement des organes et des structures dans l’embryon. Il y est responsable pour repousser des nerfs de certains tissus. On n’a presque pas encore étudié le rôle de ce système dans des maladies neurodégéneratives. Le fait d’éliminer l’EphA4 génétiquement peut anéantir le type pheno SLA dans le poisson zèbre. En même temps il augmente la survie dans le modèle souris pour la SLA où il sauve des neurons moteurs et des liaisons neuromusculaires. Le fait de bloquer ce récepteur avec des molecules chimiques supprime le type pheno SLA dans le poisson zèbre et augmente la survie dans le rat SLA. En outre il existe une correlation chez des patients atteints de la SLA entre le niveau d’expression de ce récepteur et l’agressivité de cette maladie.

Pendant le projet les scientifiques rechercheront comment EphA4 est impliqué dans le processus de dégénération des neurons moteurs. Ils étudieront les méchanismes pour la transmisson des signaux de EphA4 dans la SLA et rechercheront quel facteur stimule le récepteur pendant la continuation de la maladie. En outre ils rechercheront si une molécule chimique, qui interfère avec la machinerie intracellulaire mis en route par la stimulation de EpHA4, peut influencer la SLA. Ceci est très intéressant parce que cette machinerie intracellulaire est aussi utilisée par quelques systèmes freinants la recroissance des nerfs.

Traduction : Axel Massart