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Mitsubishi Tanabe Pharma America (MTPA) présente des données sur l’impact de la SLA sur la capacité des patients à mener des activités quotidiennes de manière indépendante
06-04-2021

Mitsubishi Tanabe Pharma America (MTPA) a annoncé les résultats d’une nouvelle étude évaluant l’impact de la progression des symptômes sur la capacité des personnes atteintes de Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA) à mener des activités de la vie quotidienne (AVQ) de manière indépendante. Les résultats ont été partagés lors d’une présentation virtuelle lors de la conférence clinique et scientifique 2021 de la Muscular Dystrophy Association.

«Dans le cadre de notre engagement envers les patients et leurs aidants, MTPA voulait explorer comment la progression des symptômes de la maladie impacte la capacité des patients atteints de SLA à effectuer de manière indépendante des activités de la vie quotidienne, telles que le nettoyage, les travaux ménagers, la cuisine et les déplacements à l’extérieur de la maison», a déclaré Gustavo A. Suarez Zambrano, docteur en médecine, vice-président des affaires médicales chez MTPA. «L’étude suggère que les symptômes respiratoires ont un impact plus important sur la capacité des patients à moins dépendre de l’aide d’autres personnes. Nous avons également constaté que les patients nécessitant une assistance significative pour les activités quotidiennes avaient plus d’hospitalisations et de chutes ainsi qu’une moins bonne santé émotionnelle.

Pour l’étude, 21 neurologues ont examiné les données des dossiers médicaux anonymisés de 166 patients SLA aux États-Unis afin d’évaluer rétroactivement les données démographiques, les symptômes, le statut de l’aidant, les hospitalisations, la capacité à effectuer des AVQ, le bien-être émotionnel et le nombre de chutes signalées par les patients. Parmi les patients dont les dossiers ont été examinés, 54 pour cent (90 patients) dépendaient d’un aidant pour au moins une AVQ. Les neurologues participants ont été interrogés et les données masquées de patients leur ont été soumises dans une base de données d’étude.

Par rapport à d’autres groupes de symptômes et sur la base d’analyses descriptives, une association significative a été observée entre le nombre de symptômes respiratoires et la probabilité de dépendance pour les AVQ (OR 3,41; IC à 95% 2,17-5,36; p <0,001). Pour les autres groupes de symptômes observés, y compris les symptômes comportementaux, cognitifs ou moteurs / bulbaires, il n’y avait pas d’impact significatif associé à la dépendance pour les AVQ.

De plus, les patients dépendants pour les AVQ ont connu plus d’hospitalisations (28,1% contre 4,7%; p <0,001) et de chutes (1,2% contre 0,5%; p <0,001) au cours des 12 derniers mois, en comparaison avec les patients autonomes pour les AVQ. Un plus grand nombre de patients dépendants pour les AVQ avaient également un bien-être émotionnel plus faible (87% contre 66%; p = <0,001) et avaient exprimé des pensées suicidaires (19% contre 8%; p = 0,045) par rapport aux patients autonomes pour les AVQ.

La base de données de l’étude ne se basait pas sur échantillon véritablement arbitraire de médecins et de patients. En outre, les patients retenus pour l’étude peuvent ne pas être représentatifs de l’ensemble des personnes atteintes de SLA.

 

Traduction : S. Jardin

Source : PR Newswire

ALS Liga België vzw / Ligue SLA Belgique asbl

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