18-12-2009
L’IMI, un modèle d’innovation ouverte
Cette initiative européenne à l’avant-garde du partenariat public-privé vise à résoudre les difficultés du secteur biopharmaceutique.
Le 27 novembre dernier, l’Initiative pour les Médicaments Innovants (IMI) a lancé son deuxième appel à propositions. Cette fois encore, l’IMI financera des recherches de méthodes ciblées pour la R&D de médicaments. Depuis sa création en 2007, cette initiative est placée sous le signe des partenariats et des échanges de connaissances entre l’industrie, les universités et le monde médical. C’est un bel exemple d’innovation ouverte.
http://www.pharma.be/newsitem.aspx?nid=1582&s4 =
Nouvelle législation belge relative à l’obtention et à l’utilisation de matériel corporel humain
Le 1er décembre 2009, la nouvelle législation belge relative à l’obtention et à l’utilisation de tissus et cellules humains est entrée en vigueur. Notre pays satisfait ainsi à l’exigence de transposition en droit belge de la directive 2004/23/CE du Parlement européen et du Conseil européen du 31 mars 2004. De ce fait, la législation belge prendra mieux en compte les récentes évolutions scientifiques de la biotechnologie moléculaire et cellulaire qui permettent des innovations thérapeutiques. pharma.be continue à s’investir avec les partenaires dans la création d’un cadre performant pour la R&D en Belgique, en travaillant notamment sur un arrêté royal consacré aux biobanques.
http://www.pharma.be/newsitem.aspx?nid=1583&s4 =
Encourager la recherche sur les maladies rares et donner un accès rapide aux médicaments orphelins
Il y a cinq ans était instauré en Belgique le premier Collège de médecins pour les médicaments orphelins, un anniversaire que l’INAMI a fêté en organisant un symposium. Précédemment, les 26 et 27 octobre derniers, s’est tenu à Bruxelles le 10th Workshop on Partnering for Rare Disease Therapy Development : « 10 years back into the future ». Cette réunion était organisée par le partenariat européen EPPOSI (European Platform for Patients’ Organisations, Science and Industry) au Parlement fédéral belge. Ce lieu symbolique en dit long sur l’importance de ce sujet dans le débat public, non seulement en Belgique, mais aussi en Europe. Parmi les principales recommandations, on trouve le remboursement conditionnel dès l’enregistrement européen, sujet à révision quand davantage de données cliniques sont disponibles.