02-04-2020

Les patients de Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA) avec une progression de maladie légère à modérée, montrent une aptitude à conduire qui est comparable à celle des autres adultes, en dépit des faiblesses de mouvement et de cognition, suggère une étude restreinte utilisant un simulateur de conduite.

L’étude incluait seulement des patients qui conduisaient encore, et ses chercheurs mettent en garde que ces résultats ‘’n’impliquent pas que tous les patients SLA soient des conducteurs sûrs.’’

L’étude, ‘’Comparaison capacité de conduire chez les patients avec la sclérose latérale amyotrophique et contrôles sains utilisant le lane change task (LCT = tâche de changement de voie), a été publiée dans le Journal of Neurological Sciences.

Conduire est important pour l’indépendance personnelle et la mobilité sociale, mais le besoin de contrôle substantiel visuel, moteur et cognitif mène souvent les patients SLA à ne plus conduire à un certain point.

Beaucoup de patients et des membres de leur famille se tournent vers les professionnels des soins de santé pour avis concernant un ‘’moment correct’’ de cesser de conduire. Mais, évaluer la capacité de conduire d’un patient SLA peut être difficile.

Quelques directives sont disponibles pour les individus avec des maladies neurodégénératives, mais la tendance rapide de déclin dans les aptitudes motrices, sépare les personnes avec la SLA des personnes avec d’autres maladies neurodégénératives.

Des chercheurs à la University of Utah se sont mis à comparer les aptitudes de personnes avec la SLA, qui avaient rapporté qu’ils conduisaient encore, avec des adultes sains d’à peu près le même âge, servant de contrôles.
Les patients ont subi l’évaluation des aptitudes cognitives et comportementales, la vitesse de marche, et la sévérité de la maladie était mesurée en utilisant le ALS Functional Rating Scale-Revised total score 
(ALSFRS-R).

Les aptitudes à conduire étaient évaluées par le Lane Change Task (LCT), un programme d’ordinateur standardisé qui simule les revendications visuelles, cognitives et motrices pour conduire sur autoroute aux fins de détecter les conducteurs à risque.

‘’Étant donné que des individus avec la SLA peuvent avoir des difficultés à accomplir des aptitudes motrices et démontrent potentiellement une déficience dans la fonction cognitive, nous pensions que ce type d’évaluation pourrait identifier des préoccupations de conduite,’’ écrivaient les chercheurs.

Leur étude a enrôlé 28 patients (22 mâles, âge moyen de 64 ans) et 20 contrôles (sept mâles, âge moyen de 59 ans). Les patients avaient un score ALSFRS-R moyen de 36.2 points — représentant un déclin fonctionnel bénin à modéré. Ils étaient décrits comme ayant ‘’une mobilité légèrement plus lente … (et) un déclin cognitif léger.’’

Les chercheurs, en analysant les résultats, n’ont pas trouvé de différences dans l’aptitude des patients à conduire dans des tâches qui mesuraient la perception, la qualité conductrice, et l’aptitude de garder la voie, même en conditions distrayantes.

‘’La performance de conduite d’individus avec la SLA qui ont une progression bénigne à modérée, incluant un déclin cognitif bénin et une faiblesse motrice, n’était pas statistiquement différente de la capacité de conduite des contrôles sains lors de la prise de mesure en utilisant une tâche de simulation de conduite,’’ écrivaient-ils.

Toutefois, les chercheurs mettent en garde que ceci ne signifie pas que les patients SLA soient nécessairement des conducteurs ‘’sûrs’’, étant donné qu’un simulateur reproduit à peine la complexité de la conduite dans le monde réel, comme le temps qu’il fait et des scénarios imprévus.

Ils ont conclu que ‘’avec la progression de la maladie, une recommandation pour une évaluation de conduite routière est justifiée.’’

Note de l’éditeur:
Il est important en tout temps de rester bien assuré. Après votre diagnostic vous devez informer votre assurance et vous devez contacter CARA pour obtenir un permis de conduire approprié. Peut-être, cela implique de prendre un test de conduite.

Traduction : Gerda Eynatten-Bové

Source : ALS News Today