26-06-2018

Demain, le 27 juin, la Ligue SLA organise une journée de formation interactive à Leuven. Des fournisseurs de soins professionnels du pays entier ainsi que des patients atteints de la SLA et leurs membres de famille se réunissent au Provinciehuis de Leuven pour s’informer sur les soins multidisciplinaires liés à la SLA.

Tous les centres de référence neuromusculaires belges (NMRC), c’est-à-dire les centres d’assistance multidisciplinaire en relation avec des patients neuromusculaires, participent à cette journée de formation. Les représentants des différents centres expliqueront chacun un aspect partiel des soins multidisciplinaires dans le domaine de la SLA. En outre, une séance interactive et une séance d’entraînement seront également données. Parmi les conférenciers se trouvent entre autres le Dr Michael van Es, neurologue, du Centre SLA des Pays-Bas et le professeur Rosa Rademakers de la Mayo Clinic, en Floride, aux États-Unis. Les deux experts scientifiques présenteront les résultats de leurs recherches dans le domaine de la SLA.

« Nous sommes très fiers d’organiser cet événement et sommes convaincus que notre journée d’entraînement contient tous les éléments nécessaires pour connaitre un grand succès », a déclaré Evy Reviers, PDG de la Ligue SLA.

La SLA ou sclérose latérale amyotrophique est une maladie musculaire mortelle pendant laquelle les motoneurones meurent ce qui paralyse complètement le corps depuis le cou. Les patients meurent en moyenne 33 mois après le diagnostic, sans espoir de guérison. Une approche multidisciplinaire est importante, car elle permet d’améliorer la prévision, le traitement et l’aide des patients SLA. La SLA affecte environ six à sept personnes sur 100.000. En Belgique, 1.000 personnes souffrent continuellement de la SLA.

La Ligue SLA Belgique est une association non lucratif qui cherche à rendre les dernières années de vie des patients aussi qualitatives que possible, en les aidant, eux-mêmes et leurs familles, sur le plan psychosocial et administratif, en leur prêtant des outils de mobilité et de communication, en défendant leurs droits au sein du gouvernement, en stimulant (aussi sur le plan financier) la recherche scientifique à travers le fonds « A Cure for ALS » et en fournissant des soins sur mesure à travers le fonds « MaMuze ».

Pour plus d’informations
persdienst@ALS.be
www.ALS.be/fr
Contact: Evy Reviers, CEO, +32(0)495-44 67 82