08-10-2020
« ALS Eyes Challenge ». C’est le nom de la dernière campagne de la Ligue SLA. Pendant De warmste Week, qui ne permet plus de collecter des fonds cette année, ils encourageront les gens à manifester leur soutien aux patients atteints de SLA en ces temps difficiles.
La Ligue SLA à lancer une nouvelle campagne de sensibilisation à la maladie pendant De Warmste Week. Beaucoup de gens ne savent encore rien de la SLA et cela doit changer. Il y a quelques années, le ALS Ice Bucket Challenge a été couronné de succès afin de sensibiliser le public. Cette année, nous lancerons une campagne similaire. Ceci afin de compléter notre Bucket List pour la SLA.
La campagne s’intitulera « ALS Eyes Challenge« . D’où vient ce nom ? Dans la SLA, le patient perd ses fonctions motrices et devient paralysé. Chez de nombreux patients, la fonction oculaire reste l’un des derniers moyens de communication. C’est pourquoi nous nous concentrons sur les yeux pendant cette campagne.
Pendant notre campagne, nous allons placer sur nos chaînes des photos dans lesquelles nous et des personnes connues faisons une déclaration. Les patients atteints de SLA se sentent déçus par le manque de recherche et d’attention. En outre, de nombreux pALS ont été isolés par COVID-19. Nous montrons ainsi que nous sommes toujours derrière eux, qu’ils sont pensés et que tout le monde veut un remède le plus rapidement possible. Parce que savoir que vous ne serez pas oublié est extrêmement important !
Vous souhaitez soutenir les patients et participer au défi ? Alors, rendez-vous rapidement sur le site et partagez votre photo sur les médias sociaux !
A propos de la SLA et la Ligue SLA
La SLA ou la Sclérose Latérale Amyotrophique est une maladie neuromusculaire mortelle dans laquelle les motoneurones meurent. Vous pouvez décrire la SLA comme une maladie qui paralyse complètement votre corps du cou. Vous ne pouvez plus bouger, parler, avaler, respirer et vous devenez prisonnier dans votre propre corps. Les capacités cognitives et sensorielles restent intactes. Les patients meurent en moyenne 33 mois après le diagnostic, il n’y a pas d’ espoir de guérison. Dans le monde entier plus que 400 000 personnes sont atteintes de la SLA. La maladie touche environ 6 à 7 personnes sur 100 000, partout dans le monde. La plupart des patients reçoivent le diagnostic à l’âge d’environ 60 ans, mais il y a aussi des adolescents atteints de la SLA. Les hommes sont légèrement plus souvent atteints par la maladie que les femmes. En Belgique 1 000 personnes souffrent continuellement de la SLA. Chaque année, plus de 200 personnes meurent et au moins autant sont ajoutées.
La Ligue SLA Belgique est une association sans but lucratif pas subventionnée et cherche à rendre les dernières années de vie des patients aussi qualitatives que possible en les aidant, eux et leurs proches, sur le plan psychosocial et administratif, en leur prêtant des outils pour améliorer la mobilité et la communication, en défendant leurs droits auprès du gouvernement et en stimulant et en finançant la recherche via le fonds A Cure for ALS et leur fournir des soins / un hébergement sur mesure.
PR & Events Officer: persdienst@ALS.be
Pour plus d’information
Evy Reviers, CEO : +32 (0) 495 44 67 82
